Уряд Пенджабу обумовив, що кардіологічні одноразові та витратні матеріали лише схвалені FDA, і дискваліфікував більшість європейських, китайських і японських постачальників кардіологічних брендів, також схвалених Управлінням з регулювання лікарських засобів Пакистану (DRAP).
Згідно з нещодавнім тендерним документом Департаменту спеціалізованої охорони здоров’я та медичної освіти уряду Пенджабу, уряд провінції запросив запрошення на участь у торгах від зацікавлених сторін, які можуть постачати схвалені FDA одноразові та витратні матеріали, необхідні під час лікування операцій на серці в державні лікарні Пенджабу.
Згідно з іншими схваленими DRAP постачальниками кардіологічних засобів, нещодавній централізований тендер, проведений урядом Пенджабу щодо продуктів, які надаються лише FDA, не лише дискваліфікує більшість схвалених DRAP постачальників кардіологічних товарів, але й викликав суперечки. Рішення також викликало серйозні занепокоєння щодо чесної конкуренції та рівних можливостей.
DRAP, створений відповідно до Закону DRAP 2012 року, виконує функції регулюючого органу, який забезпечує суворі стандарти якості для продуктів охорони здоров’я в Пакистані. Однак, незважаючи на схвалення DRAP, умова уряду Пенджабу вимагати лише схвалення FDA США, створюючи суперечку щодо практики закупівель.
Загальний запропонований бюджет тендеру становить 15 мільярдів рупій на основі оціночної ціни тендеру, яка, ймовірно, складе 18-20 мільярдів рупій. З цього бюджету 12 мільярдів рупій буде виділено брендам FDA, а решта бюджету буде призначено для решти компаній, включаючи CE та FDA.
Існує серйозна різниця в ціні між брендами США та іншими брендами. Наприклад, ціни на балонний катетер брендів FDA коливаються від 14 500 до 17 000 рупій, а інші продукти, зареєстровані з маркуванням CE, коливаються від 9 000 до 10 000 рупій. Тож лише цей продукт може споживати додатковий бюджет у розмірі 400 мільйонів рупій, не кажучи вже про інші продукти, такі як провідник і стенти, де цифри можуть виходити за межі, тоді як цю додаткову суму можна витратити на лікування інших пацієнтів.
Нещодавній крок Спеціалізованої охорони здоров’я Пенджабу щодо централізації тендерів на постачання кардіологічного обладнання в семи основних інститутах, включаючи Інститут кардіології Пенджабу та Інститут кардіології Мултана, ще більше загострив напруженість.
Як правило, тендери проводяться окремо кожною лікарнею, що забезпечує рівні можливості для участі. Однак централізований тендерний процес піддається критиці за його дискримінаційну попередню кваліфікацію та технічні вимоги, які надають перевагу лише невеликій кількості компаній.
Основні претензії включають введення додаткових гарантійних депозитів, оскільки компанії вже подали заявки та депозити для окремих тендерів лікарень. Вимога попереднього досвіду, зокрема, у навчальних лікарнях Пенджабу, і наполягання на продуктах, схвалених FDA США, ще більше обмежують конкуренцію та виключають нових учасників із процесу торгів.
Крім того, було висловлено занепокоєння щодо прозорості та чесності тендерного процесу, а також звинувачення у зловживанні службовим становищем та прихильності до певних брендів. Рішення дискваліфікувати інших схвалених DRAP постачальників на користь брендів, схвалених FDA США, викликало обурення серед зацікавлених сторін галузі, які розглядають це як навмисну спробу монополізувати ринок і обмежити вибір пацієнтів.
Оскільки суперечка продовжує розгортатися, зацікавлені сторони закликають уряд Пенджабу переглянути свою тендерну політику та віддати пріоритет прозорості, справедливості та доступності медичних послуг.
Коли доктор Асім Джавед, член комітету спеціалізованого відділу охорони здоров’я та медичної освіти уряду Пенджабу, сказав, що уряд провінції прийняв це рішення в найкращих інтересах пацієнтів, додавши, що проблеми, пов’язані з серцем, є серйозними, і уряд має на меті надати їм найкращу медичну допомогу.
Крім того, він сказав, що інші постачальники не дискваліфіковані, оскільки вони все ще можуть надавати інші поставки, однак уряд у тендері обумовив схвалення FDA деяких серцевих поставок. Він відкинув думку про те, що це негативно вплине на принцип чесної конкуренції, зазначивши, що таких постачальників п'ять-шість.
Він сказав, що рішення було прийнято після детального обговорення з огляду на добробут пацієнтів, а постачальники забезпечать необхідні поставки.
Цей кореспондент намагався зв’язатися зі спеціальним секретарем спеціалізованого відділу охорони здоров’я та медичної освіти уряду Пенджабу та доктором Хафізом Шахзадом Латіфом, додатковим секретарем департаменту електронною поштою та телефоном, але вони не відповіли.
Джерело: Business Recorder
#FDA #Punjab #Centralised #Controversy
