Автор: YL
VDP-16: Лаборатория Корольчука - активаторы аутофагии
VDP-16: Лаборатория Корольчука - активаторы аутофагии https://snapshot.box/#/s:vote.vitadao.eth/proposal/0xc6b8c449b4ba7ab145f77d871d14d80c77be5fbfac1489855a05de0e112b3ac0
Кратко: Проект VDP-16 лаборатории Корольчука направлен на обнаружение новых активаторов аутофагии для борьбы со старением и связанными с ним заболеваниями через скрининг библиотеки природных соединений.
Обзор: Проект VDP-16 был предложен лабораторией Корольчука и направлен на борьбу со старением и связанными с ним заболеваниями через активацию путей аутофагии. Аутофагия - это процесс клеточного удаления поврежденных компонентов, который ослабевает с возрастом. Проект использует модель клеток с мутацией Npc1, чтобы смоделировать дисфункцию лизосом, которая препятствует завершающей стадии аутофагии, что влияет на выживание клеток. Лаборатория Корольчука планирует использовать уникальную библиотеку природных соединений для скрининга и синтеза производных этих соединений для идентификации их биологических целей. Проект использует основанную на высокомасштабном скрининге системы, позволяющей быстро идентифицировать истинные активаторы аутофагии. Команда проекта состоит из Виктора Корольчука, Йоханнеса Рейнссона и Константина Вольчо, которые имеют богатый опыт в клеточной биологии, открытии лекарств и органической химии.
Расширенное понимание:
YL комментарий: Активация иммунитета может осуществляться с помощью курортной терапии с чередованием тепла и холода, что обычно популярно среди спортсменов после тренировки, в то время как аутофагия поврежденных клеток трудно усиливается с помощью внешних факторов, и с возрастом ее эффективность постепенно уменьшается. Активация аутофагии имеет большие коммерческие перспективы после трансформации в товары для борьбы со старением. Все держатели токенов VITA являются потенциальными потребителями.
VDP-17: Сотрудничество с Crowd Funded Cures (переработка эффективных дженериков)
VDP-17: Сотрудничество с Crowd Funded Cures.org
https://snapshot.box/#/s:vote.vitadao.eth/proposal/0x339640e0ae12bd2ff4980c69281dac5c7ecc084ba65ac148c37918effd01acdc
Кратко: VitaDAO выделила 40 000 долларов для поддержки Crowd Funded Cures в проведении исследования целесообразности.
Обзор: Предложение VDP-17 направлено на решение проблемы повторного использования дженериков и добавок, это исследование направлено на повторный скрининг 20 000 дженериков, одобренных FDA, некоторые из которых истекли или не поддерживаются.
Расширенное понимание:
YL комментарий: Повторное использование существующих устаревших патентованных лекарств может значительно снизить затраты и время на разработку новых лекарств. Модель Crowd Funded Cures позволяет проводить клинические испытания этих лекарств без необходимости в дорогой патентной защите, что ускоряет процесс выхода на рынок.
VDP-18 Джонатан Ан - Использование науки о старении для обратимости пародонтита
VDP-18: Jonathan An - Использование науки о старении для обратимости пародонтита
https://snapshot.box/#/s:vote.vitadao.eth/proposal/0x8464713774628fa0af6262478f7c1ecccb0a3272cc72f6324183f598e9f29007
Кратко: Для исследовательского проекта Джонатана Ана было выделено до 300 000 долларов с целью изучения возможности обратимости пародонтита с использованием методов геронтологии.
Обзор: Предложение VDP-18 направлено на финансирование исследований доктора Джонатана Ана, целью которых является разработка новых методов лечения пародонтита у пожилых людей с использованием маломолекулярных ингибиторов, нацеленных на сигнальный путь PI3K/NFkB/mTOR. Это исследование основывается на статье, опубликованной в журнале eLife, в которой показаны положительные эффекты лечения старческого остеопороза пародонтита у мышей с использованием перорального рапамицина. Исследовательская группа планирует протестировать 5 кандидатов на препараты в 8-недельном исследовании и сравнить их с рапамицином. Если системное лечение будет эффективным, исследование будет дополнительно изучать местные методы доставки этих препаратов. Кроме того, будут оцениваться эффекты этих препаратов на нейродеградацию и когнитивные функции. Результаты исследования ожидаются, чтобы предоставить важные данные о неоперативных методах лечения пародонтита и могут способствовать созданию новой компании.
Расширенное понимание:
YL комментарий: Явное старение населения в мировом масштабе ожидается, что к 2050 году численность населения старше 65 лет достигнет 2 миллиардов. Эта огромная группа пожилых людей все больше нуждается в управлении здоровьем, профилактике заболеваний и лечении, а активы, возникающие из результатов, включают данные клинической интеллектуальной собственности (IP) и потенциальные лекарственные доставки. Pfizer является инвестором, и у нее нет недостатка в каналах на этапе производства лекарств.
VDP-21 Открытие новых активаторов митохондриальной аутофагии совместно с Эвандро Фангом
VDP-21 Открытие новых активаторов митохондриальной аутофагии совместно с Эвандро Фангом
https://snapshot.box/#/s:vote.vitadao.eth/proposal/0xc46ee26737580c579c383c61f03ac7291e4a5cc243a6b334e1b8b41ab036afe3e
Кратко: Исследовательская группа во главе с Эвандро Фангом предложила проект по поиску новых активаторов апоптоза для поддержания здоровья мозга и продления жизни, этот проект уже был одобрен голосованием и получил финансовую поддержку.
Обзор: Этот исследовательский проект направлен на быстрое выявление новых кандидатов на лекарства против болезни Альцгеймера (AD) с помощью искусственного интеллекта (Fang-AI) и платформы лабораторной валидации (включая C. elegans, мышей и iPSCs). Исследовательская группа доктора Эвандро Фанга была одной из первых, кто указал на ключевую роль дефектного апоптоза в развитии и прогрессировании AD, и продемонстрировала, что индукция апоптоза в различных моделях AD может подавлять потерю памяти. Группа создала платформу лабораторной валидации Fang-AI, успешно отобрав два ведущих соединения в качестве кандидатов на лекарства для AD. Проект планирует использовать Fang-AI и платформу лабораторной валидации для скрининга новых активаторов апоптоза из библиотеки соединений Института молекулярной медицины Финляндии (FIMM) с помощью WP1 и провести AI-структурные модификации и лабораторную валидацию двух природных соединений EFF-AA и EFF-BA с помощью WP2. Общая стоимость проекта ожидается в пределах 2,5-4 миллионов долларов, и DAO будет владеть 100% проекта и связанных с ним прав интеллектуальной собственности.
Расширенное понимание:
YL комментарий: Биология старения и болезнь Альцгеймера остаются неразгаданными загадками, и любые успешные результаты на этом пути являются активами будущего.
VDP-32 гиперспектральный имиджер для ранней диагностики болезни Альцгеймера
VDP-32 гиперспектральный имиджер для ранней диагностики болезни Альцгеймера
https://snapshot.box/#/s:vote.vitadao.eth/proposal/0x8df2891d818420c366cf9c4c48ad576db87e0dc292c16fc9d8caa7be3d5fae52
Кратко: Это предложение нацелено на сбор 30 000 евро для финансирования технологии транзисторной камеры, разработанной компанией Mantis Photonics, с целью раннего скрининга болезни Альцгеймера через обнаружение бета-пептидов амилоида в сетчатке.
Обзор: Болезнь Альцгеймера является одной из основных причин деменции в мире, в настоящее время не существует простого метода ранней диагностики. Mantis Photonics AB разрабатывает транзисторную камеру для ретинальной визуализации с целью раннего скрининга болезни Альцгеймера. Эта камера может быть установлена на обычные ретинальные визуализаторы, и ожидается, что ее стоимость будет значительно ниже существующих продуктов на рынке, что поможет ускорить широкое внедрение. Проект уже получил две патентные защиты и поддерживается рецензируемым исследованием концепции, подтверждающим его эффективность.
Расширенное понимание:
YL комментарий: Биология старения и болезнь Альцгеймера остаются неразгаданными загадками, и любые успешные результаты на этом пути являются активами будущего.
VDP-39 финансирование фильма о долголетии
VDP-39 финансирование фильма о долголетии https://snapshot.box/#/s:vote.vitadao.eth/proposal/0x8df2891d818420c366cf9c4c48ad576db87e0dc292c16fc9d8caa7be3d5fae52
Кратко: Сообщество VitaDAO приняло решение о финансировании документального фильма (Longevity Hackers) на сумму 100 000 долларов по предложению VDP-39, чтобы продвигать научные исследования в области здоровья и долголетия и повысить осведомленность и интерес общественности к этой области.
Обзор: Предложение VDP-39 запрашивает финансирование в размере до 100 000 долларов для документального фильма (Longevity Hackers), который создан режиссером Михалом Сивьерским, с целью продвижения исследований в области здоровья и долголетия и предоставления дополнительной видимости для этой отрасли, чтобы ускорить исследования антивозрастных лекарств, терапии и хирургических вмешательств. Сообщество и идеологическая рабочая группа VitaDAO успешно повысили осведомленность о исследованиях здоровья и долголетия через различные каналы, включая онлайн-статьи, клубные встречи Clubhouse, Twitter Spaces и контент на YouTube. Однако это осознание в основном ограничивается теми, кто уже интересуется областью старения или пространством Web3. Этот проект направлен на увеличение видимости сообщества и поддержку его роста и образовательных тем через инвестиции в фильм и ожидаемую финансовую отдачу. (Longevity Hackers) следует за режиссером Михалом Сивьерским, номинированным на премию Эмми, который исследует последние исследования и научные прорывы в области старения и здоровья долголетия. Фильм является проектом стоимостью 2 миллиона долларов, включая расходы на продвижение, распределение и высококачественное производство. На данный момент проект уже получил финансирование от LongevityTech.fund и других инвесторов, и в последние шесть месяцев начались съемки, что сократит время выхода фильма на рынок и время начала получения прибыли для инвесторов.
YL комментарий: Распространение фильмов по-прежнему является текущим способом массового восприятия, время проходит, но фильмы могут отложиться для будущих поколений!
VDP-46 Repair Biotechnologies
VDP-46 Repair Biotechnologies
https://snapshot.box/#/s:vote.vitadao.eth/proposal/0x843c0e546ecfdcfb850ba00e88bcfd8c4a1e9204f838342dbbf98a81606a50f6
Кратко: Repair Biotechnologies - это компания на стадии доклинической разработки, разрабатывающая универсальную клеточную терапию для лечения атеросклероза, направленную на снижение риска сердечно-сосудистых событий и улучшение эффективности существующей лекарственной терапии.
Обзор: Компания сосредоточена на разработке нового метода лечения атеросклероза, основанного на изменении клеток для безопасного расщепления избытка холестерина. Этот метод основан на универсальных клетках и может снизить риск сердечно-сосудистых событий и улучшить эффективность существующих лекарств. Технология компании продемонстрировала обнадеживающие результаты в клеточных линиях и моделях на мышах, и сейчас она стремится завершить разработку кандидата на лечение и получить одобрение для клинических испытаний. Метод Repair Biotechnologies основан на усиленных макрофагах, которые могут расщеплять холестерин и потенциально применяться к другим типам клеток и заболеваниям. С момента своего основания компания привлекла более 2,7 миллиона долларов финансирования и проводит новый раунд финансирования для поддержки доклинических исследований и клинических испытаний. Это предложение было научно и коммерчески оценено рабочей группой Longevity-Dealflow и получило децентрализованную поддержку голосования держателей токенов VITA.
Расширенное понимание:
YL: Согласно данным Всемирной организации здравоохранения, сердечно-сосудистые заболевания являются одной из основных причин смертности во всем мире. Поэтому потребность в эффективных методах лечения атеросклероза и гиперхолестеринемии будет продолжать расти.
VDP-85 HDAX лечение
VDP-85 HDAX лечение
https://snapshot.box/#/s:vote.vitadao.eth/proposal/0x3f1bf4f88a3e122a446d68c91dcb10a9db0267bb31cbbc11f09fcc46335eb72a
Кратко: HDAX Therapeutics - это компания, занимающаяся открытием новых маломолекулярных лекарств в доклинической фазе для лечения неврологических и воспалительных заболеваний, ее исследуемый ингибитор HDAC6 обладает высокой проницаемостью через гематоэнцефалический барьер и низкой токсичностью.
Обзор: HDAX Therapeutics - это компания на стадии доклинического открытия лекарств, расположенная в Университете Торонто, сосредоточенная на разработке методов лечения патологий, вызванных дезацетилированием гистонов (HDAC), таких как неврологические заболевания и воспаление. Основная цель компании в исследованиях - HDAC6, ингибирование которого в моделях на животных уже продемонстрировало потенциал продления жизни. HDAX разработала новые маломолекулярные препараты с отличной селективностью и потенциалом, которые могут преодолевать недостатки традиционных ингибиторов HDAC6, такие как слабое связывание, неспецифическая токсичность и неблагоприятные фармакокинетические характеристики. Основные кандидаты на лекарства HDAX продемонстрировали хорошую проницаемость и безопасность через гематоэнцефалический барьер в моделях на мышах.
HDAX состоит из группы опытных ученых и предпринимателей с глубокими знаниями в области открытия лекарств и стартапов. Компания была основана в лаборатории профессора Патрика Ганнинга, известного химика и серийного предпринимателя. HDAX выиграла несколько стартап-конкурсов, привлекла более 340 тысяч долларов финансирования и подала патенты на свои основные соединения.
Расширенное понимание:
YL: Говоря простым языком, эта область решает известные нам болезненные симптомы, возникающие у пациентов с раком в процессе химиотерапии, а также включает болезни Альцгеймера, Паркинсона, сердечно-сосудистые заболевания и др.
VDP-89 ExcepGen Inc - RNA-терапия для долголетия
VDP-89 ExcepGen Inc - RNA-терапия для долголетия
https://snapshot.box/#/s:vote.vitadao.eth/proposal/0x139c0b0736773e2b4b69123117e453c7f7ca947ff2584b30788340fb84c42de4
Кратко: ExcepGen Inc разрабатывает платформу RNA-терапии под названием RNAx, предназначенную для повышения эффективности RNA-вакцин путем оптимизации доставки RNA и регуляции клеточных сигналов, особенно для труднодоступных антигенов, таких как общий вирус гриппа.
Обзор: ExcepGen Inc использует свою инновационную платформу RNAx для разработки нового поколения вакцин и терапевтических препаратов путем улучшения доставки RNA и регуляции клеточных сигналов. Технология RNAx может производить регуляторный белок, замедляющий передачу сигналов между ядром клетки и цитоплазмой, уменьшая стресс и эндогенные иммунные сигналы, что повышает эффективность выражения RNA-активной нагрузки. Компания применяет эту технологию для производства RNA-вакцин против труднодоступных антигенов, таких как вирус гриппа.
ExcepGen уже продемонстрировала эффективность платформы RNAx в экспериментах, включая значительное увеличение экспрессии RNA в организме мышей и клетках BJ человека при одновременном снижении или устранении высвобождения вредных воспалительных факторов. Компания сосредоточилась на разработке универсальной вакцины против гриппа и планирует расширить свою продуктовую линейку, включая вакцины, заменители белка и генную редакцию.
Команда ExcepGen имеет глубокую техническую подготовку, они обучались в Оксфордском университете и основали компанию, чтобы обеспечить надежность генетических лекарств. Компания привлекает финансирование, включая 100 000 долларов, выделенных для сообщества VitaDAO, для финансирования лабораторных исследований, научных операций и иммуногенности исследований на животных.
Расширенное понимание:
YL: Это универсальная вакцина против гриппа, которая, кроме применения во время инфекции, также может использоваться для профилактики, например, для регулирования иммунного ответа.
VDP-112 Cyclarity - новые молекулы циклического дексрана для различных болезней, связанных со старением
VDP-112 Cyclarity - новые молекулы циклического дексрана для различных болезней, связанных со старением
https://snapshot.box/#/s:vote.vitadao.eth/proposal/0xeafce7c4610f9398048d7ed93d0bc5a083956224eec5f4e8f7ed5152f9f631d1
Кратко: Cyclarity Therapeutics - это стартап в области биотехнологий, который разрабатывает новый капсульный препарат на основе вычислительного дизайна, направленный на извлечение вредных биомолекул, таких как окисленный холестерин, накопленных в организме, особенно при сердечно-сосудистых заболеваниях.
Обзор: Cyclarity Therapeutics (CTx) разрабатывает капсульные препараты на основе циклического дексрана, которые будут извлекать вредные биомолекулы, накопленные в клетках и тканях в процессе старения. Их основная цель - окисленный холестерин, особенно 7-кетохолестерин (7KC), который является важным фактором для многих возрастных заболеваний, таких как сердечно-сосудистые заболевания, катаракта, инсульт и цирроз печени. CTx также разрабатывает вычислительную платформу с использованием искусственного интеллекта и машинного обучения для проектирования новых молекул циклического дексрана для любых целей. Их кандидаты на лекарства UDP-003 эффективно связываются с 7KC, способны обратить формирование пузырьковых клеток у людей и восстановить их фагоцитарную функцию. Исследования фармакодинамики UDP-003 показывают, что у него короткий период полувыведения и высокая биодоступность. В настоящее время CTx готовится к проведению клинических испытаний первой фазы и планирует провести клинические испытания второй фазы, чтобы оценить общую эффективность своей стратегии лечения. CTx завершила производство лекарств в соответствии с хорошими производственными практиками (GMP) и проводит общие токсикологические исследования в соответствии с хорошими лабораторными практиками (GLP). Они завершили раунд первоначального финансирования в 3,95 миллиона долларов и собираются привлечь 3-4 миллиона долларов в рамках мостового финансирования, чтобы подготовить и начать клинические испытания первой фазы. Команда CTx включает в себя ученых и менеджеров с богатым опытом в области исследований и разработок.
Расширенное понимание:
YL: "Одна таблетка лечит сто болезней", UDP-003 может применяться для AMD, NAFLD, болезни Альцгеймера, ХОБЛ и других заболеваний, AMD в основном влияет на зрение, особенно у пожилых людей. NAFLD - это заболевание, связанное с жировой печенью, обычно связанным с метаболическим синдромом. ХОБЛ - это хроническое заболевание легких, в основном влияющее на дыхательные функции, обычно связано с курением.
VDP-120 Oisín Biotechnologies - генные лекарства для здоровья и долголетия
VDP-120 Oisín Biotechnologies - генные лекарства для здоровья и долголетия
https://snapshot.box/#/s:vote.vitadao.eth/proposal/0x6889bb02f936c73bf82d4f181e4cdd36efce5fabb7b49f47f80a6e0108d9c023
Кратко: Oisín Biotechnologies - это компания, сосредоточенная на разработке генетических медицинских решений для лечения возрастных заболеваний, ее технологическая платформа Fusogenix Proteo-Lipid Vehicle (PLV) может эффективно доставлять специфическую ДНК и РНК для лечения заболеваний, таких как мышечная атрофия.
Обзор: Oisín Biotechnologies - это компания, занимающаяся разработкой генетических медицинских решений для борьбы со старением и связанными с ним заболеваниями. Ее основной целью является повышение физической силы пожилых людей путем увеличения мышечной массы, что позволяет предотвратить и лечить возрастные заболевания, такие как мышечная атрофия. Технологическая платформа компании Fusogenix PLV может безопасно и экономически эффективно передавать специфический генетический материал и уже продемонстрировала свой потенциал в выборочном уничтожении жировых клеток и понимании клеток в экспериментах на животных и человеческих тканях. Результаты исследований Oisín показывают, что одно лечение может значительно увеличить размер мышц и физическую силу. Кроме того, компания провела исследования переносимости высоких доз на не человекоподобных приматах, и ее платформа PLV была безопасно проверена в клинических испытаниях второй фазы вакцины против COVID.
Возможности Oisín огромны, поскольку рост стареющего населения приводит к увеличению ожидаемого количества возрастных заболеваний. Генетическая терапия Follistatin компании считается эффективной для лечения мышечной атрофии и имеет потенциал для расширения жизненного цикла. Oisín обладает широким спектром прав на интеллектуальную собственность, включая эксклюзивные права на портфель патентов Fusogenix PLV и несколько патентов, связанных с его конкретными товарами и терапевтическими применениями. Компания ищет финансирование для продвижения своих исследований и уже зарезервировала 50 тысяч долларов SAFE инвестиций для сообщества VitaDAO, чтобы способствовать сотрудничеству. Планы бюджета Oisín показывают, что его общие расходы на исследования и разработки, зарплаты сотрудников, консультации, аренду лаборатории и страхование, юридические услуги и защиту интеллектуальной собственности составляют почти 4,6 миллиона долларов.
Команда Oisín состоит из опытных лидеров в области биотехнологий, включая CEO и основателя Мэттью Шольца, который имеет многолетний опыт создания и управления биотехнологическими компаниями, а также других руководителей и консультантов с богатым опытом в области исследований и разработок.
Расширенное понимание:
YL: Известные на данный момент способы наращивания мышечной массы - это диета и физические упражнения, Oisín использует биотехнологические методы для стимуляции роста мышц, не полагаясь на традиционные упражнения, и это особенно полезно для людей с ограниченными возможностями, а также для пациентов с раком, сердечно-сосудистыми заболеваниями и диабетом, которые сталкиваются с потерей мышечной массы во время лечения.
VDP-126 [Финансирование] Remedium Bio
VDP-126 [Финансирование] Remedium Bio
https://snapshot.box/#/s:vote.vitadao.eth/proposal/0xc4cb21033ebddc07a54ebc4226cfc8dffdda3eb800743bfbf64279d056f36add
Кратко: Remedium Bio - это регенеративная медицинская биотехнология, разработавшая единственную платформу генотерапии с регулируемыми дозами Prometheus™.
Обзор: Remedium Bio сосредоточена на возрастных заболеваниях и крупных неудовлетворенных клинических потребностях, ее ведущий продукт - регенеративная генотерапия для остеоартрита, которая может увеличить экспрессию фактора роста фибробластов 18 (FGF18) за счет однократной инъекции, способствуя формированию и поддержанию здорового хряща. Платформа Prometheus™ преодолевает ограничения текущих технологий генной терапии, предлагая регулируемые схемы дозирования, которые могут заменить многократные инъекции в мышцу, значительно снижая стоимость лечения. Кроме того, Remedium Bio разрабатывает однократную инъекцию для лечения ожирения и диабета 2 типа, которая в моделях на животных показывает аналогичную эффективность с ежедневными инъекциями эксенатида, одновременно снижая связанные с лекарствами побочные эффекты. Компания собирает 15 миллионов долларов в рамках раунда A, чтобы вывести три ключевых актива на стадию клинических испытаний, и уже привлекла начальное финансирование, которое позволяет продвигать свою технологию на этапе клинической валидации. Remedium Bio имеет опытную команду и сильную защиту интеллектуальной собственности, ее технологии и продукты обещают оказать значительное влияние в различных областях, включая артрит, диабет, ожирение и другие противостарения терапии.
Расширенное понимание:
YL: Артрит, диабет, ожирение и др. - это некоторые широко распространенные заболевания с широким спектром применения. Заключение:
Всё вышеизложенное было впервые изложено в черновике Mirror DeSci.money от 19 декабря 2023 года, сегодня вновь упорядочено и отправлено, надеюсь, это поможет вам в вашем инвестиционном пути в DeSci. DYOR!