Autor: YL
VDP-16: Laboratorul Korolchuk - Activatorii autofagiei
VDP-16: Laboratorul Korolchuk - Activatorii autofagiei
https://snapshot.box/#/s:vote.vitadao.eth/proposal/0xc6b8c449b4ba7ab145f77d871d14d80c77be5fbfac1489855a05de0e112b3ac0
Rezumat: Proiectul VDP-16 al laboratorului Korolchuk, destinat descoperirii de noi activatori ai autofagiei prin screening-ul unei biblioteci de compuși naturali, pentru a combate îmbătrânirea și bolile asociate.
Prezentare generală: Proiectul VDP-16 a fost propus de laboratorul Korolchuk, având ca scop combaterea îmbătrânirii și a bolilor asociate prin activarea căilor autofagice. Autofagia este un proces de curățare celulară a componentelor deteriorate, a cărui funcție se diminuează pe măsură ce îmbătrânim. Proiectul folosește un model celular cu mutație Npc1 pentru a simula disfuncția lizozomală, care împiedică stadiul final al autofagiei, afectând supraviețuirea celulară. Laboratorul Korolchuk plănuiește să utilizeze o bibliotecă unică de compuși naturali pentru screening și să sintetizeze derivați ai acestor compuși pentru a identifica țintele biologice. Proiectul utilizează un sistem de screening de bază pentru moartea celulară cu înaltă capacitate, capabil să identifice rapid adevărații activatori ai autofagiei. Echipa proiectului este formată din Viktor Korolchuk, Jóhannes Reynisson și Konstantin Volcho, care au o experiență vastă în biologia celulară, descoperirea medicamentelor și chimia organică.
Extinderea înțelegerii:
YL comentariu: Activarea imunității poate fi realizată prin terapii de alternare a temperaturii în băi termale, fiind de obicei populare după antrenamentele sportivilor, în timp ce autofagia celulelor afectate este greu de stimulat prin forță externă, și pe măsură ce îmbătrânim, funcția autofagiei se va diminua treptat, activatorii autofagiei având perspective comerciale largi odată ce sunt transformați în produse de sănătate anti-îmbătrânire. Toți deținatorii de tokenuri VITA sunt consumatori potențiali.
VDP-17: Colaborare cu Crowd Funded Cures (reîncadrarea medicamentelor generice)
VDP-17: Colaborare cu CrowdFundedCures.org
https://snapshot.box/#/s:vote.vitadao.eth/proposal/0x339640e0ae12bd2ff4980c69281dac5c7ecc084ba65ac148c37918effd01acdc
Rezumat: VitaDAO oferă 40.000 USD pentru a sprijini Crowd Funded Cures în realizarea unui studiu de fezabilitate.
Prezentare generală: Propunerea VDP-17 vizează problema reprofilării medicamentelor generice și suplimentelor nutritive, acest studiu având ca scop reaplicarea a 20.000 de medicamente generice aprobate de FDA, unele dintre brevete fiind expirate sau neîntreținute.
Extinderea înțelegerii:
YL comentariu: Reutilizarea medicamentelor existente cu brevete expirate poate reduce semnificativ costurile și timpul necesar pentru dezvoltarea de noi medicamente. Modelul CrowdFundedCures permite acestor medicamente să fie testate clinic fără a necesita protecție patentată, accelerând astfel procesul de lansare pe piață.
VDP-18 Jonathan An - Utilizarea științei îmbătrânirii pentru a inversa bolile parodontale
VDP-18: Jonathan An - Utilizarea științei îmbătrânirii pentru a inversa bolile parodontale
https://snapshot.box/#/s:vote.vitadao.eth/proposal/0x8464713774628fa0af6262478f7c1ecccb0a3272cc72f6324183f598e9f29007
Rezumat: S-a oferit o finanțare de până la 300.000 USD pentru proiectul de cercetare al lui Jonathan An, având ca scop utilizarea metodei Geroscience pentru a studia posibilitatea inversării parodontozei legate de vârstă.
Prezentare generală: Propunerea VDP-18 are ca scop finanțarea cercetării doctorului Jonathan An, care urmărește dezvoltarea unor noi metode de tratament pentru parodontoza legată de vârstă prin inhibitori de mici molecule care vizează căile de semnalizare PI3K/NFkB/mTOR. Cercetarea se bazează pe un articol publicat în eLife, care a demonstrat efecte pozitive ale tratamentului cu rapamicină asupra osteoporozei parodontale legate de vârstă în modelele de șoareci. Echipa de cercetare plănuiește să testeze 5 medicamente candidate în 8 săptămâni, comparându-le cu rapamicina. Dacă tratamentul sistemic este eficient, cercetarea va explora metodele de livrare locală pentru aceste medicamente. În plus, cercetarea va evalua impactul acestor medicamente asupra degenerării neuronale și a funcției cognitive. Rezultatele cercetării sunt așteptate să ofere date importante de proprietate intelectuală (IP) preclinice pentru metodele de tratament non-chirurgicale ale bolilor parodontale și ar putea stimula înființarea unor noi companii.
Extinderea înțelegerii:
YL comentariu: Tendința globală a îmbătrânirii populației este evidentă, se estimează că până în 2050, populația de 65 de ani și peste va ajunge la 2 miliarde. Această masă mare de vârstnici are o cerere crescândă pentru managementul sănătății, prevenirea bolilor și tratamente, iar activele generate includ date de proprietate intelectuală clinică (IP) și livrări de medicamente posibile. Pfizer este investitorul din spatele acestora, neavând lipsă de canale în producția de medicamente.
VDP-21 a descoperit împreună cu Evandro Fang noi activatori ai autofagiei mitocondriale
VDP-21 a descoperit împreună cu Evandro Fang noi activatori ai autofagiei mitocondriale.
https://snapshot.box/#/s:vote.vitadao.eth/proposal/0xc46ee26737580c579c383c61f03ac7291e4a5cc243a6b334e1b8b41ab036afe3e
Rezumat: Echipa de cercetare condusă de Evandro Fang a propus un proiect de cercetare pentru descoperirea de noi activatori ai apoptozei pentru a promova sănătatea creierului și longevitatea, proiect care a fost votat și a obținut sprijin financiar.
Prezentare generală: Acest proiect de cercetare identifică rapid noi candidați de medicamente pentru boala Alzheimer (AD) prin inteligență artificială (Fang-AI) și platforme de validare de laborator (inclusiv C. elegans, șoareci și iPSCs). Echipa de cercetare condusă de Dr. Evandro Fang este una dintre primele echipe care au propus rolul cheie al apoptozei deficiente în debutul și progresia AD și a demonstrat că inducerea apoptozei în diverse modele animale AD poate inhiba pierderea memoriei. Echipa a stabilit o platformă de validare de laborator Fang-AI, reușind să selecteze două compuși de lider ca potențiali candidați pentru medicamentele AD. Proiectul plănuiește să folosească WP1 pentru a selecta noi activatori ai apoptozei din biblioteca de compuși de la Institutul de Medicină Moleculară din Finlanda (FIMM) folosind Fang-AI și platforma de validare de laborator și prin WP2 să modifice și să valideze experimental două compuși naturali, EFF-AA și EFF-BA. Costul total al proiectului este estimat între 2,5 și 4 milioane USD, iar DAO va deține 100% din proiect și proprietatea intelectuală asociată.
Extinderea înțelegerii:
YL comentariu: Biologia îmbătrânirii și boala Alzheimer sunt mistere nerezolvate, orice rezultat eficient pe parcursul călătoriei reprezintă un activ valoros pentru viitor.
VDP-32 Instrument de imagistică hiperspectrală pentru diagnosticarea precoce a bolii Alzheimer
VDP-32 Instrument de imagistică hiperspectrală pentru diagnosticarea precoce a bolii Alzheimer
https://snapshot.box/#/s:vote.vitadao.eth/proposal/0x8df2891d818420c366cf9c4c48ad576db87e0dc292c16fc9d8caa7be3d5fae52
Rezumat: Această propunere este pentru strângerea a 30.000 de euro pentru a finanța tehnologia camerelor cu tranzistori dezvoltată de Mantis Photonics, care are ca scop screening-ul precoce al bolii Alzheimer prin detectarea peptidei beta din amiloidul retinian.
Prezentare generală: Boala Alzheimer este principala cauză a demenței la nivel global și în prezent nu există metode simple de diagnosticare precoce. Mantis Photonics AB dezvoltă o cameră cu tranzistori pentru imagistica retiniană, menită să permită screening-ul precoce al bolii Alzheimer. Această cameră poate fi instalată pe instrumente de imagistică retiniană convenționale, iar costul estimat va fi mult mai mic decât produsele existente pe piață, facilitând adoptarea pe scară largă. Proiectul a obținut deja două brevete de protecție și beneficiază de un studiu de validare a conceptului, evaluat de colegi, care susține eficacitatea sa.
Extinderea înțelegerii:
YL comentariu: Biologia îmbătrânirii și boala Alzheimer sunt mistere nerezolvate, orice rezultat eficient pe parcursul călătoriei reprezintă un activ valoros pentru viitor.
VDP-39 Finanțarea filmului Longevity Hackers
VDP-39 Finanțarea filmului Longevity Hackers
https://snapshot.box/#/s:vote.vitadao.eth/proposal/0x8df2891d818420c366cf9c4c48ad576db87e0dc292c16fc9d8caa7be3d5fae52
Rezumat: Comunitatea VitaDAO a votat prin propunerea VDP-39 pentru a investi 100.000 USD în documentarul lui Michal Siewierski (Longevity Hackers), pentru a promova cercetarea științifică în domeniul longevității sănătoase și a crește conștientizarea și interesul publicului față de acest domeniu.
Prezentare generală: Propunerea VDP-39 solicită finanțare de până la 100.000 USD pentru documentarul (Longevity Hackers), realizat de regizorul Michal Siewierski, destinat promovării cercetării în domeniul longevității sănătoase și extinderii duratei de viață, aducând mai multă expunere în acest sector pentru a accelera cercetarea medicamentelor, tratamentelor și intervențiilor anti-îmbătrânire. Comunitatea și grupurile ideologice ale VitaDAO au reușit să crească conștientizarea cercetării în domeniul longevității sănătoase și extinderii duratei de viață prin articole online, întâlniri de cluburi de lectură Clubhouse, sesiuni pe Twitter și conținut YouTube. Totuși, această conștientizare este limitată în principal la cei care sunt deja interesați de domeniul îmbătrânirii sau de spațiul Web3. Proiectul își propune să extindă vizibilitatea comunității și să susțină creșterea și educația comunității prin investiția în acest film și așteptatele returnări financiare. (Longevity Hackers) urmărește regizorul nominalizat la Emmy, Michal Siewierski, explorând cele mai recente cercetări și progrese științifice în domeniul îmbătrânirii și longevității sănătoase. Filmul este un proiect de 2 milioane de dolari, incluzând costuri de promovare, distribuție și producție de înaltă calitate. Până în prezent, proiectul a obținut finanțare de la LongevityTech.fund și alți investitori, iar filmările au început în ultimele șase luni, ceea ce va reduce timpul de lansare al filmului și timpul necesar pentru ca investitorii să înceapă să obțină profit.
YL comentariu: Difuzarea filmelor rămâne o modalitate principală de adoptare în rândul publicului, deși timpul trece, filmele pot rămâne ca resurse pentru generațiile viitoare!
VDP-46 Repair Biotechnologies
VDP-46 Repair Biotechnologies
https://snapshot.box/#/s:vote.vitadao.eth/proposal/0x843c0e546ecfdcfb850ba00e88bcfd8c4a1e9204f838342dbbf98a81606a50f6
Rezumat: Repair Biotechnologies este o companie biotehnologică aflată în stadiul preclinic care dezvoltă o terapie celulară universală pentru tratarea aterosclerozei, destinată să reducă riscul de evenimente cardiovasculare și să îmbunătățească eficiența terapiilor existente.
Prezentare generală: Compania se concentrează pe dezvoltarea unei noi terapii pentru ateroscleroză, prin modificarea celulelor pentru a descompune în siguranță excesul de colesterol, bazându-se pe celule universale, care ar putea reduce riscul de evenimente cardiovasculare și îmbunătăți eficiența terapiilor existente. Tehnologia companiei a obținut rezultate încurajatoare în linii celulare și modele de șoareci, iar acum se concentrează pe finalizarea dezvoltării terapiilor candidate, căutând să obțină aprobarea pentru studii clinice. Metodele de tratament ale Repair Biotechnologies se bazează pe macrofagele îmbunătățite, care pot descompune colesterolul, având perspective de aplicare în alte tipuri de celule și indicații de boală. Compania a strâns peste 2,7 milioane USD de la înființare și este în proces de strângere a unei noi runde de finanțare pentru a susține cercetările preclinice și studiile clinice. Propunerea a fost evaluată științific și comercial de grupul de lucru Longevity-Dealflow și a primit sprijin prin vot descentralizat de la deținătorii de tokenuri VITA.
Extinderea înțelegerii:
YL: Conform datelor Organizației Mondiale a Sănătății, bolile cardiovasculare sunt una dintre principalele cauze de deces la nivel global. Prin urmare, cererea pentru soluții de tratament eficiente pentru ateroscleroză și hipercolesterolemie va continua să crească.
VDP-85 HDAX Terapie
VDP-85 HDAX Terapie
https://snapshot.box/#/s:vote.vitadao.eth/proposal/0x3f1bf4f88a3e122a446d68c91dcb10a9db0267bb31cbbc11f09fcc46335eb72a
Rezumat: HDAX Therapeutics este o companie de descoperire a medicamentelor în fază preclinic, axată pe dezvoltarea de medicamente noi pentru neuropatologie și inflamație, inhibitorii HDAC6 dezvoltați au o capacitate mai mare de penetrare a barierei hematoencefalice și o toxicitate mai mică.
Prezentare generală: HDAX Therapeutics este o companie de descoperire a medicamentelor în fază preclinic situată la Universitatea Toronto, concentrându-se pe dezvoltarea de medicamente pentru patologii cauzate de histone deacetilaze (HDAC), cum ar fi neuropatia și inflamația. Obiectivul principal de cercetare al companiei este HDAC6, inhibitorul acestuia având potențialul de a prelungi viața în modelele animale. HDAX a proiectat medicamente noi cu o selecție excelentă și potențial, capabile să depășească defectele inhibitorilor tradiționali HDAC6, cum ar fi legătura slabă, toxicitatea nespecifică și caracteristicile farmacocinetice nefavorabile. Principalul candidat de medicament al HDAX a demonstrat o bună capacitate de penetrare a barierei hematoencefalice și siguranță în modelele de șoareci.
HDAX este format dintr-un grup de oameni de știință și antreprenori cu experiență, având un fundal solid în descoperirea medicamentelor și antreprenoriat. Compania a fost înființată în laboratorul profesorului Patrick Gunning, un profesor de chimie cunoscut și antreprenor în serie. HDAX a câștigat mai multe competiții de antreprenoriat, strângând peste 340.000 USD și a solicitat un patent pentru compusul său principal.
Extinderea înțelegerii:
YL: Pe scurt, acest domeniu abordează simptomele dureroase ale pacienților cu cancer în timpul chimioterapiei, incluzând și Alzheimer, Parkinson, boli de inimă etc.
VDP-89 ExcepGen Inc - Terapia ARN pentru longevitate
VDP-89 ExcepGen Inc - Terapia ARN pentru longevitate
https://snapshot.box/#/s:vote.vitadao.eth/proposal/0x139c0b0736773e2b4b69123117e453c7f7ca947ff2584b30788340fb84c42de4
Rezumat: ExcepGen Inc dezvoltă o platformă de terapie ARN numită RNAx, destinată să îmbunătățească eficiența vaccinurilor ARN prin optimizarea livrării ARN și reglarea semnalelor celulare, în special pentru antigene greu țintite, cum ar fi virusul gripal universal.
Prezentare generală: ExcepGen Inc utilizează platforma sa inovatoare RNAx pentru a dezvolta o nouă generație de vaccinuri și medicamente terapeutice, îmbunătățind livrarea ARN-ului și reglarea semnalelor celulare. Tehnologia RNAx poate produce o proteină de reglare care reduce semnalele de stres și imunitate endogenă prin încetinirea comunicării între nucleu și citoplasm, îmbunătățind astfel eficiența expresiei ARN-ului de încărcare. Compania aplică această tehnologie în producția de vaccinuri ARN pentru antigene greu de tratat (cum ar fi virusul gripal).
ExcepGen a demonstrat deja eficacitatea platformei RNAx în experimente, inclusiv o creștere semnificativă a expresiei ARN-ului de transport în organismul șoarecilor și în celulele BJ umane, reducând în același timp eliberarea factorilor inflamatori dăunători. Compania se concentrează pe dezvoltarea unui vaccin împotriva gripei universal și planifică extinderea liniei sale de produse, inclusiv vaccinuri, proteine de substituție și editare genetică.
Echipa ExcepGen are un fundal tehnic solid, educați la Universitatea Oxford, unde au înființat compania pentru a aduce fiabilitate medicamentelor genetice. Compania strânge fonduri, inclusiv 100.000 USD alocate comunității VitaDAO pentru a finanța cercetări de laborator, operațiuni științifice și studii de imunogenicitate în laboratoare pe animale.
Extinderea înțelegerii:
YL: Acesta este un vaccin universal împotriva gripei, aspectul remarcabil fiind că, pe lângă utilizarea în infecțiile cu gripă, poate fi utilizat și în prevenire, cum ar fi reglarea răspunsului imunitar.
VDP-112 Cyclarity - Molecule de ciclodextrină noi pentru diverse boli legate de îmbătrânire
VDP-112 Cyclarity - Molecule de ciclodextrină noi pentru diverse boli legate de îmbătrânire
https://snapshot.box/#/s:vote.vitadao.eth/proposal/0xeafce7c4610f9398048d7ed93d0bc5a083956224eec5f4e8f7ed5152f9f631d1
Rezumat: Cyclarity Therapeutics este o companie biotehnologică startup care dezvoltă o nouă moleculă de ciclodextrină bazată pe design computațional, destinată extragerii din organism a moleculelor biologice dăunătoare, cum ar fi colesterolul oxidat, acumulate în special în bolile cardiovasculare.
Prezentare generală: Cyclarity Therapeutics (CTx) dezvoltă un medicament pe bază de ciclodextrină care poate extrage molecule biologice dăunătoare acumulate în procesul de îmbătrânire din celule și țesuturi. Ținta principală a medicamentului lor este colesterolul oxidat, în special colesterolul 7-ketonic (7KC), care este un factor important în multe boli legate de vârstă, cum ar fi bolile cardiovasculare, cataracta, accidentele vasculare cerebrale și ciroza. CTx dezvoltă de asemenea o platformă computațională care combină inteligența artificială și învățarea automată pentru a proiecta noi molecule de ciclodextrină pentru orice țintă. Medicamentul lor candid UDP-003, prin legarea eficientă a 7KC, poate inversa formarea celulară în bulgări la om și restabili funcția sa de fagocitoză. Studiile farmacologice ale UDP-003 arată că are o jumătate de viață scurtă și o biodisponibilitate mare. În prezent, CTx se pregătește pentru studiul clinic de fază I și plănuiește să efectueze studiul clinic de fază II pentru a evalua eficiența generală a strategiei sale de medicament. CTx a realizat producția de medicamente conform standardelor de bună practică de fabricație (GMP) și desfășoară studii toxologice generale conform bunelor practici de laborator (GLP). Au finalizat o rundă de finanțare de 3,95 milioane USD și sunt în căutarea unei finanțări de tip bridge de 3-4 milioane USD pentru a se pregăti și a începe studiul clinic de fază I. Echipa CTx include oameni de știință și manageri cu o experiență vastă în cercetare și dezvoltare.
Extinderea înțelegerii:
YL: "O pilulă pentru toate bolile", UDP-003 poate fi aplicat în diverse alte boli, inclusiv AMD, NAFLD, boala Alzheimer, BPOC etc., AMD afectează în principal vederea, în special la persoanele în vârstă. NAFLD este o boală asociată cu ficatul gras, de obicei legată de sindromul metabolic. BPOC este o boală pulmonară cronică, afectând în principal funcția respiratorie, de obicei legată de fumat.
VDP-120 Oisín Biotechnologies - Medicamente genetice pentru sănătate și longevitate
VDP-120 Oisín Biotechnologies - Medicamente genetice pentru sănătate și longevitate
https://snapshot.box/#/s:vote.vitadao.eth/proposal/0x6889bb02f936c73bf82d4f181e4cdd36efce5fabb7b49f47f80a6e0108d9c023
Rezumat: Oisín Biotechnologies este o companie care se concentrează pe dezvoltarea de soluții de medicină genetică pentru a trata bolile legate de îmbătrânire, platforma sa tehnologică Fusogenix Proteo-Lipid Vehicle (PLV) fiind capabilă să livreze eficient ADN și ARN specifice pentru a trata boli legate de vârstă, cum ar fi atrofia musculară.
Prezentare generală: Oisín Biotechnologies este o companie dedicată dezvoltării de tratamente de medicină genetică pentru a aborda îmbătrânirea și bolile asociate. Scopul principal este de a spori masa musculară pentru a îmbunătăți forța fizică a vârstnicilor, prevenind și tratând bolile legate de îmbătrânire, cum ar fi atrofia musculară. Platforma sa tehnologică Fusogenix PLV poate livra în siguranță și eficient material genetic specific, demonstrând potențialul său în studiile pe animale și în experimentele cu țesuturi umane, având rezultate promițătoare în eliminarea selectivă a celulelor adipoase și în înțelegerea celulelor. Rezultatele cercetărilor Oisín arată că un tratament unic poate crește semnificativ dimensiunea musculară și forța fizică. În plus, compania a efectuat studii de toleranță la doze mari pe primate non-umane, iar platforma sa PLV a fost validată pentru siguranță în studiile clinice de fază II pentru vaccinurile COVID.
Oisín se confruntă cu oportunități uriașe, deoarece creșterea populației globale de vârstnici va duce la o creștere a bolilor legate de vârstă. Terapia genică Follistatin a companiei este considerată capabilă să trateze eficient atrofia musculară și are potențialul de a extinde durata de viață. Oisín deține o gamă largă de proprietăți intelectuale, inclusiv drepturi exclusive asupra portofoliului de patente Fusogenix PLV și mai multe patente legate de bunuri specifice și aplicații terapeutice. Compania caută finanțare pentru a-și avansa cercetările și a rezervat deja 50k SAFE pentru comunitatea VitaDAO, pentru a facilita colaborarea bilaterală. Planul de buget al Oisín arată că cheltuielile totale pentru cercetare și dezvoltare, salarii, consultanță, chirie de laborator și asigurări, precum și probleme legale și de proprietate intelectuală se ridică la aproape 4,6 milioane USD.
Echipa Oisín este formată din lideri experimentați din industria biotehnologică, inclusiv CEO-ul și fondatorul Matthew Scholz, care are mulți ani de experiență în înființarea și gestionarea companiilor biotehnologice, precum și alți executivi și consilieri cu experiență în cercetare și dezvoltare.
Extinderea înțelegerii:
YL：Modalitățile cunoscute de creștere în masă musculară sunt dieta și exercițiile fizice, Oisín stimulează creșterea musculară prin metode biotehnologice, fără a se baza pe exerciții tradiționale, aspectul remarcabil fiind sprijinul pentru persoanele cu dizabilități și pacienții cu cancer, boli de inimă și diabet care se confruntă cu pierderea musculară în timpul tratamentului.
VDP-126 [Finanțare] Remedium Bio
VDP-126 [Finanțare] Remedium Bio
https://snapshot.box/#/s:vote.vitadao.eth/proposal/0xc4cb21033ebddc07a54ebc4226cfc8dffdda3eb800743bfbf64279d056f36add
Rezumat: Remedium Bio este o companie biotehnologică regenerativă care a dezvoltat singura platformă de terapie genică ajustabilă, Prometheus™
Prezentare generală: Remedium Bio se concentrează pe bolile legate de vârstă și nevoile clinice mari neîmplinite, iar produsul său de vârf este o terapie genică regenerativă pentru osteoartrită, care printr-o singură injecție crește expresia factorului de creștere fibroblastic 18 (FGF18), promovând formarea și menținerea unui cartilaj sănătos. Platforma Prometheus™ depășește limitările tehnologiilor actuale de terapie genică, oferind soluții de tratament ajustabile, care pot înlocui injecțiile musculare multiple, reducând semnificativ costurile de tratament. În plus, Remedium Bio dezvoltă o terapie cu injecție unică pentru tratarea obezității și diabetului de tip 2, care a arătat aceeași eficiență ca injecția zilnică de Exenatide în modelele animale, reducând în același timp efectele secundare asociate medicamentului. Compania strânge 15 milioane USD în finanțare de tip A pentru a aduce trei active cheie în faza de studii clinice și a strâns deja fonduri preliminare pentru a-și valida tehnologia în ceea ce privește eficiența clinică. Remedium Bio are o echipă experimentată și o protecție solidă a proprietății intelectuale, iar tehnologia și produsele sale sunt așteptate să aibă un impact semnificativ în mai multe domenii, inclusiv artrita, diabetul, obezitatea și alte tratamente anti-îmbătrânire.
Extinderea înțelegerii:
YL: Artrita, diabetul, obezitatea etc. sunt unele dintre bolile epidemice, având aplicații largi. Concluzie:
Cele de mai sus au fost organizate pentru prima dată în 19 decembrie 2023 în draftul Mirror DeSci.money, astăzi fiind reorganizate, sperând să fie de ajutor în călătoria ta de investiții DeSci, DYOR!