Autor: YL
VDP-16: Laboratorul Korolchuk - Activatori ai autofagiei
VDP-16: Laboratorul Korolchuk - Activatori ai autofagiei https://snapshot.box/#/s:vote.vitadao.eth/proposal/0xc6b8c449b4ba7ab145f77d871d14d80c77be5fbfac1489855a05de0e112b3ac0
Rezumat: Proiectul VDP-16 al laboratorului Korolchuk, care își propune să descopere noi activatori ai autofagiei pentru a combate îmbătrânirea și bolile asociate, prin screening-ul bibliotecii de compuși naturali.
Prezentare generală: Proiectul VDP-16 a fost propus de laboratorul Korolchuk, având ca scop combaterea îmbătrânirii și a bolilor asociate prin activarea căilor autofagice. Autofagia este un proces prin care celulele elimină componentele deteriorate, iar funcția sa se slăbește pe măsură ce îmbătrânim. Proiectul utilizează un model celular cu mutații Npc1 pentru a simula disfuncția lizozomală, care împiedică etapa finală a autofagiei, afectând astfel supraviețuirea celulară. Laboratorul Korolchuk intenționează să utilizeze o bibliotecă unică de compuși naturali pentru a identifica activatori autentici ai autofagiei și a sintetiza derivați ai acestor compuși. Proiectul se bazează pe un sistem de screening bazat pe moartea celulară de înaltă capacitate, capabil să identifice rapid activatori adevărați ai autofagiei. Echipa de proiect este formată din Viktor Korolchuk, Jóhannes Reynisson și Konstantin Volcho, care au experiență bogată în biologia celulară, descoperirea de medicamente și chimie organică.
Înțelegere extinsă:
YL comentariu: Activarea imunității poate fi realizată prin terapii de alternare a temperaturii în băi de aburi, adesea populare în rândul sportivilor după recuperare, iar autofagia celulelor afectate este dificil de amplificat prin forță externă, iar odată cu îmbătrânirea, funcția autofagiei va slăbi treptat. Activatorii autofagiei au un potențial comercial vast atunci când sunt transformați în produse de sănătate împotriva îmbătrânirii. Toți deținătorii de token-uri VITA sunt consumatori potențiali.
VDP-17: Colaborare cu Crowd Funded Cures (Re-dezvoltarea medicamentelor generice eficiente)
VDP-17: Colaborare cu Crowd Funded Cures.org
https://snapshot.box/#/s:vote.vitadao.eth/proposal/0x339640e0ae12bd2ff4980c69281dac5c7ecc084ba65ac148c37918effd01acdc
Rezumat: VitaDAO sprijină Crowd Funded Cures cu 40.000 de dolari pentru a efectua un studiu de fezabilitate.
Prezentare generală: Propunerea VDP-17 își propune să abordeze problema reprofilării medicamentelor generice și suplimentelor nutritive, acest studiu având ca scop re-evaluarea a 20.000 de medicamente generice aprobate de FDA, unele dintre ele având brevete expirate sau neîntreținute.
Înțelegere extinsă:
YL comentariu: Reutilizarea medicamentelor generice expirate poate reduce semnificativ costurile și timpul de dezvoltare a medicamentelor noi. Modelul CrowdFundedCures permite ca aceste medicamente să fie testate clinic fără a necesita protecție patentuală costisitoare, accelerând astfel procesul de lansare.
VDP-18 Jonathan An - Utilizarea științei îmbătrânirii pentru a inversa boala parodontală
VDP-18: Jonathan An - Utilizarea științei îmbătrânirii pentru a inversa boala parodontală
https://snapshot.box/#/s:vote.vitadao.eth/proposal/0x8464713774628fa0af6262478f7c1ecccb0a3272cc72f6324183f598e9f29007
Rezumat: S-a oferit un fond de până la 300.000 de dolari pentru proiectul de cercetare al lui Jonathan An, având ca scop utilizarea metodei Geroscience pentru a explora posibilitatea de a inversa parodontoza legată de vârstă.
Prezentare generală: Propunerea VDP-18 își propune să sprijine cercetarea doctorului Jonathan An, care vizează dezvoltarea unor noi metode de tratament pentru parodontoza legată de vârstă, utilizând inhibitori mici ai căii de semnalizare PI3K/NFkB/mTOR. Această cercetare se bazează pe un articol publicat în eLife, care a arătat efecte pozitive în modelele de șoareci în tratamentul osteoporozei parodontal legate de vârstă prin administrarea orală de rapamicină. Echipa de cercetare plănuiește să testeze 5 medicamente candidate în cadrul unui studiu de 8 săptămâni și să le compare cu rapamicina. Dacă tratamentul sistemic se dovedește eficient, cercetarea va explora și metodele de livrare locală pentru aceste medicamente. În plus, cercetarea va evalua efectele acestor medicamente asupra degenerării neuronale și a funcției cognitive. Rezultatele studiului sunt așteptate să ofere date importante de proprietate intelectuală (IP) pentru metodele non-chirurgicale de tratament al bolii parodontale și pot stimula înființarea unor noi companii.
Înțelegere extinsă:
YL comentariu: Tendința globală de îmbătrânire a populației este evidentă, se estimează că până în 2050, populația de 65 de ani și peste va ajunge la 2 miliarde. Această masă mare de vârstnici creează o cerere crescândă pentru gestionarea sănătății, prevenirea bolilor și tratamente, iar activele generate includ date despre proprietatea intelectuală clinică (IP) și livrarea potențială a medicamentelor. Pfizer este investitorul din spate, având o rețea solidă în producția de medicamente.
VDP-21 Descoperirea de activatori noi ai autofagiei mitocondriale împreună cu Evandro Fang
VDP-21 Descoperirea de activatori noi ai autofagiei mitocondriale împreună cu Evandro Fang
https://snapshot.box/#/s:vote.vitadao.eth/proposal/0xc46ee26737580c579c383c61f03ac7291e4a5cc243a6b334e1b8b41ab036afe3e
Rezumat: Echipa de cercetare condusă de Evandro Fang a propus un proiect de cercetare pentru descoperirea de activatori noi ai apoptozei pentru a promova vârsta sănătoasă a creierului și longevitatea, acest proiect a fost votat și a obținut sprijin financiar.
Prezentare generală: Acest proiect de cercetare identifică rapid noi candidați pentru medicamente anti-Alzheimer (AD) prin utilizarea inteligenței artificiale (Fang-AI) și a platformei de validare în laborator (inclusiv C. elegans, șoareci și iPSCs). Echipa de cercetare condusă de doctorul Evandro Fang este printre primele care au propus rolul critic al apoptozei defectuoase în patogeneza și progresia AD, demonstrând că inducerea apoptozei în mai multe modele animale AD poate inhiba pierderea memoriei. Echipa a stabilit platforma de validare în laborator Fang-AI, selecționând cu succes două compuși de conducere ca potențiali candidați pentru medicamente AD. Proiectul plănuiește să utilizeze WP1 pentru a selecta noi activatori ai apoptozei din biblioteca de compuși a Institutului de Medicină Moleculară din Finlanda (FIMM) folosind Fang-AI și platforma de validare în laborator, și prin WP2 va modifica AI structurale și va valida în laborator două compuși naturali, EFF-AA și EFF-BA. Costul total al proiectului este estimat între 2,5 - 4 milioane de dolari, iar DAO va deține 100% din proiect și din proprietatea intelectuală asociată.
Înțelegere extinsă:
YL comentariu: Biologia îmbătrânirii și boala Alzheimer sunt ambele mistere nerezolvate, orice rezultat eficient pe parcursul călătoriei este un activ valoros pentru viitor.
VDP-32 pentru diagnosticarea precoce a bolii Alzheimer folosind imagistica hiperspectrală
VDP-32 pentru diagnosticarea precoce a bolii Alzheimer folosind imagistica hiperspectrală
https://snapshot.box/#/s:vote.vitadao.eth/proposal/0x8df2891d818420c366cf9c4c48ad576db87e0dc292c16fc9d8caa7be3d5fae52
Rezumat: Această propunere vizează strângerea a 30.000 de euro pentru a sprijini tehnologia camerelor cu tranzistori dezvoltate de Mantis Photonics, destinată screening-ului precoce al bolii Alzheimer prin detectarea peptidei beta-amiloide retiniene.
Prezentare generală: Boala Alzheimer este principala cauză a demenței la nivel mondial și în prezent nu există metode simple pentru diagnosticul precoce. Mantis Photonics AB dezvoltă o cameră cu tranzistori pentru imagistica retiniana, pentru a permite screening-ul precoce al bolii Alzheimer. Această cameră poate fi instalată pe echipamentele de imagistică retiniană convenționale, iar costurile estimate vor fi mult sub produsele existente pe piață, ajutând la promovarea adoptării pe scară largă. Proiectul a obținut două brevete de protecție și există un studiu de validare a conceptului peer-reviewed care susține eficacitatea sa.
Înțelegere extinsă:
YL comentariu: Biologia îmbătrânirii și boala Alzheimer sunt ambele mistere nerezolvate, orice rezultat eficient pe parcursul călătoriei este un activ valoros pentru viitor.
VDP-39 Finanțare pentru filmul Longevity Hackers
VDP-39 Finanțare pentru filmul Longevity Hackers https://snapshot.box/#/s:vote.vitadao.eth/proposal/0x8df2891d818420c366cf9c4c48ad576db87e0dc292c16fc9d8caa7be3d5fae52
Rezumat: Comunitatea VitaDAO a decis prin votul propunerii VDP-39 să investească 100.000 de dolari în documentarul lui Michal Siewierski (Longevity Hackers), pentru a promova cercetarea științifică în domeniul sănătății și longevității și pentru a crește conștientizarea și interesul publicului în acest domeniu.
Prezentare generală: Propunerea VDP-39 solicită un fond de maximum 100.000 de dolari pentru documentarul (Longevity Hackers), realizat de regizorul Michal Siewierski, destinat promovării cercetării în domeniul sănătății și longevității, precum și pentru a aduce o expunere suplimentară în acest domeniu, accelerând cercetarea medicamentelor, tratamentelor și intervențiilor anti-îmbătrânire. Comunitatea și grupul de lucru ideologic VitaDAO au reușit să crească conștientizarea cercetării în sănătatea și longevitatea umană prin articole online, întâlniri de cluburi de carte în Clubhouse, sesiuni pe Twitter și conținut pe YouTube. Cu toate acestea, această conștientizare este în principal limitată la cei care sunt deja interesați de domeniul îmbătrânirii sau de spațiul Web3. Proiectul vizează extinderea vizibilității comunității și sprijinirea creșterii și educației comunității prin investiția în acest film și așteptatele beneficii financiare. (Longevity Hackers) îl urmează pe regizorul Michal Siewierski, nominalizat la Emmy, explorând cele mai recente cercetări și descoperiri științifice în domeniul îmbătrânirii și longevității. Filmul este un proiect de 2 milioane de dolari, incluzând costurile de promovare, distribuție și producție de înaltă calitate. Până acum, proiectul a obținut finanțare din partea LongevityTech.fund și altor investitori, iar filmările au început în ultimele șase luni, ceea ce va reduce timpul de lansare a filmului și începutul veniturilor pentru investitori.
YL comentariu: Difuzarea filmelor rămâne în continuare metoda principală de adoptare, deși timpul trece, filmele pot rămâne ca o moștenire pentru generațiile viitoare!
VDP-46 Repair Biotechnologies
VDP-46 Repair Biotechnologies
https://snapshot.box/#/s:vote.vitadao.eth/proposal/0x843c0e546ecfdcfb850ba00e88bcfd8c4a1e9204f838342dbbf98a81606a50f6
Rezumat: Repair Biotechnologies este o companie biotech în stadiul preclinic, care dezvoltă o terapie celulară generica pentru tratarea aterosclerozei, având ca scop reducerea riscului de evenimente cardiovasculare și îmbunătățirea eficienței tratamentelor medicamentoase existente.
Prezentare generală: Compania se concentrează pe dezvoltarea unei noi terapii pentru ateroscleroză, prin modificarea celulelor pentru a descompune în siguranță colesterolul în exces, această terapie fiind bazată pe celule generice, care ar putea reduce riscul de evenimente cardiovasculare și îmbunătăți eficiența tratamentelor medicamentoase existente. Tehnologia companiei a obținut rezultate încurajatoare în modele de celule și șoareci, iar acum se concentrează pe finalizarea dezvoltării terapiei candidate și caută aprobarea pentru studiile clinice. Metoda de tratament a Repair Biotechnologies se bazează pe macrofagele activate, care pot descompune colesterolul și au potențialul de a fi aplicate și în alte tipuri de celule și indicații de boală. Compania a strâns peste 2,7 milioane de dolari din momentul înființării și se află în etapa de strângere a unei noi runde de finanțare pentru a sprijini cercetările preclinice și studiile clinice. Propunerea a fost evaluată din punct de vedere științific și comercial de grupul de lucru Longevity-Dealflow și a primit sprijinul votului descentralizat al deținătorilor de token-uri VITA.
Înțelegere extinsă:
YL: Conform datelor Organizației Mondiale a Sănătății, bolile cardiovasculare sunt una dintre principalele cauze de deces la nivel global. Prin urmare, cererea pentru soluții de tratament eficiente pentru ateroscleroză și hipercolesterolemie va continua să crească.
Tratament VDP-85 HDAX
Tratament VDP-85HDAX
https://snapshot.box/#/s:vote.vitadao.eth/proposal/0x3f1bf4f88a3e122a446d68c91dcb10a9db0267bb31cbbc11f09fcc46335eb72a
Rezumat: HDAX Therapeutics este o companie de descoperire a medicamentelor în stadiu preclinic, concentrându-se pe dezvoltarea de medicamente noi pe bază de molecule mici pentru tratarea neuropatologiilor și inflamațiilor, inhibitorii HDAC6 dezvoltati având o capacitate mai mare de a traversa bariera hematoencefalică și toxicitate mai redusă.
Prezentare generală: HDAX Therapeutics este o companie de descoperire a medicamentelor în stadiul preclinic, amplasată la Universitatea Toronto, care se concentrează pe dezvoltarea tratamentelor pentru patologia cauzată de histone deacetilaze (HDAC), cum ar fi neuropatia și inflamația. Obiectivul principal de cercetare al companiei este HDAC6, inhibitorii acestui enzimă demonstrând potențialul de a prelungi viața în modele animale. HDAX a proiectat medicamente noi pe bază de molecule mici cu o selectivitate și potențial excepțional printr-un mecanism unic de legare duală, capabile să depășească deficiențele inhibitorilor tradiționali ai HDAC6, cum ar fi legarea slabă, toxicitatea nespecifică și caracteristicile nefavorabile farmacocinetice. Candidatul principal de medicament al HDAX a arătat o bună capacitate de a traversa bariera hematoencefalică și siguranță în modelele de șoareci.
HDAX este format dintr-un grup de oameni de știință și antreprenori cu experiență, având un fundal solid în descoperirea medicamentelor și antreprenoriat. Compania a fost înființată în laboratorul profesorului Patrick Gunning, un renumit profesor de chimie și antreprenor continuu. HDAX a câștigat mai multe competiții de antreprenoriat, strângând peste 340.000 de dolari și a solicitat un brevet pentru compusul său principal.
Înțelegere extinsă:
YL: Așa cum se spune, acest domeniu abordează simptomele dureroase cunoscute din chimioterapia pacienților cu cancer, precum și Alzheimer, Parkinson, boli de inimă etc.
VDP-89 ExcepGen Inc - Terapie ARN pentru longevitate
VDP-89ExcepGenInc - Terapie ARN pentru longevitate
https://snapshot.box/#/s:vote.vitadao.eth/proposal/0x139c0b0736773e2b4b69123117e453c7f7ca947ff2584b30788340fb84c42de4
Rezumat: ExcepGen Inc dezvoltă o platformă de tratament ARN numită RNAx, destinată să îmbunătățească eficiența vaccinurilor ARN, în special pentru antigene greu de țintit, prin optimizarea livrării ARN și reglarea semnalelor celulare.
Prezentare generală: ExcepGen Inc folosește platforma sa inovatoare RNAx pentru a dezvolta o generație nouă de vaccinuri și medicamente terapeutice prin îmbunătățirea livrării ARN și reglarea semnalelor celulare. Tehnologia RNAx poate genera o proteină de reglare care, prin încetinirea semnalelor între nucleul celular și citoplasmă, reduce stresul și semnalele imune endogene, îmbunătățind astfel eficiența expresiei încărcăturii ARN. Compania aplică această tehnologie pentru a produce vaccinuri ARN pentru antigene greu de gestionat (cum ar fi virusul gripei).
ExcepGen a demonstrat deja eficiența platformei RNAx în experimente, inclusiv o creștere semnificativă a expresiei ARN-ului transportat în organismul șoarecilor și în celulele BJ umane, reducând sau eliminând eliberarea factorilor inflamatori nocivi. Compania se concentrează pe dezvoltarea unui vaccin universal împotriva gripei și plănuiește să extindă linia sa de produse, inclusiv vaccinuri, substituente proteice și editare genetică.
Echipa ExcepGen are un fundal tehnic solid, educați la Universitatea Oxford și înființând compania pentru a aduce fiabilitate în medicamentele genetice. Compania strânge fonduri, inclusiv 100.000 de dolari alocați comunității VitaDAO pentru a sprijini cercetările de laborator, operarea științifică și studiile de imunogenitate în laboratoare animale.
Înțelegere extinsă:
YL: Acesta este un vaccin împotriva gripei generice, cu avantajul că poate fi utilizat nu doar în scenariile de infecție, ci și pentru prevenire, cum ar fi reglarea răspunsului imun.
VDP-112 Cyclarity - Molecule de ciclodextrină noi pentru diverse boli legate de îmbătrânire
VDP-112Cyclarity - Molecule de ciclodextrină noi pentru diverse boli legate de îmbătrânire
https://snapshot.box/#/s:vote.vitadao.eth/proposal/0xeafce7c4610f9398048d7ed93d0bc5a083956224eec5f4e8f7ed5152f9f631d1
Rezumat: Cyclarity Therapeutics este o companie biotech startup care dezvoltă un nou medicament pe bază de capsule de ciclodextrină prin design computațional, destinat extragerii biomoleculelor nocive acumulate în special în bolile cardiovasculare.
Prezentare generală: Cyclarity Therapeutics (CTx) dezvoltă un medicament pe bază de capsule de ciclodextrină capabil să extragă biomoleculele nocive acumulate în procesul de îmbătrânire din celule și țesuturi. Ținta principală a medicamentului lor este colesterolul oxidat, în special 7-ketocholesterol (7KC), care este un factor semnificativ în diverse boli geriatrice, cum ar fi bolile cardiovasculare, cataracta, accidentele vasculare cerebrale și ciroza. CTx dezvoltă de asemenea o platformă de calcul care combină inteligența artificială și învățarea automată pentru a proiecta molecule noi de ciclodextrină pentru orice țintă. Candidatul lor de medicament UDP-003 este capabil să inverseze formarea celulelor bule în oameni și să restabilească funcția de fagocitoză prin combinarea eficientă cu 7KC. Studiile privind farmacocinetica UDP-003 arată că are o jumătate de viață scurtă și o biodisponibilitate ridicată. În prezent, CTx se pregătește pentru prima fază a studiilor clinice și plănuiește să efectueze studii clinice de faza a doua pentru a evalua efectul global al strategiei lor de medicament. CTx a finalizat producția de medicamente conform bunelor practici de fabricație (GMP) și efectuează studii de toxicologie generală conform bunelor practici de laborator (GLP). Au finalizat o rundă de finanțare de 3,95 milioane de dolari și sunt în curs de strângere a unei finanțări de punte de 3-4 milioane de dolari pentru a pregăti și a începe prima fază a studiilor clinice. Echipa CTx include oameni de știință și manageri cu experiență bogată în cercetare și dezvoltare.
Înțelegere extinsă:
YL: "Un medicament tratează o sută de boli", UDP-003 poate fi aplicat în mai multe alte boli, cum ar fi AMD, NAFLD, boala Alzheimer, BPOC etc., AMD afectând în principal vederea, în special la vârstnici. NAFLD este o boală asociată cu ficatul gras, adesea legată de sindromul metabolic. BPOC este o boală pulmonară cronică care afectează în principal funcția respiratorie, adesea legată de fumat.
VDP-120 Oisín Biotechnologies - Medicamente genetice pentru sănătate și longevitate
VDP-120OisínBiotechnologies - Medicamente genetice pentru sănătate și longevitate
https://snapshot.box/#/s:vote.vitadao.eth/proposal/0x6889bb02f936c73bf82d4f181e4cdd36efce5fabb7b49f47f80a6e0108d9c023
Rezumat: Oisín Biotechnologies este o companie dedicată dezvoltării de soluții de medicină genetică pentru tratarea bolilor legate de îmbătrânire, platforma sa tehnologică, Fusogenix Proteo-Lipid Vehicle (PLV), fiind capabilă să livreze eficient ADN și ARN specific pentru tratamentul bolilor legate de vârstă, cum ar fi atrofia musculară.
Prezentare generală: Oisín Biotechnologies este o companie dedicată dezvoltării tratamentelor de medicină genetică pentru a aborda îmbătrânirea și bolile asociate. Obiectivul principal este de a îmbunătăți masa musculară pentru a spori forța fizică a vârstnicilor, prevenind și tratând bolile legate de vârstă, cum ar fi atrofia musculară. Platforma tehnologică a companiei, Fusogenix PLV, poate livra în mod sigur și eficient material genetic specific, demonstrând potențialul său în eliminarea selectivă a celulelor adipoase și în înțelegerea celulelor în experimentele pe țesuturi animale și umane. Rezultatele cercetării Oisín arată că un singur tratament poate îmbunătăți semnificativ dimensiunea musculară și forța fizică. De asemenea, compania a realizat studii de toleranță la doze mari pe primate non-umane, iar platforma sa PLV a fost validată ca fiind sigură în studiile clinice de faza a doua pentru vaccinul COVID.
Oisín se confruntă cu oportunități uriașe, deoarece creșterea populației îmbătrânite la nivel mondial va duce la o creștere a bolilor legate de vârstă. Terapia genică Follistatin a companiei este considerată a fi eficientă în tratarea atrofiei musculare și are potențialul de a extinde durata de viață. Oisín deține o vastă proprietate intelectuală, inclusiv drepturi exclusive asupra portofoliului de brevete Fusogenix PLV și numeroase brevete legate de bunurile și aplicațiile sale specifice. Compania caută finanțare pentru a-și avansa cercetările și a rezervat 50.000 de dolari din SAFE pentru comunitatea VitaDAO pentru a facilita colaborarea între părți. Bugetul planificat de Oisín arată că cheltuielile sale totale în cercetare și dezvoltare, salarii, consultanță, închirierea laboratoarelor și asigurări, precum și costurile legale și de proprietate intelectuală se ridică la aproape 4,6 milioane de dolari.
Echipa Oisín este formată din lideri experimentați din industria biotehnologică, inclusiv CEO-ul și fondatorul Matthew Scholz, care are ani de experiență în înființarea și gestionarea companiilor biotehnologice, alături de alți executivi și consultanți cu experiență în cercetare și dezvoltare.
Înțelegere extinsă:
YL: Modalitățile cunoscute până acum pentru creșterea masei musculare includ dieta și exercițiile fizice, Oisín stimulează creșterea musculară prin metode biotehnologice, fără a depinde de exercițiile fizice tradiționale, având un impact semnificativ asupra persoanelor cu dizabilități, precum și asupra pacienților cu cancer, boli de inimă și diabet care se confruntă cu pierderea musculară în timpul tratamentului.
VDP-126 [Finanțare] Remedium Bio
VDP-126[Finanțare]RemediumBio
https://snapshot.box/#/s:vote.vitadao.eth/proposal/0xc4cb21033ebddc07a54ebc4226cfc8dffdda3eb800743bfbf64279d056f36add
Rezumat: Remedium Bio este o companie biotech regenerativă, care a dezvoltat tehnologia unică de platformă de terapie genică cu dozare ajustabilă Prometheus™.
Prezentare generală: Remedium Bio se concentrează pe bolile legate de vârstă și pe nevoile clinice mari nesatisfăcute, produsul său principal fiind terapia regenerativă prin genă pentru osteoartrită, care poate crește expresia factorului de creștere fibroblastic 18 (FGF18) printr-o singură injecție, facilitând formarea și menținerea unui cartilaj sănătos. Platforma Prometheus™ depășește limitările tehnologiilor actuale de terapie genică, oferind opțiuni de tratament cu dozare ajustabilă, care pot înlocui multiple injecții musculare printr-o singură injecție, reducând semnificativ costurile de tratament. În plus, Remedium Bio dezvoltă o terapie de injecție unică pentru tratamentul obezității și diabetului de tip 2, care a demonstrat o eficiență similară cu Exenatide în injecțiile zilnice, în timp ce reduce efectele secundare asociate medicamentului. Compania strânge 15 milioane de dolari în finanțare de tip A pentru a aduce trei active cheie în faza de studii clinice și a obținut deja finanțare inițială pentru a-și valida tehnologia clinică. Remedium Bio are o echipă experimentată și o protecție solidă a proprietății intelectuale, iar tehnologia și produsele sale promit să aibă un impact semnificativ în numeroase domenii, inclusiv artrita, diabetul, obezitatea și alte tratamente anti-îmbătrânire.
Înțelegere extinsă:
YL: Artrita, diabetul, obezitatea sunt toate afecțiuni epidemice, cu o gamă largă de aplicații. În concluzie:
Informațiile de mai sus au fost inițial compilate pe 19 decembrie 2023 în schița Mirror de la DeSci.money, astăzi fiind reorganizate pentru a fi utile în călătoria ta de investiții DeSci, DYOR!