A NRx Pharmaceuticals, uma empresa biofarmacêutica em fase clínica, está fazendo avanços significativos no desenvolvimento de tratamentos para distúrbios do sistema nervoso central. A empresa está desenvolvendo o NRX-101, uma terapia inovadora experimental designada pela FDA para depressão bipolar resistente ao tratamento suicida e dor crônica.
Recentemente, a NRXP anunciou planos para apresentar um pedido de novo medicamento para NRX-100 (cetamina intravenosa) no tratamento da depressão suicida. Esta decisão baseia-se nos resultados de ensaios clínicos realizados no âmbito dos Institutos Nacionais de Saúde dos EUA e em dados das autoridades de saúde francesas.
Em sua busca pela aprovação da cetamina intravenosa pelo FDA, a NRXP iniciou a fabricação de cetamina. A empresa também desenvolveu uma formulação proprietária de cetamina IV, HTX-100, que deverá gerar patentes e ser comercializada pela HOPE Therapeutics, uma subsidiária integral da NRx.
A NRXP anunciou resultados bem-sucedidos de seu ensaio clínico de NRX-101 versus lurasidona no tratamento da depressão bipolar suicida. Os dados positivos deste estudo tornam o NRXP elegível para receber US$ 4 milhões adicionais dos parceiros Alvogen, Inc. e Lotus Pharmaceuticals, Inc.
A NRx também licenciou os direitos exclusivos de uma patente de método para tratamento de dor crônica com DD da Prof. Vania Apkarian da Northwestern University. A empresa também está desenvolvendo tratamentos para ITU complicada e pielonefrite com produto para doenças infecciosas qualificado pela FDA e designação Fast Track.
A NRXP estabeleceu a HOPE Therapeutics para desenvolver e lançar cetamina IV juntamente com tecnologias relacionadas. A empresa planeja distribuir ações da HOPE Therapeutics e direitos de royalties sobre as vendas de cetamina aos acionistas existentes da NRx.