Autor: YL
VDP-16: Laboratório Korolchuk - Ativadores de autofagia
VDP-16: Laboratório Korolchuk - Ativadores de autofagia https://snapshot.box/#/s:vote.vitadao.eth/proposal/0xc6b8c449b4ba7ab145f77d871d14d80c77be5fbfac1489855a05de0e112b3ac0
Resumo: O projeto VDP-16 do laboratório Korolchuk visa descobrir novos ativadores de autofagia para combater o envelhecimento e doenças relacionadas através da triagem de uma biblioteca de compostos naturais.
Visão geral: O projeto VDP-16 foi proposto pelo laboratório Korolchuk, visando combater o envelhecimento e doenças relacionadas ativando a via de autofagia. A autofagia é um processo celular que remove componentes danificados, cuja função diminui durante o envelhecimento. O projeto utiliza um modelo celular mutante Npc1 para simular a disfunção lisossômica, que impede a fase final da autofagia, afetando a sobrevivência celular. O laboratório Korolchuk planeja usar uma biblioteca única de compostos naturais para triagem e sintetizar derivados desses compostos para identificar seus alvos biológicos. O projeto utiliza um sistema de triagem baseado em morte celular de alto rendimento, capaz de identificar rapidamente ativadores de autofagia reais. A equipe do projeto é composta por Viktor Korolchuk, Jóhannes Reynisson e Konstantin Volcho, que possuem ampla experiência em biologia celular, descoberta de medicamentos e química orgânica.
Expansão do entendimento:
Comentários YL: A ativação da imunidade pode ser realizada através de terapias de alternância de temperatura em fontes termais, geralmente populares entre atletas após o treinamento, enquanto a função autofágica de células danificadas é difícil de ser aumentada por forças externas, e com o envelhecimento a função autofágica diminuirá gradualmente. Ativadores de autofagia têm um amplo potencial comercial ao serem transformados em produtos de saúde anti-envelhecimento. Todos os titulares de tokens VITA são consumidores em potencial.
VDP-17: Colaboração com Crowd Funded Cures (Re-desenvolvimento de medicamentos genéricos eficazes)
VDP-17: Colaboração com Crowd Funded Cures
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Resumo: A VitaDAO financiou um estudo de viabilidade para a Crowd Funded Cures com 40.000 dólares.
Visão geral: A proposta VDP-17 visa abordar a reclassificação de medicamentos e suplementos nutricionais, com pesquisas destinadas a reavaliar 20.000 medicamentos genéricos aprovados pela FDA disponíveis no mercado, alguns dos quais têm patentes expiradas ou não estão sob manutenção.
Expansão do entendimento:
Comentários YL: Reutilizar medicamentos genéricos existentes com patentes expiradas pode reduzir significativamente o custo e o tempo de desenvolvimento de novos medicamentos. O modelo da Crowd Funded Cures permite que esses medicamentos sejam testados clinicamente sem a necessidade de alta proteção de patentes, acelerando assim o processo de colocação no mercado.
VDP-18 Jonathan An - Utilizando ciência do envelhecimento para reverter doenças periodontais
VDP-18: Jonathan An - Usando ciência do envelhecimento para reverter doenças periodontais
https://snapshot.box/#/s:vote.vitadao.eth/proposal/0x8464713774628fa0af6262478f7c1ecccb0a3272cc72f6324183f598e9f29007
Resumo: Foi fornecido até 300.000 dólares de financiamento para o projeto de pesquisa de Jonathan An, visando investigar a possibilidade de reverter a periodontite geracional utilizando métodos de Geroscience.
Visão geral: A proposta VDP-18 visa financiar a pesquisa do Dr. Jonathan An, cujo trabalho busca desenvolver novos tratamentos para periodontite geriátrica por meio de inibidores de pequenas moléculas que visam a via de sinalização PI3K/NFkB/mTOR. Esta pesquisa é baseada em um artigo publicado na eLife, que demonstrou efeitos positivos do tratamento com rapamicina em modelos de camundongos para periodontite osteoporótica geriátrica. A equipe de pesquisa planeja testar cinco candidatos a medicamentos ao longo de oito semanas, comparando-os com a rapamicina. Se o tratamento sistêmico for eficaz, a pesquisa explorará ainda mais as formas de entrega local desses medicamentos. Além disso, a pesquisa avaliará o impacto desses medicamentos na neurodegeneração e na função cognitiva. Os resultados da pesquisa devem fornecer dados importantes de propriedade intelectual (IP) pré-clínicos para métodos de tratamento não cirúrgicos de doenças periodontais e podem impulsionar a formação de novas empresas.
Expansão do entendimento:
Comentários YL: A tendência de envelhecimento da população global é evidente, com a expectativa de que até 2050, a população com 65 anos ou mais chegue a 2 bilhões. Esse imenso grupo de idosos está aumentando a demanda por gestão da saúde, prevenção de doenças e tratamentos, com ativos de produção de resultados incluindo dados de propriedade intelectual clínica (IP) e possíveis entregas de medicamentos. A Pfizer é o investidor por trás disso, não faltando canais na produção de medicamentos.
VDP-21 Descoberta de novos ativadores de autofagia mitocondrial junto com Evandro Fang
VDP-21 Descoberta de novos ativadores de autofagia mitocondrial junto com Evandro Fang
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Resumo: A equipe de pesquisa liderada por Evandro Fang propôs um projeto de pesquisa sobre a descoberta de novos ativadores de apoptose para promover um cérebro saudável e longevidade, que já foi aprovado por votação e recebeu apoio financeiro.
Visão geral: Este projeto de pesquisa utiliza inteligência artificial (Fang-AI) e uma plataforma de validação de laboratório (incluindo C. elegans, camundongos e iPSCs) para identificar rapidamente novos candidatos a medicamentos para a doença de Alzheimer (AD). A equipe de pesquisa do Dr. Evandro Fang foi uma das primeiras a sugerir o papel crítico da apoptose defeituosa na patogênese e progressão da AD, demonstrando que induzir apoptose em vários modelos animais da AD pode inibir a perda de memória. A equipe estabeleceu uma plataforma de validação de laboratório Fang-AI, que conseguiu filtrar dois compostos líderes como candidatos a medicamentos para AD. O projeto planeja usar o WP1 para filtrar novos ativadores de apoptose da biblioteca de compostos do Instituto de Pesquisa em Medicina Molecular da Finlândia (FIMM) usando Fang-AI e a plataforma de validação de laboratório e, através do WP2, realizar modificações estruturais e validação de laboratório de dois compostos naturais, EFF-AA e EFF-BA. O custo total do projeto está estimado entre 2,5 a 4 milhões de dólares, e a DAO terá 100% do projeto e da propriedade intelectual relacionada.
Expansão do entendimento:
Comentários YL: A biologia do envelhecimento e a doença de Alzheimer são mistérios não resolvidos, qualquer resultado eficaz na jornada é um ativo valioso para o futuro.
VDP-32 Espectrômetro hiperespectral para diagnóstico precoce de Alzheimer
VDP-32 Espectrômetro hiperespectral para diagnóstico precoce de Alzheimer
https://snapshot.box/#/s:vote.vitadao.eth/proposal/0x8df2891d818420c366cf9c4c48ad576db87e0dc292c16fc9d8caa7be3d5fae52
Resumo: Esta proposta visa levantar 30.000 euros para financiar a tecnologia de câmera de transistor desenvolvida pela Mantis Photonics, que visa realizar triagem precoce para a doença de Alzheimer através da detecção de peptídeos beta amiloides na retina.
Visão geral: A doença de Alzheimer é uma das principais causas de demência globalmente, e atualmente não existem métodos simples para diagnóstico precoce. A Mantis Photonics AB está desenvolvendo uma câmera de transistor para imagem da retina, a fim de realizar triagem precoce para a doença de Alzheimer. A câmera pode ser instalada em aparelhos de imagem de retina convencionais e espera-se que o custo seja muito inferior ao dos produtos existentes no mercado, ajudando a promover uma adoção ampla. O projeto já obteve duas patentes e tem um estudo de validação de conceito revisado por pares que apoia sua eficácia.
Expansão do entendimento:
Comentários YL: A biologia do envelhecimento e a doença de Alzheimer são mistérios não resolvidos, qualquer resultado eficaz na jornada é um ativo valioso para o futuro.
VDP-39 Financiamento para o filme Longevity Hackers
VDP-39 Financiamento para o filme Longevity Hackers https://snapshot.box/#/s:vote.vitadao.eth/proposal/0x8df2891d818420c366cf9c4c48ad576db87e0dc292c16fc9d8caa7be3d5fae52
Resumo: A comunidade VitaDAO decidiu, por meio da proposta VDP-39, investir 100.000 dólares no documentário de Michal Siewierski (Longevity Hackers) para promover a pesquisa científica no campo da longevidade e aumentar a conscientização e o interesse do público nesse campo.
Visão geral: A proposta VDP-39 solicita um financiamento de até 100.000 dólares para o documentário (Longevity Hackers), dirigido por Michal Siewierski, que visa promover pesquisas sobre longevidade e extensão do ciclo de vida e trazer mais exposição para o setor, acelerando a pesquisa de medicamentos, tratamentos e cirurgias anti-envelhecimento. A comunidade e o grupo de trabalho de ideologia da VitaDAO aumentaram a conscientização sobre pesquisas de longevidade e extensão do ciclo de vida por meio de artigos online, reuniões do clube do livro no Clubhouse, espaços no Twitter e conteúdos no YouTube. No entanto, essa conscientização está principalmente limitada àqueles já interessados no campo do envelhecimento ou no espaço Web3. Este projeto visa expandir a visibilidade da comunidade e apoiar o crescimento e a educação do tema por meio do investimento neste filme e do retorno financeiro esperado. (Longevity Hackers) segue o diretor indicado ao Emmy Michal Siewierski explorando as últimas pesquisas e descobertas científicas no campo do envelhecimento e da longevidade. O filme é um projeto de 2 milhões de dólares, incluindo custos de promoção, distribuição e produção de alta qualidade. Até agora, o projeto já recebeu financiamento de LongevityTech.fund e outros investidores, e as filmagens começaram nos últimos seis meses, o que irá encurtar o tempo até o lançamento do filme e o início do retorno dos investidores.
Comentários YL: A disseminação de filmes ainda é a forma dominante de adoção pelo público, embora o tempo passe, os filmes podem permanecer para que as gerações futuras possam revisitar!
VDP-46 Repair Biotechnologies
VDP-46 Repair Biotechnologies
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Resumo: A Repair Biotechnologies é uma empresa de biotecnologia em estágio pré-clínico que está desenvolvendo uma terapia celular genérica para tratar aterosclerose, visando reduzir o risco de eventos cardiovasculares e melhorar a eficácia dos tratamentos existentes.
Visão geral: A empresa foca no desenvolvimento de uma nova terapia para aterosclerose, que modifica células para degradar com segurança o excesso de colesterol, baseada em células genéricas, podendo reduzir o risco de eventos cardiovasculares e melhorar a eficácia dos tratamentos medicamentosos existentes. A tecnologia da empresa obteve resultados encorajadores em linhagens celulares e modelos de camundongos, e atualmente está se dedicando a concluir o desenvolvimento de terapias candidatas e buscando aprovação para ensaios clínicos. O método da Repair Biotechnologies é baseado em macrófagos melhorados que podem degradar colesterol e têm potencial para ser aplicado a outros tipos celulares e indicações de doenças. Desde sua fundação, a empresa levantou mais de 2,7 milhões de dólares em financiamento e está realizando uma nova rodada de financiamento para apoiar pesquisa pré-clínica e ensaios clínicos. A proposta foi avaliada cientificamente e comercialmente pelo grupo de trabalho Longevity-Dealflow e recebeu suporte de votação descentralizada dos detentores de tokens VITA.
Expansão do entendimento:
YL: De acordo com dados da OMS, doenças cardiovasculares são uma das principais causas de morte em todo o mundo. Portanto, a demanda por tratamentos eficazes para aterosclerose e hipercolesterolemia continuará a crescer.
Tratamento VDP-85 HDAX
Tratamento VDP-85HDAX
https://snapshot.box/#/s:vote.vitadao.eth/proposal/0x3f1bf4f88a3e122a446d68c91dcb10a9db0267bb31cbbc11f09fcc46335eb72a
Resumo: A HDAX Therapeutics é uma empresa em estágio pré-clínico de descoberta de medicamentos focada no desenvolvimento de novos medicamentos pequenos para tratar patologias causadas por desacetilases de histonas (HDAC), com inibidores de HDAC6 que possuem maior capacidade de penetração na barreira hematoencefálica e menor toxicidade.
Visão geral: A HDAX Therapeutics é uma empresa de descoberta de medicamentos em estágio pré-clínico localizada na Universidade de Toronto, focada no desenvolvimento de tratamentos para patologias causadas por desacetilases de histonas (HDAC), como neuropatia e inflamação. O principal objetivo de P&D da empresa é o HDAC6, cuja inibição mostrou potencial para prolongar a vida em modelos animais. A HDAX projetou novos medicamentos pequenos com excelente seletividade e potencial através de um mecanismo de ligação dupla exclusivo, capazes de superar as deficiências dos inibidores tradicionais de HDAC6, como fraca ligação, toxicidade não específica e características farmacocinéticas desfavoráveis. O principal candidato a medicamento da HDAX demonstrou boa capacidade de penetração na barreira hematoencefálica e segurança em modelos de camundongos.
HDAX é composta por um grupo de cientistas e empreendedores experientes com um histórico sólido em descoberta de medicamentos e empreendedorismo. A empresa foi fundada no laboratório do professor Patrick Gunning, um renomado professor de química e empreendedor em série. A HDAX já ganhou várias competições de startups, levantou mais de 340 mil dólares em financiamento, e já solicitou patentes para seus compostos principais.
Expansão do entendimento:
YL: Em termos simples, o que este campo resolve são os sintomas dolorosos enfrentados pelos pacientes de câncer durante a quimioterapia, incluindo Alzheimer, Parkinson, doenças cardíacas, etc.
VDP-89 ExcepGen Inc - Terapia de RNA para longevidade
VDP-89 ExcepGen Inc - Terapia de RNA para longevidade
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Resumo: A ExcepGen Inc está desenvolvendo uma plataforma de tratamento de RNA chamada RNAx, que visa melhorar a eficácia das vacinas de RNA, especialmente contra antígenos difíceis de direcionar, como o vírus da gripe comum, otimizando a entrega de RNA e regulando sinais celulares.
Visão geral: A ExcepGen Inc utiliza sua inovadora plataforma RNAx para desenvolver vacinas e medicamentos terapêuticos da próxima geração, visando melhorar a entrega de RNA e a regulação de sinais celulares. A tecnologia RNAx pode gerar uma proteína reguladora que, ao retardar a transmissão de sinais entre o núcleo celular e o citoplasma, reduz o estresse e sinais imunológicos endógenos, aumentando assim a eficiência da expressão do RNA de carga útil. A empresa está aplicando esta tecnologia na produção de vacinas de RNA direcionadas a antígenos difíceis de tratar (como o vírus da gripe).
A ExcepGen já comprovou a eficácia da plataforma RNAx em experimentos, incluindo aumento significativo na expressão de RNA em modelo de camundongos e células BJ humanas, enquanto reduz ou elimina a liberação de fatores inflamatórios nocivos. A empresa está focando no desenvolvimento de uma vacina universal contra a gripe e planeja expandir sua linha de produtos, incluindo vacinas, substitutos proteicos e edição genética.
A equipe da ExcepGen possui um forte conhecimento técnico, tendo sido educada na Universidade de Oxford e fundado a empresa para trazer confiabilidade à medicina genética. A empresa está levantando fundos, incluindo 100 mil dólares alocados para a comunidade VitaDAO, para financiar pesquisa em laboratório, operações científicas e estudos de imunogenicidade em laboratório animal.
Expansão do entendimento:
YL: Esta é uma vacina contra a gripe de amplo espectro, com destaque para sua utilização não apenas em infecções, mas também para prevenção, como regulação da resposta imunológica, etc.
VDP-112 Cyclarity - Novas moléculas de ciclodextrina para várias doenças relacionadas ao envelhecimento
VDP-112Cyclarity- Novas moléculas de ciclodextrina para várias doenças relacionadas ao envelhecimento
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Resumo: A Cyclarity Therapeutics é uma startup de biotecnologia que está desenvolvendo um novo medicamento em cápsulas de ciclodextrina baseado em design computacional, visando extrair biomoléculas nocivas acumuladas, especialmente colesterol oxidado, do corpo, que estão presentes em doenças cardiovasculares.
Visão geral: A Cyclarity Therapeutics (CTx) está desenvolvendo um medicamento em cápsulas de ciclodextrina que pode extrair biomoléculas nocivas acumuladas durante o envelhecimento de células e tecidos. O alvo primário do medicamento é o colesterol oxidado, especialmente o colesterol 7-ceto (7KC), que é um fator importante em várias doenças relacionadas à idade, como doenças cardiovasculares, catarata, derrame e cirrose. A CTx também está desenvolvendo uma plataforma computacional que combina inteligência artificial e aprendizado de máquina para projetar novas moléculas de ciclodextrina direcionadas a qualquer alvo. O candidato a medicamento UDP-003 pode reverter a formação de células bolhas em humanos e restaurar sua função fagocitária ao se ligar eficientemente ao 7KC. Estudos de farmacodinâmica do UDP-003 mostraram que ele tem uma curta meia-vida e alta biodisponibilidade. Atualmente, a CTx está se preparando para realizar ensaios clínicos de fase um e planeja conduzir ensaios clínicos de fase dois para avaliar a eficácia geral de sua estratégia de medicamento. A CTx já completou a produção de medicamentos de acordo com as boas práticas de fabricação (GMP) e está realizando estudos de toxicologia geral de boas práticas de laboratório (GLP). Eles já completaram uma rodada de financiamento semente de 3,95 milhões de dólares e estão levantando 3-4 milhões de dólares em financiamento de ponte para preparar e iniciar os ensaios clínicos de fase um. A equipe da CTx inclui cientistas e gerentes com vasta experiência em P&D.
Expansão do entendimento:
YL: "Uma pílula cura tudo", UDP-003 pode ser aplicado a várias outras doenças, como AMD, NAFLD, doença de Alzheimer, DPOC, etc., sendo que a AMD afeta principalmente a visão, especialmente em idosos. NAFLD é uma doença associada ao fígado gorduroso, geralmente ligada à síndrome metabólica. DPOC é uma doença pulmonar crônica que afeta principalmente a função respiratória e está geralmente relacionada ao tabagismo.
VDP-120 Oisín Biotechnologies - Medicamento genético para saúde e longevidade
VDP-120 Oisín Biotechnologies - Medicamento genético para saúde e longevidade
https://snapshot.box/#/s:vote.vitadao.eth/proposal/0x6889bb02f936c73bf82d4f181e4cdd36efce5fabb7b49f47f80a6e0108d9c023
Resumo: A Oisín Biotechnologies é uma empresa focada no desenvolvimento de soluções de medicina genética para tratar doenças relacionadas ao envelhecimento, cuja plataforma tecnológica Fusogenix Proteo-Lipid Vehicle (PLV) é capaz de entregar efetivamente material genético específico, tratando doenças como a atrofia muscular.
Visão geral: A Oisín Biotechnologies é uma empresa dedicada ao desenvolvimento de tratamentos de medicina genética para combater o envelhecimento e doenças relacionadas. Seu objetivo principal é aumentar a força física dos idosos, prevenindo e tratando doenças relacionadas à idade, como a atrofia muscular. A plataforma tecnológica da empresa, Fusogenix PLV, é capaz de entregar de forma segura e econômica material genético específico, mostrando potencial em eliminar seletivamente células de gordura e insights celulares em experimentos em tecidos humanos e animais. Os resultados da pesquisa da Oisín mostram que um único tratamento pode aumentar significativamente o tamanho muscular e a força física. Além disso, a empresa já realizou estudos de tolerância em alta dose em primatas não humanos, e sua plataforma PLV foi validada quanto à segurança em ensaios clínicos de fase dois de vacinas COVID em humanos.
A Oisín enfrenta uma grande oportunidade, pois o crescimento da população envelhecida global leva ao aumento esperado de doenças relacionadas à idade. A terapia gênica Follistatin da empresa é considerada eficaz no tratamento da atrofia muscular e tem potencial para expandir o ciclo de vida. A Oisín possui uma ampla propriedade intelectual, incluindo direitos exclusivos sobre a carteira de patentes Fusogenix PLV e várias patentes relacionadas a seus produtos e aplicações terapêuticas específicas. A empresa está buscando financiamento para avançar em suas pesquisas e já alocou 50 mil dólares em investimento SAFE para a comunidade VitaDAO, visando facilitar a cooperação mútua. O planejamento orçamentário da Oisín mostra que seus gastos totais em P&D, salários, consultoria, aluguel de laboratório e seguros, legais e propriedade intelectual estão próximos de 4,6 milhões de dólares.
A equipe da Oisín é composta por líderes experientes da indústria de biotecnologia, incluindo o CEO e fundador Matthew Scholz, que possui anos de experiência na fundação e gestão de empresas de biotecnologia, além de outros executivos e consultores com vasta experiência em pesquisa e desenvolvimento.
Expansão do entendimento:
YL: Os métodos conhecidos atualmente para aumento muscular são dieta e exercício, a Oisín utiliza métodos biotecnológicos para estimular o crescimento muscular, sem depender de exercícios tradicionais, destacando-se para aqueles que enfrentam perda muscular durante tratamentos, como pessoas com deficiência e pacientes de câncer, doenças cardíacas e diabetes.
VDP-126 [Financiamento] Remedium Bio
VDP-126 [Financiamento] Remedium Bio
https://snapshot.box/#/s:vote.vitadao.eth/proposal/0xc4cb21033ebddc07a54ebc4226cfc8dffdda3eb800743bfbf64279d056f36add
Resumo: A Remedium Bio é uma empresa de biotecnologia regenerativa que desenvolveu a única tecnologia de plataforma de terapia gênica de dosagem ajustável, Prometheus™.
Visão geral: A Remedium Bio foca em doenças relacionadas à idade e grandes necessidades clínicas não atendidas, com seu produto líder sendo a terapia gênica regenerativa para osteoartrite, que aumenta a expressão do fator de crescimento fibroblástico 18 (FGF18) com uma única injeção, promovendo a formação e manutenção de cartilagem saudável. A plataforma Prometheus™ supera as limitações atuais das tecnologias de terapia gênica, oferecendo um regime de tratamento de dosagem ajustável que pode substituir injeções musculares múltiplas, reduzindo significativamente os custos de tratamento. Além disso, a Remedium Bio está desenvolvendo uma terapia de injeção única para tratar obesidade e diabetes tipo 2, que demonstrou eficácia semelhante à do Exenatide em injeções diárias, enquanto reduz os efeitos colaterais relacionados aos medicamentos. A empresa está levantando 15 milhões de dólares em financiamento da rodada A para levar três ativos-chave à fase de ensaios clínicos e já obteve financiamento inicial para levar sua tecnologia à fase de validação de eficácia clínica. A Remedium Bio possui uma equipe experiente e forte proteção de propriedade intelectual, e sua tecnologia e produtos têm potencial para ter um impacto significativo em várias áreas, incluindo artrite, diabetes, obesidade e outros tratamentos antienvelhecimento.
Expansão do entendimento:
YL: Artrite, diabetes, obesidade e outros são algumas doenças epidêmicas, com ampla gama de aplicações. Conclusão:
Os dados acima foram organizados pela primeira vez em 19 de dezembro de 2023 na caixa de rascunhos do DeSci.money e foram reorganizados e enviados hoje, esperando ajudar na sua jornada de investimento em DeSci, DYOR!