臨床段階のバイオ医薬品企業である NRx Pharmaceuticals は、中枢神経系疾患の治療薬開発で大きな進歩を遂げています。同社は、自殺傾向のある治療抵抗性の双極性うつ病および慢性疼痛に対する FDA 指定の画期的治療薬 NRX-101 を開発しています。
最近、NRXP は自殺傾向のあるうつ病の治療薬として NRX-100 (IV ケタミン) の新薬申請を提出する計画を発表しました。この決定は、米国国立衛生研究所の下で実施された臨床試験の結果とフランスの保健当局のデータに基づいています。
NRXP は、静脈内ケタミンの FDA 承認を目指して、ケタミンの製造を開始しました。同社はまた、IV ケタミンの独自の製剤である HTX-100 を開発しており、これは特許を取得し、NRx の完全子会社である HOPE Therapeutics によって販売される予定です。
NRXP は、自殺傾向のある双極性うつ病の治療における NRX-101 とルラシドンの臨床試験で成功した結果を発表しました。この研究の肯定的なデータにより、NRXP はパートナーである Alvogen, Inc. および Lotus Pharmaceuticals, Inc. からさらに 400 万ドルを受け取る資格を得ました。
NRx はまた、ノースウェスタン大学の Vania Apkarian 教授から、DCS による慢性疼痛の治療方法の特許の独占権を取得しました。同社はまた、FDA 認定感染症製品およびファスト トラック指定により、複雑性尿路感染症および腎盂腎炎の治療薬の開発も行っています。
NRXP は、関連技術とともに IV ケタミンを開発および発売するために HOPE Therapeutics を設立しました。同社は、既存の NRx 株主に HOPE Therapeutics の株式およびケタミン販売のロイヤルティ権を分配する予定です。