著者:YL

VDP-16:Korolchuk研究室 - オートファジー活性化剤

VDP-16:Korolchuk研究室 - オートファジー活性化剤 https://snapshot.box/#/s:vote.vitadao.eth/proposal/0xc6b8c449b4ba7ab145f77d871d14d80c77be5fbfac1489855a05de0e112b3ac0

概要:Korolchuk研究室のVDP-16プロジェクトは、天然化合物ライブラリのスクリーニングを通じて新しいオートファジー活性化剤を発見し、老化と関連疾患に対抗することを目的としています。

概要:VDP-16プロジェクトはKorolchuk研究室によって提案され、オートファジー経路を活性化することによって老化と関連疾患に対抗することを目的としています。オートファジーは、細胞が損傷した成分を除去するプロセスであり、その機能は老化過程で弱まります。プロジェクトは、Npc1変異の細胞モデルを使用してリソソーム機能障害を模倣し、この障害がオートファジーの最終段階を妨げ、細胞の生存に影響を与えることを目指しています。Korolchuk研究室は、独自の天然化合物ライブラリを使用してスクリーニングを行い、これらの化合物の誘導体を合成してその生物標的を特定する予定です。プロジェクトは、高スループットの細胞死ベースのスクリーニングシステムを採用しており、真のオートファジー活性化剤を迅速に特定できる能力を持っています。プロジェクトチームは、Viktor Korolchuk、Jóhannes Reynisson、およびKonstantin Volchoで構成されており、細胞生物学、薬物発見、有機化学の分野で豊富な経験を持っています。

拡張理解:

YLコメント:免疫力の活性化は、温泉の温冷交代療法を通じて行うことができ、通常はアスリートのトレーニング後の回復に広く普及していますが、損傷した細胞のオートファジー機能は外的な力によって強化することが難しく、老化と共にオートファジー機能は徐々に弱まります。オートファジー活性化剤は、老化に抵抗する健康商品に転換された場合、商業的な展望が広がります。すべてのVITAトークン保持者は潜在的な消費者です。

VDP-17:Crowd Funded Curesと協力(有効なジェネリック医薬品の再開発)

VDP-17:Crowd Funded Cures.orgと協力

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概要:VitaDAOは、Crowd Funded Curesに40,000ドルの資金を提供し、実現可能性研究を行います。

概要:VDP-17提案は、一般的な薬剤および栄養補助食品の再定位の問題に取り組むことを目的としています。この研究は、FDAの承認を受けた20,000種類のジェネリック医薬品を再選別することを目指しており、それらの中には特許が切れたものや維持されていないものがあります。

拡張理解:

YLコメント:既存の期限切れ特許薬を再利用することで、新薬の研究開発コストと時間を大幅に削減できます。Crowd Funded Curesのモデルにより、これらの薬剤は高額な特許保護を必要とせずに臨床試験を受けることができ、上市プロセスを加速します。

VDP-18 Jonathan An - 老化科学を利用して歯周病を逆転させる

VDP-18:Jonathan An - 老化科学を利用して歯周病を逆転させる

https://snapshot.box/#/s:vote.vitadao.eth/proposal/0x8464713774628fa0af6262478f7c1ecccb0a3272cc72f6324183f598e9f29007

概要:Jonathan Anの研究プロジェクトには、Geroscienceの方法を利用して老年期の歯周炎を逆転させる可能性を研究するために、最大300,000ドルの資金が提供されました。

概要:VDP-18提案は、Jonathan An博士の研究に資金を提供することを目指しており、彼の研究はPI3K/NFkB/mTORシグナル経路を標的にした小分子阻害剤による老年期の歯周炎の新型治療法の開発を目指しています。この研究は、老鼠モデルで口服Rapamycinによる老年期の歯周骨粗鬆症の積極的な効果を示したeLifeに掲載された論文に基づいています。研究チームは、8週間の研究で5種類の候補薬をテストし、それらをRapamycinと比較する予定です。系的治療が効果的であれば、研究はこれらの薬剤の局所投与方法をさらに探求します。さらに、研究はこれらの薬剤が神経変性および認知機能に与える影響を評価します。研究の成果は、歯周病の非手術的治療法に関する重要な前臨床知的財産(IP)データを提供し、新たな企業設立を促進する可能性があります。

拡張理解:

YLコメント:世界の高齢化が進んでおり、2050年までに65歳以上の人口が20億人に達すると予想されています。この巨大な高齢者集団は、健康管理、病気予防、治療に対するニーズが増大しており、成果の資産には臨床知的財産(IP)データと実現可能な医薬品の提供が含まれています。ファイザーはその背後の投資者であり、医薬品生産の段階ではチャネルが不足していません。

VDP-21 Evandro Fangとともに新しいミトコンドリアオートファジー活性化剤を発見

VDP-21 Evandro Fangとともに新しいミトコンドリアオートファジー活性化剤を発見

https://snapshot.box/#/s:vote.vitadao.eth/proposal/0xc46ee26737580c579c383c61f03ac7291e4a5cc243a6b334e1b8b41ab036afe3e

概要:Evandro Fangが率いる研究チームは、健康な脳年齢と寿命を促進するための新型アポトーシス活性化剤の発見に関する研究プロジェクトを提案し、このプロジェクトは投票を通じて資金提供を受けました。

概要:この研究プロジェクトは、人工知能(Fang-AI)と実験室検証プラットフォーム(C. elegans、マウス、およびiPSCsを含む)を通じて、新しいアルツハイマー病(AD)薬物候補を迅速に特定します。Evandro Fang博士の研究チームは、ADの発症と進行における欠陥性アポトーシスの重要な役割を最初に提唱したチームの一つであり、さまざまなAD動物モデルでアポトーシスを誘導することで記憶喪失を抑制できることを証明しました。チームはFang-AI実験室検証プラットフォームを構築し、ADの薬物候補として2つのリード化合物を成功裏にスクリーニングしました。プロジェクトはWP1を通じて、フィンランド分子医学研究所(FIMM)の化合物ライブラリから新しいアポトーシス活性化剤をFang-AIと実験室検証プラットフォームを使用してスクリーニングし、WP2でEFF-AAとEFF-BAの2つの天然化合物に対してAI構造修正と実験室検証を行う予定です。プロジェクトの総コストは250万から400万ドルの間で、DAOはプロジェクトと関連する知的財産の100%を所有することになります。

拡張理解:

YLコメント:老化生物学とアルツハイマー病は未解決の謎であり、旅の中での有効な成果は未来の価値資産となる。

VDP-32アルツハイマー病早期診断のためのハイパースペクトルイメージング装置

VDP-32アルツハイマー病早期診断のためのハイパースペクトルイメージング装置

https://snapshot.box/#/s:vote.vitadao.eth/proposal/0x8df2891d818420c366cf9c4c48ad576db87e0dc292c16fc9d8caa7be3d5fae52

概要:この提案は、Mantis Photonics社が開発しているトランジスタカメラ技術の資金提供のために30,000ユーロを調達することを目的としています。この技術は、網膜アミロイドβペプチドを検出することによってアルツハイマー病を早期スクリーニングすることを目指しています。

概要:アルツハイマー病は、世界的に認知症の主要な原因であり、現在簡単な早期診断法は存在しません。Mantis Photonics ABは、アルツハイマー病の早期スクリーニングのために、網膜イメージング用のトランジスタカメラを開発しています。このカメラは、従来の網膜イメージング装置に取り付け可能で、予想されるコストは市場にある既存の製品よりもはるかに低く、広範な採用を促進するのに役立ちます。このプロジェクトは、2つの特許保護を受けており、その有効性を支持する査読付きの概念証明研究があります。

拡張理解:

YLコメント:老化生物学とアルツハイマー病は未解決の謎であり、旅の中での有効な成果は未来の価値資産となる。

VDP-39長寿ハッカー映画への資金提供

VDP-39長寿ハッカー映画への資金提供 https://snapshot.box/#/s:vote.vitadao.eth/proposal/0x8df2891d818420c366cf9c4c48ad576db87e0dc292c16fc9d8caa7be3d5fae52

概要:VitaDAOコミュニティは、提案VDP-39に投票し、Michal Siewierskiのドキュメンタリー(Longevity Hackers)に100,000ドルを投資することを決定しました。これは健康寿命分野の科学研究を促進し、一般の関心を高めることを目的としています。

概要:VDP-39提案は、ドキュメンタリー(Longevity Hackers)に最高100,000ドルの資金を提供することを要求しています。この映画は監督Michal Siewierskiによって制作され、健康寿命とライフサイクル延長の分野の研究を促進することを目的としており、業界にさらなる露出をもたらし、抗老化医薬品、治療および手術の研究を加速します。VitaDAOのコミュニティとイデオロギー作業部会は、オンライン記事、Clubhouseのジャーナルクラブ会議、Twitterスペース、YouTubeコンテンツなどを通じて健康寿命とライフサイクル延長の研究への認識を高めることに成功しました。しかし、この認識は主に老化分野やWeb3空間にすでに興味を持っている人々に限られています。このプロジェクトは、コミュニティの可視性を拡大し、この映画への投資と期待される財務的リターンを通じてコミュニティの成長と教育テーマを支援することを目指しています。(Longevity Hackers)は、エミー賞にノミネートされた監督Michal Siewierskiが最新の老化および健康寿命分野の研究と科学的突破口を探る様子を追っています。この映画は、アメリカのフェニックスにある独立映画会社New Roots Filmsによって制作され、Michal SiewierskiとRuben Figueresによって共同設立されました。Michal Siewierskiは国際的に評判の良いドキュメンタリー製作者およびテレビプロデューサーであり、Ruben Figueresは20年以上のメディア、ビジネスおよび広告の経験を持つ企業家およびメディア専門家です。この映画は200万ドルのプロジェクトであり、プロモーション、配信および高品質の制作費用が含まれています。これまでに、このプロジェクトはLongevityTech.fundおよび他の投資家から資金を調達しており、過去6ヶ月間に撮影が開始されており、映画の公開時間と投資家のリターン開始時間を短縮します。

YLコメント:映画の普及は、現在の大衆の主要な採用方法であり、時間が経過しても、映画は後世にとっての貴重な資源となる!

VDP-46 Repair Biotechnologies

VDP-46 Repair Biotechnologies

https://snapshot.box/#/s:vote.vitadao.eth/proposal/0x843c0e546ecfdcfb850ba00e88bcfd8c4a1e9204f838342dbbf98a81606a50f6

概要:Repair Biotechnologiesは、動脈硬化症の治療のための一般的な細胞療法を開発している前臨床段階のバイオテクノロジー会社であり、心血管イベントのリスクを低下させ、既存の薬物治療の効果を改善することを目指しています。

概要:この会社は、細胞を修正して過剰コレステロールを安全に分解する新型動脈硬化症治療法の開発に注力しています。この治療法は一般的な細胞に基づいており、心血管イベントのリスクを低下させ、既存の薬物治療の効果を改善する可能性があります。同社の技術は、細胞株とマウスモデルで鼓舞的な結果を得ており、候補治療の開発を完了し、臨床試験の承認を得るために努力しています。Repair Biotechnologiesの治療法は、コレステロールを分解できる強化されたマクロファージに基づいており、他の細胞タイプや病状にも適用されることが期待されています。会社は設立以来270万ドル以上の資金を調達しており、臨床前研究と臨床試験を資金提供するための新たな資金調達を行っています。この提案はLongevity-Dealflow作業部会による科学的および商業的評価を受け、VITAトークン保持者の分散型投票による支持を得ています。

拡張理解:

YL:世界保健機関のデータによれば、心血管疾患は世界の主要な死亡原因の一つです。したがって、動脈硬化症や高コレステロール血症に対する有効な治療法の需要は引き続き高まるでしょう。

VDP-85 HDAX治療

VDP-85HDAX治療

https://snapshot.box/#/s:vote.vitadao.eth/proposal/0x3f1bf4f88a3e122a446d68c91dcb10a9db0267bb31cbbc11f09fcc46335eb72a

概要:HDAX Therapeuticsは、神経病理および炎症に対する新型小分子薬の前臨床期薬物発見を専門とする企業であり、開発中のHDAC6阻害剤は、脳血液関門を高い透過性で通過し、低い毒性を持つことが示されています。

概要:HDAX Therapeuticsはトロント大学に拠点を置く前臨床期薬物発見会社であり、ヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)によって引き起こされる病理、特に神経病変と炎症の治療開発に注力しています。会社の主な研究開発目標はHDAC6であり、この酵素の阻害は動物モデルにおいて寿命を延ばす可能性が示されています。HDAXは、その独自の二重配位結合メカニズムを通じて、優れた選択性と潜在能力を持つ新型小分子薬を設計しており、従来のHDAC6阻害剤の欠点(弱い結合、非特異的毒性、および不良な薬物動態特性)を克服することができます。HDAXの主要な薬物候補は、小鼠モデルにおいて良好な脳血液関門透過性と安全性を示しています。

HDAXは、薬物発見と起業に深いバックグラウンドを持つ経験豊富な科学者と起業家のグループによって構成されています。会社は、著名な化学教授であり連続起業家でもあるPatrick Gunning教授の研究室で設立されました。HDAXは複数のスタートアップコンペティションで勝利し、34万ドル以上の資金を調達し、主要化合物の特許を申請しています。

拡張理解:

YL:言葉を使えば、この分野が解決しているのは、私たちが知っている癌患者の化学療法における苦痛の症状だけでなく、アルツハイマー病、パーキンソン病、心臓病なども含まれます。

VDP-89 ExcepGen Inc - 長寿のためのRNA療法

VDP-89 ExcepGen Inc - 長寿のためのRNA療法

https://snapshot.box/#/s:vote.vitadao.eth/proposal/0x139c0b0736773e2b4b69123117e453c7f7ca947ff2584b30788340fb84c42de4

概要:ExcepGen Incは、RNAワクチンの効果を向上させるために、RNAの送達と細胞信号の調整を最適化することを目的としたRNA治療プラットフォーム「RNAx」を開発しています。特に、一般的なインフルエンザウイルスなどのターゲットが難しい抗原に対して。

概要:ExcepGen Incは、革新的なRNAxプラットフォームを利用して、RNAの送達と細胞信号の調整を改善することにより、新世代のワクチンと治療薬を開発することを目指しています。RNAx技術は、遺伝物質の有効負荷の発現効率を向上させるために、細胞核と細胞質間の信号伝達を遅らせ、ストレスおよび内因性免疫信号を減少させる調節タンパク質を生成することができます。会社は、この技術を利用して、取り扱いが難しい抗原(インフルエンザウイルスなど)に対するRNAワクチンの製造に取り組んでいます。

ExcepGenは、マウス体内および人間のBJ細胞においてRNAの発現を著しく向上させ、有害な炎症因子の放出を減少または排除することを含むRNAxプラットフォームの有効性を実験で証明しました。会社は、普遍的な全孢子インフルエンザワクチンの開発に注力しており、ワクチン、タンパク質の代替、遺伝子編集を含む製品ラインの拡大を計画しています。

ExcepGenのチームは深い技術的背景を持っており、オックスフォード大学で教育を受けて会社を設立しました。信頼性を遺伝子医薬に導入することを目指しています。会社は資金を調達しており、その中にはVitaDAOコミュニティに割り当てられた10万ドルが含まれ、実験室研究、科学的運営、動物実験の免疫原性研究に資金を提供します。

拡張理解:

YL:これは一般的なインフルエンザワクチンであり、感染時に使用されるシナリオに加えて、免疫反応の調整などの予防にも使用できる点が特徴です。

VDP-112 Cyclarity - 老化関連疾患のための新型環状オリゴ糖分子

VDP-112Cyclarity-老化関連疾患のための新型環状オリゴ糖分子

https://snapshot.box/#/s:vote.vitadao.eth/proposal/0xeafce7c4610f9398048d7ed93d0bc5a083956224eec5f4e8f7ed5152f9f631d1

概要:Cyclarity Therapeuticsは、計算設計に基づく新型環状オリゴ糖カプセル医薬品を開発するスタートアップバイオテクノロジー会社であり、体内から心血管疾患に蓄積された酸化コレステロールなどの有害生物分子を抽出することを目指しています。

概要:Cyclarity Therapeutics(CTx)は、細胞や組織から老化過程で蓄積された有害な生物分子を抽出する環状オリゴ糖カプセル医薬品を開発しています。彼らの主要な薬物標的は酸化コレステロール、特に7-ケトコレステロール(7KC)であり、これは心血管疾患、白内障、脳卒中、肝硬変などの多くの老年性疾患の重要な要因です。CTxは、人工知能と機械学習を組み合わせた計算プラットフォームを開発しており、あらゆるターゲットに対する新型環状オリゴ糖分子の設計に使用します。彼らの薬物候補UDP-003は、7KCに効率的に結合することで、人間の泡状細胞形成を逆転させ、貪食機能を回復できます。UDP-003の薬理学的研究は、その短い半減期と高い生物利用能を示しています。現在、CTxは第一相臨床試験の準備を進めており、薬物戦略の全体的な効果を評価するために第二相臨床試験を計画しています。CTxは良好な製造規範(GMP)のもとでの薬物製造を完了し、良好な実験室実践(GLP)の一般的毒性研究を行っています。彼らは395万ドルのシードラウンドの資金調達を完了し、第一相臨床試験の準備と開始のために3-400万ドルのブリッジ資金を調達しています。CTxのチームは、豊富な研究開発経験を持つ科学者と管理者で構成されています。

拡張理解:

YL:"一粒の薬で百の病を治す"、UDP-003はAMD、NAFLD、アルツハイマー病、COPDなどの他の多くの疾患にも適用できます。AMDは主に視力に影響し、特に高齢者に影響を与えます。NAFLDは脂肪肝に関連する疾患で、通常はメタボリックシンドロームに関連しています。COPDは慢性的な肺疾患であり、主に呼吸機能に影響を与え、通常は喫煙に関連しています。

VDP-120 Oisín Biotechnologies - 健康と長寿のための遺伝子医薬品

VDP-120 Oisín Biotechnologies - 健康と長寿のための遺伝子医薬品

https://snapshot.box/#/s:vote.vitadao.eth/proposal/0x6889bb02f936c73bf82d4f181e4cdd36efce5fabb7b49f47f80a6e0108d9c023

概要:Oisín Biotechnologiesは、老化関連疾患を治療するための遺伝子医療ソリューションを開発することに専念している会社であり、その技術プラットフォームFusogenix Proteo-Lipid Vehicle (PLV)は、筋肉萎縮などの老化関連疾患を治療するために特定のDNAおよびRNAを効果的に送達します。

概要:Oisín Biotechnologiesは、老化および関連疾患に対処するための遺伝子医療治療を開発することに専念している会社です。主な目標は、筋肉量を増加させることで高齢者の身体的強度を高め、筋萎縮などの老齢関連疾患を予防および治療することです。同社の技術プラットフォームFusogenix PLVは、特定の遺伝物質を安全かつコスト効率良く送達でき、脂肪細胞の選択的除去および細胞の洞察においてその可能性を示しています。Oisínの研究結果は、単回治療が筋肉のサイズと身体的強度を顕著に向上させることを示しています。さらに、同社は非ヒト霊長類において高用量耐容性研究を実施しており、そのPLVプラットフォームはCOVIDワクチンのヒト第II相臨床試験で安全性が確認されています。

Oisínは、世界の高齢人口の増加により老齢関連疾患の予想が増加する機会を迎えています。同社のFollistatin遺伝子療法は筋肉萎縮を効果的に治療できると考えられ、ライフサイクルの拡大の可能性があります。Oisínは、Fusogenix PLV特許ポートフォリオに独占権を含む広範な知的財産を所有しています。同社は研究を進めるための資金を探しており、VitaDAOコミュニティのために50kのSAFE投資を予約して、双方の協力を促進する予定です。Oisínの予算計画は、研究開発、給与、コンサルティング、実験室の賃貸および保険、法律および知的財産などの支出総額が460万ドル近くに達することを示しています。

Oisínのチームは、バイオテクノロジー業界のリーダーで構成されており、バイオテクノロジー企業の設立と管理に数年の経験を持つCEO兼創設者のMatthew Scholzや、豊富な研究開発経験を持つ他の幹部や顧問が含まれています。

拡張理解:

YL:筋肉増加について現在知られている方法は食事と運動であり、Oisínはバイオテクノロジーを通じて筋肉の成長を刺激します。これは、従来の運動に依存せずに行われ、特に障害者や癌、心臓病、糖尿病患者が治療中に直面する筋肉の喪失に対する注目となります。

VDP-126 [資金提供] Remedium Bio

VDP-126 [資金提供] Remedium Bio

https://snapshot.box/#/s:vote.vitadao.eth/proposal/0xc4cb21033ebddc07a54ebc4226cfc8dffdda3eb800743bfbf64279d056f36add

概要:Remedium Bioは再生医療のバイオテクノロジー会社であり、唯一の調整可能な投与量の遺伝子治療プラットフォーム技術Prometheus™を開発しています。

概要:Remedium Bioは、年齢関連疾患と大規模な未満の臨床ニーズに焦点を当て、その主力製品は骨関節炎に対する再生遺伝子治療であり、1回の注射で繊維成長因子18(FGF18)の発現を増加させ、健康なデカルデッジの形成と維持を促進します。Prometheus™プラットフォームは、現在の遺伝子治療技術の限界を克服し、調整可能な投与量の治療計画を提供し、1回の注射で複数回の筋肉注射を代替することができ、治療コストを大幅に削減します。さらに、Remedium Bioは肥満および2型糖尿病の治療のための1回の注射療法を開発しており、この療法は動物モデルで日常的な注射のExenatideと同等の効果を示し、薬物関連の副作用を減少させることがわかりました。会社は1500万ドルのAラウンド資金調達を行い、3つの重要な資産を臨床試験の段階に進めるための資金を調達しており、初期の資金調達を通じてその技術を臨床効果検証段階に進めています。Remedium Bioは経験豊富なチームを持ち、強力な知的財産保護を行っており、その技術と製品は関節炎、糖尿病、肥満および他の抗老化治療において重大な影響を与えることが期待されています。

拡張理解:

YL:関節炎、糖尿病、肥満などはすべて流行病の証であり、広範囲な適用範囲があります。結論:

以上は2023年12月19日にDeSci.moneyのMirrorドラフトボックスで最初に整理され、今日再整理されて発表されました。あなたのDeSci投資の旅に役立つことを願っています。DYOR!