Autore: YL
VDP-16: Laboratorio Korolchuk - attivatori dell'autofagia
VDP-16: Laboratorio Korolchuk - attivatori dell'autofagia https://snapshot.box/#/s:vote.vitadao.eth/proposal/0xc6b8c449b4ba7ab145f77d871d14d80c77be5fbfac1489855a05de0e112b3ac0
Sintesi: Il progetto VDP-16 del laboratorio Korolchuk mira a scoprire nuovi attivatori dell'autofagia per combattere l'invecchiamento e le malattie correlate, attraverso lo screening di una libreria di composti naturali.
Panoramica: Il progetto VDP-16 è stato proposto dal laboratorio Korolchuk e mira a combattere l'invecchiamento e le malattie correlate attivando le vie autofagiche. L'autofagia è un processo cellulare che rimuove i componenti danneggiati, la cui funzione si indebolisce con l'invecchiamento. Il progetto utilizza modelli cellulari mutati Npc1 per simulare la disfunzione lisosomiale, che ostacola le fasi finali dell'autofagia, influenzando la sopravvivenza cellulare. Il laboratorio Korolchuk prevede di utilizzare una libreria unica di composti naturali per lo screening e sintetizzare i derivati di tali composti per identificare i loro obiettivi biologici. Il progetto utilizza un sistema di screening ad alta capacità basato sulla morte cellulare, in grado di identificare rapidamente veri attivatori dell'autofagia. Il team di progetto è composto da Viktor Korolchuk, Jóhannes Reynisson e Konstantin Volcho, che hanno una vasta esperienza nei campi della biologia cellulare, della scoperta di farmaci e della chimica organica.
Comprensione estesa:
Commento YL: L'attivazione dell'immunità può avvenire attraverso terapie di alternanza di caldo e freddo nelle terme; è solitamente popolare tra gli atleti durante il recupero post-allenamento, mentre la funzione autofagica delle cellule danneggiate è difficile da migliorare con forze esterne, e con l'avanzare dell'età, la funzione autofagica tende a diminuire. Gli attivatori dell'autofagia, una volta trasformati in prodotti di salute resistenti all'invecchiamento, hanno ampie prospettive commerciali. Tutti i detentori di token VITA sono potenziali consumatori.
VDP-17: Collaborazione con Crowd Funded Cures (ri-sviluppo di farmaci generici efficaci)
VDP-17: Collaborazione con Crowd Funded Cures.org
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Sintesi: VitaDAO sta fornendo 40.000 dollari di supporto finanziario a Crowd Funded Cures per uno studio di fattibilità.
Panoramica: La proposta VDP-17 mira a risolvere il problema del riposizionamento di farmaci generici e integratori nutrizionali, questa ricerca intende riesaminare 20.000 farmaci generici approvati dalla FDA, alcuni dei quali hanno scaduto i brevetti o non sono più in manutenzione.
Comprensione estesa:
Commento YL: Riutilizzare farmaci generici scaduti può ridurre significativamente i costi e i tempi di sviluppo di nuovi farmaci. Il modello di Crowd Funded Cures consente a questi farmaci di essere testati clinicamente senza la necessità di una protezione brevettuale costosa, accelerando così il processo di immissione sul mercato.
VDP-18 Jonathan An - Utilizzare la scienza dell'invecchiamento per invertire la malattia parodontale
VDP-18: Jonathan An - Utilizzare la scienza dell'invecchiamento per invertire la malattia parodontale
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Sintesi: È stato fornito un finanziamento fino a 300.000 dollari per il progetto di ricerca di Jonathan An, volto a esplorare la possibilità di invertire la parodontite senile utilizzando approcci di Geroscience.
Panoramica: La proposta VDP-18 mira a fornire finanziamenti per la ricerca del dott. Jonathan An, il cui studio si propone di sviluppare nuovi metodi di trattamento per la parodontite senile attraverso inibitori di piccole molecole mirati alla via di segnalazione PI3K/NFkB/mTOR. Questo studio si basa su un articolo pubblicato su eLife, che ha mostrato effetti positivi nel trattamento dell'osteoporosi parodontale senile nei modelli murini mediante somministrazione orale di rapamicina. Il team di ricerca prevede di testare 5 candidati in uno studio di 8 settimane e confrontarli con la rapamicina. Se il trattamento sistemico risulterà efficace, lo studio esplorerà ulteriormente le modalità di somministrazione locale di questi farmaci. Inoltre, sarà valutato anche l'impatto di questi farmaci sulla neurodegenerazione e sulla funzione cognitiva. I risultati della ricerca si prevede forniscano importanti dati di proprietà intellettuale preclinici (IP) per metodi di trattamento non chirurgici per le malattie parodontali e potrebbero portare alla creazione di nuove aziende.
Comprensione estesa:
Commento YL: La tendenza all'invecchiamento della popolazione globale è evidente; si prevede che entro il 2050, la popolazione di persone di 65 anni e oltre raggiungerà i 2 miliardi. Questa vasta popolazione anziana aumenta la domanda di gestione della salute, prevenzione e trattamento delle malattie, con gli asset generati che includono dati di diritti di proprietà intellettuale (IP) clinici e potenziali modalità di somministrazione dei farmaci. Pfizer è l'investitore dietro di essa e non mancano canali nella produzione di farmaci.
VDP-21 Scoprire nuovi attivatori dell'autofagia mitocondriale con Evandro Fang
VDP-21 Scoprire nuovi attivatori dell'autofagia mitocondriale con Evandro Fang
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Sintesi: Il team di ricerca guidato da Evandro Fang ha proposto un progetto di ricerca per scoprire nuovi attivatori dell'apoptosi per promuovere la salute cerebrale e la longevità, il progetto è stato approvato e ha ricevuto supporto finanziario.
Panoramica: Questo progetto di ricerca identifica rapidamente nuovi candidati farmaci per il morbo di Alzheimer (AD) utilizzando intelligenza artificiale (Fang-AI) e piattaforme di verifica in laboratorio (inclusi C. elegans, topi e iPSCs). Il team di ricerca del dott. Evandro Fang è uno dei primi a proporre il ruolo chiave dell'apoptosi difettosa nella patogenesi e progressione dell'AD, dimostrando che l'induzione dell'apoptosi in vari modelli animali di AD può sopprimere la perdita di memoria. Il team ha stabilito la piattaforma di verifica di laboratorio Fang-AI, che ha selezionato con successo due composti guida come candidati per farmaci per l'AD. Il progetto prevede di utilizzare WP1 per selezionare nuovi attivatori dell'apoptosi dal database di composti dell'Istituto di ricerca molecolare della Finlandia (FIMM) utilizzando Fang-AI e la piattaforma di verifica di laboratorio e di utilizzare WP2 per modifiche strutturali AI e verifica in laboratorio di due composti naturali, EFF-AA e EFF-BA. Il costo totale del progetto è previsto tra 2,5 e 4 milioni di dollari, e il DAO avrà il 100% del progetto e dei diritti di proprietà intellettuale correlati.
Comprensione estesa:
Commento YL: La biologia dell'invecchiamento e il morbo di Alzheimer sono entrambi enigmi irrisolti; qualsiasi risultato efficace lungo il percorso rappresenta un asset di valore per il futuro.
VDP-32 Imager iperspettrale per la diagnosi precoce dell'Alzheimer
VDP-32 Imager iperspettrale per la diagnosi precoce dell'Alzheimer
https://snapshot.box/#/s:vote.vitadao.eth/proposal/0x8df2891d818420c366cf9c4c48ad576db87e0dc292c16fc9d8caa7be3d5fae52
Sintesi: Questa proposta è per raccogliere 30.000 euro per finanziare la tecnologia della fotocamera a transistor sviluppata dalla Mantis Photonics, progettata per effettuare screening precoci per il morbo di Alzheimer rilevando i peptide beta amiloidi retinici.
Panoramica: il morbo di Alzheimer è una delle principali cause di demenza a livello globale, e attualmente non esistono metodi semplici per la diagnosi precoce. Mantis Photonics AB sta sviluppando una fotocamera a transistor per l'imaging retinico, al fine di effettuare screening precoce per il morbo di Alzheimer. Questa fotocamera può essere installata su normali dispositivi di imaging retinico, e ci si aspetta che il costo sia notevolmente inferiore rispetto ai prodotti esistenti sul mercato, contribuendo a promuovere un'ampia adozione. Il progetto ha già ottenuto due brevetti e ha una ricerca di prova di concetto peer-reviewed a supporto della sua efficacia.
Comprensione estesa:
Commento YL: La biologia dell'invecchiamento e il morbo di Alzheimer sono entrambi enigmi irrisolti; qualsiasi risultato efficace lungo il percorso rappresenta un asset di valore per il futuro.
VDP-39 Finanziamento per il film Longevity Hackers
VDP-39 finanziamento per il film Longevity Hackers https://snapshot.box/#/s:vote.vitadao.eth/proposal/0x8df2891d818420c366cf9c4c48ad576db87e0dc292c16fc9d8caa7be3d5fae52
Sintesi: La comunità di VitaDAO ha votato tramite la proposta VDP-39 per investire 100.000 dollari nel documentario di Michal Siewierski (Longevity Hackers), per promuovere la ricerca scientifica nel campo della longevità e aumentare la consapevolezza e l'interesse del pubblico per questo settore.
Panoramica: La proposta VDP-39 richiede finanziamenti fino a 100.000 dollari per il documentario (Longevity Hackers), diretto da Michal Siewierski, volto a promuovere la ricerca nel campo della longevità e dell'estensione della durata della vita e portare maggiore esposizione all'industria per accelerare la ricerca su farmaci anti-invecchiamento, trattamenti e interventi chirurgici. La comunità di VitaDAO e il suo gruppo di lavoro ideologico hanno sensibilizzato l'opinione pubblica sulla ricerca sulla longevità e sull'estensione della durata della vita attraverso articoli online, meeting di club del libro su Clubhouse, spazi Twitter e contenuti su YouTube. Tuttavia, questa consapevolezza è principalmente limitata a coloro che sono già interessati al settore dell'invecchiamento o allo spazio Web3. Questo progetto mira ad aumentare la visibilità della comunità e a supportare la crescita e l'educazione della comunità attraverso l'investimento nel film e i ritorni finanziari attesi. (Longevity Hackers) segue il regista nominato agli Emmy Michal Siewierski mentre esplora le ultime ricerche e scoperte scientifiche nel campo dell'invecchiamento e della longevità. Il film è un progetto da 2 milioni di dollari, che include costi di marketing, distribuzione e produzione di alta qualità. Finora, il progetto ha ricevuto finanziamenti da LongevityTech.fund e altri investitori, e le riprese sono iniziate negli ultimi sei mesi, il che ridurrà il tempo di uscita del film e il tempo di inizio dei ritorni per gli investitori.
Commento YL: La diffusione dei film rimane il modo principale di adozione per il pubblico attuale; anche se il tempo passa, i film possono sedimentare per le generazioni future!
VDP-46 Repair Biotechnologies
VDP-46 Repair Biotechnologies
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Sintesi: Repair Biotechnologies è un'azienda biotecnologica in fase preclinica che sta sviluppando una terapia cellulare generica per il trattamento dell'aterosclerosi, destinata a ridurre il rischio di eventi cardiovascolari e migliorare l'efficacia delle terapie farmacologiche esistenti.
Panoramica: L'azienda si concentra sullo sviluppo di una nuova terapia per l'aterosclerosi, modificando le cellule per degradare in modo sicuro il colesterolo in eccesso; questa terapia si basa su cellule generiche e potrebbe ridurre il rischio di eventi cardiovascolari e migliorare l'efficacia delle terapie farmacologiche esistenti. La tecnologia dell'azienda ha mostrato risultati incoraggianti in linee cellulari e modelli murini ed è attualmente impegnata a completare lo sviluppo della terapia candidati, cercando di ottenere l'approvazione per studi clinici. Il trattamento di Repair Biotechnologies si basa su macrofagi potenziati, in grado di degradare il colesterolo e promettenti per l'applicazione ad altri tipi di cellule e segni di malattia. Dalla sua fondazione, l'azienda ha raccolto oltre 2,7 milioni di dollari e sta conducendo un nuovo round di finanziamenti per sostenere la ricerca preclinica e gli studi clinici. La proposta è stata valutata scientificamente e commercialmente dal gruppo di lavoro Longevity-Dealflow ed è stata sostenuta dal voto decentralizzato dei detentori di token VITA.
Comprensione estesa:
YL: Secondo i dati dell'Organizzazione Mondiale della Sanità, le malattie cardiovascolari sono una delle principali cause di morte a livello globale. Pertanto, la domanda di trattamenti efficaci per l'aterosclerosi e l'ipercolesterolemia continuerà a crescere.
Trattamento VDP-85 HDAX
Trattamento VDP-85HDAX
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Sintesi: HDAX Therapeutics è un'azienda di scoperta di farmaci preclinici focalizzata sullo sviluppo di nuove piccole molecole per il trattamento di patologie neurologiche e infiammatorie; i loro inibitori di HDAC6 hanno una maggiore capacità di penetrazione della barriera emato-encefalica e una minore tossicità.
Panoramica: HDAX Therapeutics è un'azienda di scoperta di farmaci preclinici presso l'Università di Toronto, focalizzata sullo sviluppo di trattamenti per patologie causate dalla deacetilasi delle istoni (HDAC), come neuropatie e infiammazioni. L'obiettivo di ricerca principale dell'azienda è l'HDAC6, il cui inibizione ha dimostrato potenziale per prolungare la vita nei modelli animali. HDAX ha progettato nuovi piccoli farmaci con eccellente selettività e potenziale attraverso un meccanismo di legame a doppia coordinazione unico, in grado di superare i difetti degli inibitori HDAC6 tradizionali, come debole legame, tossicità non specifica e scarse caratteristiche farmacocinetiche. Il principale candidato farmacologico di HDAX ha mostrato buone capacità di penetrazione della barriera emato-encefalica e sicurezza nei modelli murini.
HDAX è composto da un gruppo di scienziati e imprenditori esperti con una solida esperienza nella scoperta di farmaci e nell'imprenditorialità. L'azienda è stata fondata nel laboratorio del professor Patrick Gunning, un noto professore di chimica e imprenditore seriale. HDAX ha già vinto diverse competizioni imprenditoriali, raccogliendo oltre 340.000 dollari di finanziamenti, e ha già presentato domanda di brevetto per il suo composto principale.
Comprensione estesa:
YL: In parole semplici, questo settore affronta i sintomi dolorosi della chemioterapia nei pazienti oncologici, nonché malattie come Alzheimer, Parkinson, malattie cardiache, ecc.
VDP-89 ExcepGen Inc - terapia RNA per la longevità
VDP-89 ExcepGen Inc - terapia RNA per la longevità
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Sintesi: ExcepGen Inc sta sviluppando una piattaforma terapeutica RNA chiamata RNAx, progettata per migliorare l'efficacia dei vaccini RNA ottimizzando la somministrazione di RNA e regolando i segnali cellulari, in particolare per antigeni difficili da bersagliare come il virus dell'influenza stagionale.
Panoramica: ExcepGen Inc utilizza la sua innovativa piattaforma RNAx per sviluppare una nuova generazione di vaccini e terapie, migliorando la somministrazione di RNA e la regolazione dei segnali cellulari. La tecnologia RNAx può produrre una proteina regolatrice che, ritardando la trasmissione dei segnali tra il nucleo cellulare e il citoplasma, riduce lo stress e i segnali immunitari endogeni, aumentando così l'efficienza di espressione del carico utile di RNA. L'azienda sta applicando questa tecnologia per produrre vaccini RNA contro antigeni difficili da trattare, come il virus dell'influenza.
ExcepGen ha dimostrato l'efficacia della piattaforma RNAx negli esperimenti, incluso un significativo aumento dell'espressione del RNA caricato in modelli murini e in cellule BJ umane, riducendo o eliminando il rilascio di fattori infiammatori nocivi. L'azienda si sta concentrando sullo sviluppo di un vaccino universale contro l'influenza e prevede di espandere la sua linea di prodotti includendo vaccini, sostituti proteici e editing genetico.
Il team di ExcepGen ha una solida formazione tecnologica; sono stati istruiti all'Università di Oxford e hanno fondato l'azienda per portare affidabilità nelle terapie genetiche. L'azienda sta raccogliendo fondi, inclusi 100.000 dollari destinati alla comunità di VitaDAO, per finanziare la ricerca di laboratorio, operazioni scientifiche e studi di immunogenicità in laboratorio animale.
Comprensione estesa:
YL: Questo è un vaccino antinfluenzale generico, con il vantaggio di poter essere utilizzato non solo in caso di infezione da influenza, ma anche per prevenire, come nel caso della regolazione della risposta immunitaria, ecc.
VDP-112 Cyclarity - nuove molecole di ciclodextrina per varie malattie correlate all'invecchiamento
VDP-112Cyclarity - nuove molecole di ciclodextrina per varie malattie correlate all'invecchiamento
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Sintesi: Cyclarity Therapeutics è una startup biotecnologica che sta sviluppando un nuovo farmaco in capsule di ciclodextrina basato su un design computazionale, destinato ad estrarre molecole biologiche nocive accumulate nel corpo, in particolare il colesterolo ossidato, dalle malattie cardiovascolari.
Panoramica: Cyclarity Therapeutics (CTx) sta sviluppando un farmaco in capsule di ciclodextrina in grado di estrarre molecole biologiche nocive accumulate durante l'invecchiamento dalle cellule e dai tessuti. Il loro principale bersaglio terapeutico è il colesterolo ossidato, in particolare il colesterolo 7-chetone (7KC), un importante fattore in molte malattie geriatricali come malattie cardiovascolari, cataratta, ictus e cirrosi. CTx sta anche sviluppando una piattaforma computazionale che combina intelligenza artificiale e apprendimento automatico per progettare nuove molecole di ciclodextrina per qualsiasi bersaglio. Il loro candidato farmaco UDP-003, legandosi in modo efficace a 7KC, è in grado di invertire la formazione di cellule schiumose negli esseri umani e ripristinare le loro capacità di fagocitosi. Gli studi di farmacodinamica di UDP-003 mostrano che ha una breve emivita e un'alta biodisponibilità. Attualmente, CTx si sta preparando per la prima fase di studi clinici e prevede di condurre uno studio di fase II per valutare l'efficacia complessiva della sua strategia terapeutica. CTx ha già completato la produzione di farmaci secondo buone pratiche di fabbricazione (GMP) e sta conducendo studi di tossicologia generale secondo buone pratiche di laboratorio (GLP). Hanno completato un round di finanziamento seed di 3,95 milioni di dollari e stanno cercando di raccogliere 3-4 milioni di dollari di finanziamento bridge per prepararsi e avviare la prima fase di studi clinici. Il team di CTx include scienziati e manager con una vasta esperienza nella ricerca e sviluppo.
Comprensione estesa:
YL: "Una pillola cura ogni malattia", UDP-003 può essere applicato a varie altre malattie come AMD, NAFLD, morbo di Alzheimer, BPCO, ecc. L'AMD influisce principalmente sulla vista, specialmente negli anziani. La NAFLD è una malattia associata al fegato grasso, solitamente legata alla sindrome metabolica. La BPCO è una malattia polmonare cronica che influisce principalmente sulla funzione respiratoria, solitamente associata al fumo.
VDP-120 Oisín Biotechnologies - farmaci genetici per la salute e la longevità
VDP-120 Oisín Biotechnologies - farmaci genetici per la salute e la longevità
https://snapshot.box/#/s:vote.vitadao.eth/proposal/0x6889bb02f936c73bf82d4f181e4cdd36efce5fabb7b49f47f80a6e0108d9c023
Sintesi: Oisín Biotechnologies è un'azienda focalizzata sullo sviluppo di soluzioni di medicina genetica per trattare malattie legate all'invecchiamento; la sua piattaforma tecnologica Fusogenix Proteo-Lipid Vehicle (PLV) è in grado di trasmettere efficacemente specifici DNA e RNA per trattare malattie correlate all'età come l'atrofia muscolare.
Panoramica: Oisín Biotechnologies è un'azienda dedicata allo sviluppo di terapie di medicina genetica per affrontare l'invecchiamento e le malattie correlate. Il suo obiettivo principale è migliorare la forza fisica degli anziani aumentando la massa muscolare, prevenendo e trattando le malattie correlate all'età, come l'atrofia muscolare. La piattaforma tecnologica dell'azienda, Fusogenix PLV, è in grado di trasmettere in modo sicuro e conveniente materiale genetico specifico, mostrando già il suo potenziale nella selettiva eliminazione delle cellule adipose e nella comprensione cellulare in esperimenti su animali e tessuti umani. I risultati della ricerca di Oisín mostrano che un singolo trattamento può migliorare significativamente le dimensioni muscolari e la forza fisica. Inoltre, l'azienda ha già condotto studi di tolleranza ad alte dosi in primati non umani e la sua piattaforma PLV ha già dimostrato sicurezza negli studi clinici di fase II sui vaccini COVID.
Oisín affronta enormi opportunità poiché l'aumento della popolazione anziana globale prevede un aumento delle malattie correlate all'età. La terapia genica Follistatin dell'azienda è considerata in grado di trattare efficacemente l'atrofia muscolare e ha il potenziale di espandere la durata della vita. Oisín possiede una vasta proprietà intellettuale, inclusi diritti esclusivi sulla gamma di brevetti Fusogenix PLV e su diversi brevetti correlati alle sue specifiche merci e applicazioni terapeutiche. L'azienda sta cercando finanziamenti per far avanzare le sue ricerche e ha già riservato 50k in investimenti SAFE per la comunità di VitaDAO per promuovere una collaborazione reciproca. Il budget di Oisín mostra che le spese totali per ricerca e sviluppo, stipendi del personale, consulenze, affitto di laboratori e assicurazioni, legali e proprietà intellettuale ammontano a quasi 4,6 milioni di dollari.
Il team di Oisín è composto da leader esperti nel settore biotecnologico, incluso il CEO e fondatore Matthew Scholz, che ha anni di esperienza nella creazione e gestione di aziende biotecnologiche, oltre a altri dirigenti e consulenti con una vasta esperienza nella ricerca e sviluppo.
Comprensione estesa:
YL: Attualmente, i metodi noti per l'aumento muscolare sono dieta ed esercizio; Oisín utilizza metodi biotecnologici per stimolare la crescita muscolare senza fare affidamento sull'esercizio tradizionale, un punto forte per le persone con disabilità e coloro che affrontano la perdita muscolare durante il trattamento per il cancro, malattie cardiache, diabete, ecc.
VDP-126 [Finanziamento] Remedium Bio
VDP-126 [Finanziamento] Remedium Bio
https://snapshot.box/#/s:vote.vitadao.eth/proposal/0xc4cb21033ebddc07a54ebc4226cfc8dffdda3eb800743bfbf64279d056f36add
Sintesi: Remedium Bio è un'azienda biotecnologica di medicina rigenerativa che ha sviluppato una tecnologia di piattaforma di terapia genica Prometheus™ unica nel suo genere, che offre dosaggi regolabili.
Panoramica: Remedium Bio si concentra su malattie legate all'età e su grandi bisogni clinici insoddisfatti; il suo prodotto di punta è una terapia genica rigenerativa per l'osteoartrite, che aumenta l'espressione del fattore di crescita fibroblastico 18 (FGF18) attraverso una singola iniezione, promuovendo la formazione e il mantenimento di un sano tessuto cartilagineo. La piattaforma Prometheus™ supera le limitazioni delle attuali tecnologie di terapia genica, offrendo un regime terapeutico a dosaggio regolabile, che può sostituire le iniezioni muscolari multiple con una singola iniezione, riducendo significativamente i costi di trattamento. Inoltre, Remedium Bio sta sviluppando terapie ad iniezione singola per il trattamento dell'obesità e del diabete di tipo 2, che hanno mostrato efficacia equivalente a quella dell'Exenatide somministrato quotidianamente negli studi su modelli animali, riducendo nel contempo gli effetti collaterali legati al farmaco. L'azienda sta raccogliendo 15 milioni di dollari in un round di finanziamento di serie A per portare tre asset chiave nella fase di sperimentazione clinica e ha già completato un finanziamento preliminare per portare la sua tecnologia nella fase di verifica dell'efficacia clinica. Remedium Bio vanta un team esperto e una forte protezione della proprietà intellettuale; la sua tecnologia e i suoi prodotti promettono di avere un impatto significativo in vari settori, inclusi artrite, diabete, obesità e altre terapie anti-invecchiamento.
Comprensione estesa:
YL: Malattie come artrite, diabete, obesità sono tutte patologie epidemiche con ampi ambiti di applicazione. Conclusione:
Le informazioni precedenti sono state raccolte il 19 dicembre 2023 nel cassetto delle bozze di DeSci.money e oggi sono state riorganizzate, sperando di essere utili nel tuo viaggio di investimento in DeSci, DYOR!