Dai un'occhiata a quali aree di malattia partecipa questo DAO di scienze della vita.
Scritto da: YL
Nota raccomandata: Questo documento ha estratto alcuni dei punti salienti delle proposte di finanziamento passate di VitaDAO, in base alla limitata conoscenza e background medico dell'autore. Si raccomanda di combinare con il sistema di ricerca AI sviluppato da AI Steam Labs (tokenchat.ai) per l'espansione della conoscenza. Questo aiuterà a comprendere perché VitaDAO è il progetto leader nell'ecosistema DeSci e a dare uno sguardo ai campi di malattia in cui partecipa questo DAO di scienze della vita.
VDP-16: Laboratorio Korolchuk - Attivatore dell'autofagia
VDP-16: Laboratorio Korolchuk - Attivatore dell'autofagia
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Sintesi: Il progetto VDP-16 del laboratorio Korolchuk mira a scoprire nuovi attivatori dell'autofagia attraverso lo screening di una biblioteca di composti naturali per combattere l'invecchiamento e le malattie correlate.
Panoramica: Il progetto VDP-16 è proposto dal laboratorio Korolchuk, volto a combattere l'invecchiamento e le malattie correlate attivando le vie dell'autofagia. L'autofagia è un processo cellulare che rimuove i componenti danneggiati, la cui funzionalità diminuisce con l'invecchiamento. Il progetto simula la disfunzione lisosomiale utilizzando modelli cellulari con mutazione Npc1, che ostacola la fase terminale dell'autofagia e compromette la sopravvivenza cellulare. Il laboratorio Korolchuk prevede di utilizzare una biblioteca unica di composti naturali per lo screening e sintetizzare derivati di questi composti per identificare i loro bersagli biologici. Il progetto utilizza un sistema di screening basato sulla morte cellulare ad alta capacità, in grado di identificare rapidamente veri attivatori dell'autofagia. Il team di progetto è composto da Viktor Korolchuk, Jóhannes Reynisson e Konstantin Volcho, che hanno una vasta esperienza nei campi della biologia cellulare, della scoperta di farmaci e della chimica organica.
Espansione della comprensione:
Commento YL: L'attivazione dell'immunità può avvenire tramite terapie di alternanza di caldo e freddo in terme, comunemente utilizzate per il recupero dopo l'allenamento degli atleti, mentre la funzionalità autofagica delle cellule danneggiate è difficile da potenziare con forze esterne, e con l'invecchiamento la funzionalità autofagica diminuirà gradualmente. Gli attivatori dell'autofagia hanno ampie prospettive commerciali una volta trasformati in prodotti per la salute per resistere all'invecchiamento. Tutti i possessori di VITA sono potenziali consumatori.
VDP-17: Collaborazione con Crowd Funded Cures (ri-sviluppo di farmaci generici efficaci)
VDP-17: Collaborazione con Crowd Funded Cures.org
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Sintesi: VitaDAO ha fornito 40.000 dollari per il supporto di Crowd Funded Cures in uno studio di fattibilità.
Panoramica: La proposta VDP-17 mira a affrontare la riposizionamento di farmaci generici e integratori nutrizionali, con questa ricerca che intende riesaminare 20.000 farmaci generici approvati dalla FDA disponibili sul mercato, alcuni dei quali hanno scadenze di brevetto e non sono più mantenuti.
Espansione della comprensione:
Commento YL: Riutilizzare farmaci esistenti con brevetti scaduti può ridurre significativamente i costi e il tempo di sviluppo di nuovi farmaci. Il modello di Crowd Funded Cures consente di portare questi farmaci in sperimentazione clinica senza la necessità di elevate protezioni brevettuali, accelerando il processo di immissione sul mercato.
VDP-18 Jonathan An - Utilizzare la scienza dell'invecchiamento per invertire la malattia parodontale
VDP-18: Jonathan An - Utilizzare la scienza dell'invecchiamento per invertire la malattia parodontale
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Sintesi: È stato fornito un finanziamento fino a 300.000 dollari per il progetto di ricerca di Jonathan An, il cui obiettivo è utilizzare metodi di Geroscience per studiare la possibilità di invertire la parodontite senile.
Panoramica: La proposta VDP-18 mira a finanziare la ricerca del dottor Jonathan An, il cui obiettivo è sviluppare nuovi trattamenti per la parodontite senile utilizzando inibitori a piccole molecole mirati alla via di segnalazione PI3K/NFkB/mTOR. Questa ricerca si basa su uno studio pubblicato su eLife che ha mostrato effetti positivi nel trattamento dell'osteoporosi parodontale senile in modelli murini attraverso l'uso di rapamicina per via orale. Il team di ricerca pianifica di testare 5 farmaci candidati in uno studio di 8 settimane e confrontarli con la rapamicina. Se il trattamento sistemico è efficace, la ricerca esplorerà ulteriormente le modalità di somministrazione locale di questi farmaci. Inoltre, la ricerca valuterà gli effetti di questi farmaci sulla neurodegenerazione e sulla funzione cognitiva. I risultati della ricerca sono previsti per fornire importanti dati di proprietà intellettuale (IP) preclinici per nuovi metodi di trattamento non chirurgico della malattia parodontale e potrebbero dare impulso alla creazione di nuove aziende.
Espansione della comprensione:
Commento YL: La tendenza all'invecchiamento della popolazione globale è evidente, si prevede che entro il 2050, la popolazione di 65 anni e oltre raggiungerà i 2 miliardi. Questa vasta popolazione anziana ha una domanda in crescita per la gestione sanitaria, la prevenzione delle malattie e il trattamento, e i risultati generati includono dati di proprietà intellettuale clinica (IP) e potenziali farmaci. Pfizer è uno degli investitori dietro di essa e non mancano canali per la produzione di farmaci.
VDP-21 Scoprire nuovi attivatori dell'autofagia mitocondriale insieme a Evandro Fang
VDP-21 Scoprire nuovi attivatori dell'autofagia mitocondriale insieme a Evandro Fang
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Sintesi: Il team di ricerca guidato da Evandro Fang ha proposto un progetto di ricerca per scoprire nuovi attivatori dell'apoptosi per promuovere un'età cerebrale sana e prolungare la vita, il progetto è stato già approvato e finanziato.
Panoramica: Questo progetto di ricerca impiega intelligenza artificiale (Fang-AI) e una piattaforma di validazione in laboratorio (compresi C. elegans, topi e iPSCs) per identificare rapidamente nuovi candidati farmaci per la malattia di Alzheimer (AD). Il team di ricerca del dottor Evandro Fang è stato tra i primi a proporre il ruolo chiave dell'apoptosi difettosa nell'insorgenza e nella progressione dell'AD e ha dimostrato che l'induzione dell'apoptosi in vari modelli animali di AD può inibire la perdita di memoria. Il team ha stabilito una piattaforma di validazione in laboratorio Fang-AI, selezionando con successo due composti guida come candidati farmaci per l'AD. Il progetto pianifica di utilizzare WP1 per selezionare nuovi attivatori dell'apoptosi dalla biblioteca di composti dell'Istituto di Ricerca Medica Molecolare della Finlandia (FIMM) tramite Fang-AI e piattaforma di validazione in laboratorio, e tramite WP2 per modificare strutturalmente e validare in laboratorio due composti naturali, EFF-AA ed EFF-BA. Il costo totale del progetto è stimato tra 2,5 e 4 milioni di dollari, e il DAO avrà il 100% del progetto e dei diritti di proprietà intellettuale associati.
Espansione della comprensione:
Commento YL: La biologia dell'invecchiamento e la malattia di Alzheimer sono entrambi misteri irrisolti, qualsiasi risultato efficace durante il viaggio rappresenta un'attività di valore per il futuro.
VDP-32 Spettrometro iperspettrale per la diagnosi precoce dell'Alzheimer
VDP-32 Spettrometro iperspettrale per la diagnosi precoce dell'Alzheimer
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Sintesi: Questa proposta è per raccogliere 30.000 euro per finanziare la tecnologia della fotocamera a transistor sviluppata da Mantis Photonics, che mira a eseguire uno screening precoce per la malattia di Alzheimer rilevando il peptide beta amiloide nella retina.
Panoramica: La malattia di Alzheimer è la principale causa di demenza a livello globale e attualmente non esistono metodi semplici per la diagnosi precoce. Mantis Photonics AB sta sviluppando una fotocamera a transistor per l'imaging retinico, al fine di eseguire uno screening precoce per la malattia di Alzheimer. Questa fotocamera può essere installata su strumenti di imaging retinico convenzionali e si prevede che il costo sarà notevolmente inferiore a quello dei prodotti attualmente disponibili sul mercato, contribuendo a promuovere un'adozione diffusa. Il progetto ha già ottenuto due brevetti e ha il supporto di uno studio di validazione concettuale peer-reviewed per la sua efficacia.
Espansione della comprensione:
Commento YL: La biologia dell'invecchiamento e la malattia di Alzheimer sono entrambi misteri irrisolti, qualsiasi risultato efficace durante il viaggio rappresenta un'attività di valore per il futuro.
VDP-39 finanziamento film Longevity Hackers
VDP-39 finanziamento film Longevity Hackers
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Sintesi: La comunità VitaDAO ha deciso attraverso la proposta VDP-39 di investire 100.000 dollari nel documentario di Michal Siewierski (Longevity Hackers) per promuovere la ricerca scientifica nel campo della longevità e aumentare la consapevolezza e l'interesse del pubblico per questo settore.
Panoramica: La proposta VDP-39 richiede un finanziamento massimo di 100.000 dollari per il documentario (Longevity Hackers), prodotto dal regista Michal Siewierski, progettato per promuovere la ricerca nel campo della longevità e del prolungamento della vita, portando ulteriore visibilità al settore per accelerare la ricerca su farmaci anti-invecchiamento, trattamenti e interventi. La comunità e il gruppo di lavoro ideologico di VitaDAO hanno aumentato con successo la consapevolezza della ricerca sulla longevità e sul prolungamento della vita attraverso articoli online, incontri di club di lettura su Clubhouse, spazi Twitter e contenuti YouTube. Tuttavia, questa consapevolezza è principalmente limitata a coloro che già mostrano interesse per il campo dell'invecchiamento o per lo spazio Web3. Questo progetto mira ad ampliare la visibilità della comunità e sostenere la crescita e l'educazione della comunità attraverso l'investimento nel film e il ritorno finanziario previsto. (Longevity Hackers) segue il regista nominato agli Emmy Michal Siewierski mentre esplora le ultime ricerche e scoperte scientifiche nel campo dell'invecchiamento e della longevità. Il film è un progetto da 2 milioni di dollari che include costi di promozione, distribuzione e produzione di alta qualità. Finora, il progetto ha ricevuto finanziamenti da LongevityTech.fund e altri investitori, e le riprese sono già iniziate negli ultimi sei mesi, riducendo il tempo necessario per il rilascio del film e il tempo necessario per il ritorno sugli investimenti.
Commento YL: La diffusione cinematografica rimane il modo principale di adozione per il pubblico, il tempo passa, ma i film possono rimanere per le generazioni future!
VDP-46 Repair Biotechnologies
VDP-46 Repair Biotechnologies
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Sintesi: Repair Biotechnologies è una società biotecnologica in fase preclinica che sta sviluppando una terapia cellulare universale per trattare l'aterosclerosi, mirata a ridurre il rischio di eventi cardiovascolari e migliorare l'efficacia dei farmaci esistenti.
Panoramica: L'azienda si concentra sullo sviluppo di una nuova terapia per l'aterosclerosi che modifica le cellule per degradare in modo sicuro il colesterolo in eccesso, potenzialmente riducendo il rischio di eventi cardiovascolari e migliorando l'efficacia dei trattamenti farmacologici esistenti. La tecnologia dell'azienda ha ottenuto risultati incoraggianti in linee cellulari e modelli murini, e attualmente sta lavorando per completare lo sviluppo della terapia candidata e cerca di ottenere approvazioni per studi clinici. I metodi di trattamento di Repair Biotechnologies si basano su macrofagi potenziati, che possono degradare il colesterolo e hanno il potenziale per essere applicati ad altri tipi di cellule e indicazioni di malattia. Dalla sua fondazione, l'azienda ha raccolto oltre 2,7 milioni di dollari e sta conducendo un nuovo round di finanziamento per sostenere la ricerca preclinica e gli studi clinici. La proposta è stata scientificamente e commercialmente valutata dal gruppo di lavoro Longevity-Dealflow e ha ricevuto il supporto di voto decentralizzato da parte dei detentori di token VITA.
Espansione della comprensione:
YL: Secondo i dati dell'OMS, le malattie cardiovascolari sono una delle principali cause di morte a livello globale. Pertanto, la domanda di soluzioni terapeutiche efficaci per l'aterosclerosi e l'iperlipidemia continuerà a crescere.
VDP-85 Terapie HDAX
VDP-85 Terapie HDAX
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Sintesi: HDAX Therapeutics è una società focalizzata sulla ricerca e sviluppo di nuovi farmaci a piccole molecole per trattare le neuropatie e l'infiammazione, i cui inibitori di HDAC6 presentano una maggiore capacità di penetrazione della barriera emato-encefalica e una tossicità inferiore.
Panoramica: HDAX Therapeutics è una società di scoperta di farmaci preclinici con sede presso l'Università di Toronto, focalizzata sullo sviluppo di nuovi farmaci per trattare patologie causate dalle istone deacetilasi (HDAC), come le neuropatie e l'infiammazione. L'obiettivo principale di ricerca e sviluppo dell'azienda è HDAC6, la cui inibizione ha mostrato potenzialità di prolungamento della vita in modelli animali. HDAX ha progettato nuovi farmaci a piccole molecole con eccellente selettività e potenziale attraverso un meccanismo unico di legame coordinativo doppio, in grado di superare le carenze dei tradizionali inibitori di HDAC6, come debole legame, tossicità non specifica e scarse caratteristiche farmacocinetiche. I principali candidati farmacologici di HDAX hanno mostrato una buona capacità di penetrazione della barriera emato-encefalica e sicurezza nei modelli murini.
HDAX è composta da un gruppo di scienziati e imprenditori esperti con una solida esperienza nella scoperta di farmaci e nell'imprenditoria. L'azienda è stata fondata nel laboratorio del professor Patrick Gunning, un noto professore di chimica e imprenditore seriale. HDAX ha già vinto diversi concorsi per startup, raccogliendo oltre 340.000 dollari e ha già richiesto brevetti per il suo composto principale.
Espansione della comprensione:
YL: In parole semplici, questo settore affronta i sintomi dolorosi dei pazienti oncologici durante la chemioterapia, e include anche Alzheimer, Parkinson, malattie cardiache, ecc.
VDP-89 ExcepGen Inc - terapia RNA per la longevità
VDP-89 ExcepGenInc - terapia RNA per la longevità
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Sintesi: ExcepGen Inc sta sviluppando una piattaforma di terapia RNA chiamata RNAx, progettata per migliorare l'efficacia dei vaccini RNA ottimizzando la somministrazione dell'RNA e il controllo dei segnali cellulari, in particolare per antigeni difficili da trattare come il virus dell'influenza.
Panoramica: ExcepGen Inc utilizza la sua piattaforma innovativa RNAx per sviluppare la prossima generazione di vaccini e farmaci terapeutici attraverso il miglioramento della somministrazione dell'RNA e il controllo dei segnali cellulari. La tecnologia RNAx può generare una proteina regolatrice, aumentando l'efficienza di espressione del carico utile dell'RNA riducendo lo stress e i segnali immunitari endogeni. L'azienda sta applicando questa tecnologia alla produzione di vaccini RNA contro antigeni difficili da trattare, come il virus dell'influenza.
ExcepGen ha già dimostrato l'efficacia della piattaforma RNAx in esperimenti, tra cui un significativo aumento dell'espressione dell'RNA caricato nei topi e nelle cellule BJ umane, riducendo o eliminando il rilascio di fattori infiammatori dannosi. L'azienda si sta concentrando nello sviluppo di un vaccino universale contro l'influenza e prevede di espandere la propria linea di prodotti, inclusi vaccini, sostituti proteici e editing genetico.
Il team di ExcepGen ha una solida esperienza tecnica, essendo stato formato all'Università di Oxford e avendo fondato l'azienda per introdurre affidabilità nei farmaci genetici. L'azienda sta raccogliendo fondi, di cui 100.000 dollari destinati alla comunità VitaDAO per finanziare ricerche di laboratorio, operazioni scientifiche e studi di immunogenicità in laboratorio animale.
Espansione della comprensione:
YL: Questo è un vaccino universale contro l'influenza, con il vantaggio di poter essere utilizzato anche per la prevenzione in scenari non infettivi, come la regolazione della risposta immunitaria.
VDP-112 Cyclarity - nuova molecola di ciclodestrina per diverse malattie legate all'invecchiamento
VDP-112 Cyclarity - nuova molecola di ciclodestrina per diverse malattie legate all'invecchiamento
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Sintesi: Cyclarity Therapeutics è una startup biotecnologica che sta sviluppando un nuovo farmaco a capsule di ciclodestrina basato sulla progettazione computazionale, progettato per estrarre all'interno del corpo biomolecole dannose accumulate, come il colesterolo ossidato, in particolare nelle malattie cardiovascolari.
Panoramica: Cyclarity Therapeutics (CTx) sta sviluppando un farmaco a capsule di ciclodestrina in grado di estrarre biomolecole dannose accumulate durante il processo di invecchiamento da cellule e tessuti. Il loro principale bersaglio farmacologico è il colesterolo ossidato, in particolare il 7-chetosterolo (7KC), un fattore chiave in molte malattie senili come le malattie cardiovascolari, la cataratta, l'ictus e la cirrosi. CTx sta anche sviluppando una piattaforma computazionale che combina intelligenza artificiale e apprendimento automatico per progettare nuove molecole di ciclodestrina mirate a qualsiasi bersaglio. I loro candidati farmaci UDP-003, legandosi in modo efficiente al 7KC, possono invertire la formazione di cellule schiumose negli esseri umani e ripristinare la loro funzione fagocitica. Gli studi farmacodinamici di UDP-003 mostrano che ha una breve emivita e alta biodisponibilità. Attualmente, CTx sta preparando la prima fase degli studi clinici e pianifica di condurre una fase II per valutare l'efficacia complessiva della sua strategia farmacologica. CTx ha effettuato la produzione di farmaci secondo le buone pratiche di produzione (GMP) e sta conducendo studi di tossicità generale secondo le buone pratiche di laboratorio (GLP). Hanno completato un round di finanziamento seed di 3,95 milioni di dollari e stanno raccogliendo 3-4 milioni di dollari in finanziamenti bridge per preparare e avviare la prima fase degli studi clinici. Il team di CTx include scienziati e dirigenti con una vasta esperienza in ricerca e sviluppo.
Espansione della comprensione:
YL: 'Una pillola per curare tutti i mali', UDP-003 può essere applicato a molte altre malattie, tra cui AMD, NAFLD, malattia di Alzheimer, COPD, ecc. L'AMD colpisce principalmente la vista, specialmente negli anziani. NAFLD è una malattia legata al fegato grasso, spesso associata alla sindrome metabolica. La COPD è una malattia polmonare cronica che influisce principalmente sulla funzione respiratoria, spesso associata al fumo.
VDP-120 Oisín Biotechnologies - farmaci genetici per la salute e la longevità
VDP-120 Oisín Biotechnologies - farmaci genetici per la salute e la longevità
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Sintesi: Oisín Biotechnologies è un'azienda focalizzata sullo sviluppo di soluzioni di medicina genetica per trattare le malattie legate all'invecchiamento, la cui piattaforma tecnologica Fusogenix Proteo-Lipid Vehicle (PLV) è in grado di trasmettere efficacemente specifici DNA e RNA per trattare malattie legate all'età come la perdita muscolare.
Panoramica: Oisín Biotechnologies è un'azienda dedicata allo sviluppo di terapie di medicina genetica per affrontare l'invecchiamento e le malattie correlate. Il suo obiettivo principale è migliorare la forza fisica degli anziani aumentando la massa muscolare, prevenendo e trattando malattie legate all'età come la perdita muscolare. La piattaforma tecnologica dell'azienda, Fusogenix PLV, è in grado di trasmettere in modo sicuro e conveniente specifici materiali genetici, mostrando potenzialità nella selettiva eliminazione delle cellule adipose e nell'illustrazione delle cellule. I risultati della ricerca di Oisín mostrano che un trattamento unico può aumentare significativamente le dimensioni muscolari e la forza fisica. Inoltre, l'azienda ha già condotto studi di tolleranza ad alte dosi su primati non umani, e la sua piattaforma PLV ha già dimostrato sicurezza nei trial clinici di fase II per i vaccini COVID.
Oisín affronta enormi opportunità poiché l'aumento della popolazione anziana globale porta a un aumento previsto delle malattie legate all'età. La terapia genica Follistatin dell'azienda è considerata in grado di trattare efficacemente la perdita muscolare e ha il potenziale di estendere la durata della vita. Oisín possiede una vasta proprietà intellettuale, inclusi diritti esclusivi sulla portafoglio di brevetti Fusogenix PLV e diversi brevetti relativi a specifici beni e applicazioni terapeutiche. L'azienda sta cercando finanziamenti per far avanzare la sua ricerca e ha già riservato 50k di investimento SAFE per la comunità VitaDAO al fine di facilitare la collaborazione tra le parti. Il piano di budget di Oisín mostra che le sue spese totali per ricerca e sviluppo, stipendi, consulenze, affitti di laboratorio e assicurazione, legali e proprietà intellettuale ammontano a quasi 4,6 milioni di dollari.
Il team di Oisín è composto da leader esperti nel settore biotecnologico, incluso il CEO e fondatore Matthew Scholz, che ha anni di esperienza nella creazione e gestione di aziende biotecnologiche, insieme ad altri dirigenti e consulenti con una vasta esperienza nella ricerca e sviluppo.
Espansione della comprensione:
YL: Attualmente, i metodi conosciuti per aumentare la massa muscolare sono dieta e esercizio, mentre Oisín stimola la crescita muscolare attraverso metodi biotecnologici, senza fare affidamento sull'esercizio tradizionale, evidenziando l'importanza per coloro che affrontano la perdita muscolare durante il trattamento, come le persone con disabilità e pazienti oncologici, cardiopatici e diabetici.
VDP-126 [finanziamento] Remedium Bio
VDP-126 [finanziamento] Remedium Bio
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Sintesi: Remedium Bio è una società biotecnologica di medicina rigenerativa che ha sviluppato una piattaforma tecnologica di terapia genica con dosaggio regolabile, Prometheus™
Panoramica: Remedium Bio si concentra sulle malattie legate all'età e su grandi bisogni clinici insoddisfatti, il suo prodotto principale è una terapia genica rigenerativa per l'osteoartrite che aumenta l'espressione del fattore di crescita fibroblastico 18 (FGF18) tramite un'unica iniezione, promuovendo la formazione e il mantenimento di un sano ponte di Cartesio. La piattaforma Prometheus™ supera le limitazioni attuali delle tecnologie di terapia genica, fornendo soluzioni terapeutiche a dosaggio regolabile, che possono sostituire le iniezioni muscolari multiple, riducendo significativamente i costi di trattamento. Inoltre, Remedium Bio sta sviluppando terapie monodose per il trattamento dell'obesità e del diabete di tipo 2, che hanno mostrato la stessa efficacia dell'Exenatide somministrato quotidianamente in modelli animali, riducendo allo stesso tempo gli effetti collaterali legati al farmaco. L'azienda sta raccogliendo 15 milioni di dollari in un round di finanziamento di Serie A per portare tre asset chiave nella fase di sperimentazione clinica e ha già portato la sua tecnologia nella fase di verifica clinica attraverso un primo round di raccolta fondi. Remedium Bio ha un team esperto e una forte protezione della proprietà intellettuale, con tecnologie e prodotti che si prevede avranno un impatto significativo in diversi settori, tra cui artrite, diabete, obesità e altri trattamenti anti-invecchiamento.
Espansione della comprensione:
YL: Artrite, diabete, obesità, ecc. sono alcune delle malattie epidemiche con un'ampia gamma di applicazioni.
Questa raccolta è stata inizialmente redatta il 19 dicembre 2023 nella casella di bozza di DeSci.money e viene riorganizzata e pubblicata oggi, sperando di essere utile per il tuo viaggio di investimento in DeSci, DYOR!