Auteur : YL

VDP-16 : laboratoire Korolchuk - activateurs d'autophagie

VDP-16 : laboratoire Korolchuk - activateurs d'autophagie

https://snapshot.box/#/s:vote.vitadao.eth/proposal/0xc6b8c449b4ba7ab145f77d871d14d80c77be5fbfac1489855a05de0e112b3ac0

Résumé : Le projet VDP-16 du laboratoire Korolchuk vise à découvrir de nouveaux activateurs d'autophagie par le criblage d'une bibliothèque de composés naturels, afin de lutter contre le vieillissement et les maladies associées.

Aperçu : Le projet VDP-16 a été proposé par le laboratoire Korolchuk et vise à lutter contre le vieillissement et les maladies associées par l'activation des voies d'autophagie. L'autophagie est un processus par lequel les cellules éliminent les composants endommagés, dont la fonction s'affaiblit au cours du vieillissement. Le projet simule une dysfonction lysosomale en utilisant un modèle cellulaire avec mutation Npc1, entraînant un blocage de l'étape terminale de l'autophagie, affectant ainsi la survie cellulaire. Le laboratoire Korolchuk prévoit d'utiliser une bibliothèque unique de composés naturels pour le criblage et de synthétiser des dérivés de ces composés pour identifier leurs cibles biologiques. Le projet utilise un système de criblage basé sur la mort cellulaire à haut débit pour identifier rapidement de véritables activateurs d'autophagie. L'équipe du projet est composée de Viktor Korolchuk, Jóhannes Reynisson et Konstantin Volcho, qui ont une riche expérience en biologie cellulaire, découverte de médicaments et chimie organique.

Compréhension étendue :

VitaDAO中已资助项目中高应用潜力的案例盘点

YL commentaire : L'activation de l'immunité peut être réalisée par la thérapie alternée de chaleur et de froid dans les sources thermales, couramment pratiquée par les athlètes après l'entraînement. Cependant, la fonction d'autophagie des cellules endommagées est difficile à améliorer par des forces extérieures et, avec l'âge, l'autophagie s'affaiblit progressivement. Les activateurs d'autophagie, lorsqu'ils sont transformés en produits de santé résistants au vieillissement, ont un large potentiel commercial. Tous les détenteurs de VITA sont des consommateurs potentiels.

VDP-17 : partenariat avec Crowd Funded Cures (redéveloppement de médicaments génériques efficaces)

VDP-17 : partenariat avec CrowdFundedCures.org

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Résumé : VitaDAO soutient Crowd Funded Cures avec un financement de 40 000 dollars pour une étude de faisabilité.

Aperçu : La proposition VDP-17 vise à aborder le repositionnement des médicaments génériques et des suppléments nutritionnels, cette étude vise à re-scruter 20 000 médicaments génériques approuvés par la FDA qui ont des brevets expirés ou ne sont plus maintenus.

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YL commentaire : La réutilisation de médicaments brevetés existants peut considérablement réduire les coûts et le temps de développement de nouveaux médicaments. Le modèle de CrowdFundedCures permet à ces médicaments d'être testés cliniquement sans nécessiter une protection par brevet coûteuse, accélérant ainsi le processus de mise sur le marché.

VDP-18 Jonathan An - Utilisation des sciences du vieillissement pour inverser la parodontite

VDP-18 : Jonathan An - Utilisation des sciences du vieillissement pour inverser la parodontite

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Résumé : Un financement allant jusqu'à 300 000 dollars a été accordé au projet de recherche de Jonathan An, visant à étudier la possibilité de renverser la parodontite liée à l'âge en utilisant des méthodes de gérontologie.

Aperçu : La proposition VDP-18 vise à financer la recherche du Dr Jonathan An, qui cherche à développer de nouvelles méthodes de traitement de la parodontite liée à l'âge par le biais d'inhibiteurs de petites molécules ciblant la voie PI3K/NFkB/mTOR. Cette recherche est basée sur un article publié dans eLife, démontrant des effets positifs du traitement par le sodium rapamycine (rapamycine) sur l'ostéoporose parodontal liée à l'âge dans un modèle murin. L'équipe de recherche prévoit de tester 5 candidats médicamenteux au cours d'une étude de 8 semaines et de les comparer au sodium rapamycine. Si le traitement systémique est efficace, la recherche explorera davantage des méthodes de livraison locale pour ces médicaments. De plus, l'étude évaluera l'impact de ces médicaments sur la neurodégénérescence et la fonction cognitive. Les résultats de la recherche devraient fournir des données importantes sur la propriété intellectuelle (IP) préclinique pour des méthodes de traitement non chirurgicales des maladies parodontales et pourraient potentiellement favoriser la création de nouvelles entreprises.

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YL commentaire : La tendance au vieillissement de la population mondiale est évidente, on estime qu'en 2050, la population âgée de 65 ans et plus atteindra 2 milliards. Ce vaste groupe de personnes âgées a une demande croissante pour la gestion de la santé, la prévention et le traitement des maladies, et les actifs générés incluent des données de propriété intellectuelle clinique (IP) et des potentielles livraisons de médicaments. Pfizer est l'investisseur derrière cela, n'ayant pas de manque de canaux dans la production de médicaments.

VDP-21 découverte de nouveaux activateurs d'autophagie mitochondriale avec Evandro Fang

VDP-21 découverte de nouveaux activateurs d'autophagie mitochondriale avec Evandro Fang

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Résumé : L'équipe de recherche dirigée par Evandro Fang a proposé un projet de recherche sur la découverte de nouveaux activateurs d'apoptose pour promouvoir la santé cérébrale et la longévité, qui a déjà été voté et financé.

Aperçu : Ce projet de recherche identifie rapidement de nouveaux candidats médicaments contre la maladie d'Alzheimer (AD) grâce à l'intelligence artificielle (Fang-AI) et une plateforme de validation en laboratoire (y compris C. elegans, souris et iPSCs). L'équipe de recherche du Dr Evandro Fang est l'une des premières à avoir proposé le rôle clé de l'apoptose défectueuse dans le développement et la progression de l'AD, prouvant que l'induction de l'apoptose dans divers modèles animaux de l'AD peut inhiber la perte de mémoire. L'équipe a établi une plateforme de validation en laboratoire Fang-AI, réussissant à identifier deux composés candidats comme médicaments pour l'AD. Le projet prévoit d'utiliser WP1 pour cribler de nouveaux activateurs d'apoptose à partir de la bibliothèque de composés de l'Institut de recherche en médecine moléculaire de Finlande (FIMM) avec Fang-AI et la plateforme de validation en laboratoire, et d'utiliser WP2 pour modifier et valider expérimentalement deux composés naturels, EFF-AA et EFF-BA. Le coût total du projet est estimé entre 2,5 et 4 millions de dollars et le DAO détiendra 100 % des projets et des droits de propriété intellectuelle associés.

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VitaDAO中已资助项目中高应用潜力的案例盘点

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YL commentaire : La biologie du vieillissement et la maladie d'Alzheimer sont des mystères non résolus, tout résultat efficace dans ce parcours est un actif de valeur pour l'avenir.

VDP-32 Imager hyperspectral pour le diagnostic précoce de la maladie d'Alzheimer

VDP-32 Imager hyperspectral pour le diagnostic précoce de la maladie d'Alzheimer

https://snapshot.box/#/s:vote.vitadao.eth/proposal/0x8df2891d818420c366cf9c4c48ad576db87e0dc292c16fc9d8caa7be3d5fae52

Résumé : Cette proposition vise à lever 30 000 euros pour financer la technologie de caméra à transistor développée par Mantis Photonics, conçue pour le dépistage précoce de la maladie d'Alzheimer par la détection des peptides bêta amyloïdes dans la rétine.

Aperçu : La maladie d'Alzheimer est la principale cause de démence dans le monde, et il n'existe actuellement aucun moyen simple de diagnostic précoce. Mantis Photonics AB développe une caméra à transistor pour l'imagerie rétinienne afin de dépister précocement la maladie d'Alzheimer. Cette caméra peut être installée sur des appareils d'imagerie rétinienne conventionnels, et son coût devrait être bien inférieur à celui des produits existants sur le marché, ce qui devrait favoriser une adoption généralisée. Ce projet a déjà obtenu deux protections par brevet et bénéficie d'une étude de validation de concept par des pairs soutenant son efficacité.

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VitaDAO中已资助项目中高应用潜力的案例盘点

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YL commentaire : La biologie du vieillissement et la maladie d'Alzheimer sont toutes deux des mystères non résolus, et tout résultat efficace dans ce parcours est un actif de valeur pour l'avenir.

VDP-39 financement du film Longevity Hackers

VDP-39 financement du film Longevity Hackers

https://snapshot.box/#/s:vote.vitadao.eth/proposal/0x8df2891d818420c366cf9c4c48ad576db87e0dc292c16fc9d8caa7be3d5fae52

Résumé : La communauté VitaDAO a voté par le biais de la proposition VDP-39 pour investir 100 000 dollars dans le documentaire de Michal Siewierski (Longevity Hackers), afin de promouvoir la recherche scientifique dans le domaine de la longévité, et d'accroître la sensibilisation et l'intérêt du public pour ce domaine.

Aperçu : La proposition VDP-39 demande un financement maximum de 100 000 dollars pour le documentaire (Longevity Hackers), réalisé par Michal Siewierski, visant à promouvoir la recherche dans le domaine de la longévité et de l'extension de la durée de vie, et à apporter une visibilité supplémentaire à ce secteur, afin d'accélérer la recherche sur les médicaments, traitements et interventions anti-vieillissement. La communauté et les groupes de travail idéologiques de VitaDAO ont réussi à sensibiliser à la recherche sur la longévité et l'extension de la durée de vie par divers moyens, y compris des articles en ligne, des réunions de clubs de lecture sur Clubhouse, des espaces Twitter et du contenu YouTube. Cependant, cette sensibilisation est principalement limitée aux personnes déjà intéressées par le domaine du vieillissement ou l'espace Web3. Ce projet vise à élargir la visibilité de la communauté et à soutenir sa croissance et ses thèmes éducatifs grâce à cet investissement dans le film et aux rendements financiers prévus. (Longevity Hackers) suit le réalisateur nominé aux Emmy, Michal Siewierski, explorant les dernières recherches et percées scientifiques dans le domaine du vieillissement et de la longévité. Ce film est un projet de 2 millions de dollars, y compris la promotion, la distribution et les coûts de production de haute qualité. Jusqu'à présent, ce projet a obtenu des financements de LongevityTech.fund et d'autres investisseurs, et le tournage a déjà commencé au cours des six derniers mois, réduisant ainsi le temps avant la sortie du film et le début des rendements pour les investisseurs.

YL commentaire : La diffusion de films demeure un moyen d'adoption grand public actuel, le temps passe, mais les films peuvent se déposer pour que les générations futures en profitent !

VDP-46 Repair Biotechnologies

VDP-46 Repair Biotechnologies

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Résumé : Repair Biotechnologies est une entreprise de biotechnologie en phase préclinique développant une thérapie cellulaire universelle pour traiter l'athérosclérose, visant à réduire le risque d'événements cardiovasculaires et à améliorer l'efficacité des traitements médicamenteux existants.

Aperçu : L'entreprise se concentre sur le développement d'une nouvelle thérapie pour l'athérosclérose, modifiant les cellules pour décomposer en toute sécurité l'excès de cholestérol. Cette thérapie repose sur des cellules universelles, pourrait réduire le risque d'événements cardiovasculaires et améliorer l'efficacité des traitements médicamenteux existants. La technologie de l'entreprise a montré des résultats encourageants dans des lignées cellulaires et des modèles murins, et elle s'efforce de finaliser le développement de son traitement candidat tout en cherchant à obtenir l'approbation des essais cliniques. Les traitements de Repair Biotechnologies reposent sur des macrophages améliorés capables de décomposer le cholestérol et pourraient s'appliquer à d'autres types de cellules et indications de maladies. Depuis sa création, l'entreprise a levé plus de 2,7 millions de dollars et est en cours de financement d'un nouveau tour pour financer des recherches précliniques et des essais cliniques. Cette proposition a été évaluée scientifiquement et commercialement par le groupe de travail Longevity-Dealflow et a reçu le soutien d'un vote décentralisé des détenteurs de jetons VITA.

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YL : Selon l'OMS, les maladies cardiovasculaires sont l'une des principales causes de mortalité dans le monde. Ainsi, la demande pour des traitements efficaces contre l'athérosclérose et l'hypercholestérolémie continuera de croître.

VDP-85 traitement HDAX

VDP-85 traitement HDAX

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Résumé : HDAX Therapeutics est une société de découverte de médicaments en phase préclinique axée sur le développement de nouvelles petites molécules pour traiter les neuropathies et l'inflammation, dont l'inhibiteur HDAC6 a une capacité de pénétration du cerveau plus élevée et une toxicité plus faible.

Aperçu : HDAX Therapeutics est une société de découverte de médicaments en phase préclinique basée à l'Université de Toronto, axée sur le développement de traitements pour les pathologies causées par les histones désacétylases (HDAC), telles que les neuropathies et l'inflammation. L'objectif principal de R&D de l'entreprise est HDAC6, dont l'inhibition a montré un potentiel d'extension de la durée de vie dans des modèles animaux. HDAX a conçu de nouvelles petites molécules avec une excellente sélectivité et un potentiel grâce à son mécanisme de liaison coordonnée unique, capables de surmonter les défauts des inhibiteurs HDAC6 traditionnels, tels que la faible liaison, la toxicité non spécifique et de mauvaises caractéristiques pharmacocinétiques. Le candidat principal de HDAX a montré une bonne capacité de pénétration de la barrière hémato-encéphalique et une sécurité dans des modèles murins.

HDAX est composé d'un groupe de scientifiques et d'entrepreneurs expérimentés ayant une solide expérience dans la découverte de médicaments et l'entrepreneuriat. La société a été fondée dans le laboratoire du professeur Patrick Gunning, un chimiste réputé et entrepreneur en série. HDAX a déjà remporté plusieurs concours d'entrepreneuriat, levé plus de 340 000 dollars de financement et a demandé un brevet pour son principal composé.

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YL : En d'autres termes, ce domaine s'attaque à la souffrance liée à la chimiothérapie des patients atteints de cancer, mais également à des maladies comme Alzheimer, Parkinson, les maladies cardiaques, etc.

VDP-89 ExcepGen Inc - Thérapie ARN pour la longévité

VDP-89 ExcepGen Inc - Thérapie ARN pour la longévité

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Résumé : ExcepGen Inc développe une plateforme de traitement ARN appelée RNAx, visant à améliorer l'efficacité des vaccins ARN en optimisant la livraison de l'ARN et en régulant les signaux cellulaires, en particulier contre des antigènes difficiles à cibler comme le virus de la grippe universelle.

Aperçu : ExcepGen Inc utilise sa plateforme innovante RNAx pour développer une nouvelle génération de vaccins et de médicaments en améliorant la livraison d'ARN et la régulation des signaux cellulaires. La technologie RNAx peut générer une protéine régulatrice qui, en ralentissant la transmission du signal entre le noyau et le cytoplasme, réduit le stress et les signaux immunitaires endogènes, augmentant ainsi l'efficacité de l'expression des charges d'ARN. L'entreprise applique cette technologie à la production de vaccins ARN contre des antigènes difficiles à traiter, comme le virus de la grippe.

ExcepGen a déjà démontré l'efficacité de sa plateforme RNAx dans des expériences, y compris une expression significativement augmentée de l'ARN charge dans des souris et des cellules humaines BJ, tout en réduisant ou éliminant la libération de facteurs inflammatoires nocifs. L'entreprise se concentre sur le développement d'un vaccin universel contre la grippe et prévoit d'élargir sa gamme de produits, y compris des vaccins, des substituts protéiques et de l'édition génique.

L'équipe d'ExcepGen a une solide formation technique, ayant été éduquée à l'Université d'Oxford et ayant fondé l'entreprise pour introduire de la fiabilité dans les médicaments génétiques. L'entreprise recherche des financements, dont 100 000 dollars alloués à la communauté VitaDAO pour financer des recherches en laboratoire, des opérations scientifiques et des études sur l'immunogénicité en laboratoire animal.

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YL : Il s'agit d'un vaccin universel contre la grippe, soulignant qu'en plus d'être utilisé en cas d'infection par la grippe, il peut également être utilisé à des fins préventives, comme la régulation de la réponse immunitaire.

VDP-112 Cyclarity - Nouveaux molécules de cyclodextrine pour diverses maladies liées au vieillissement

VDP-112 Cyclarity - Nouveaux molécules de cyclodextrine pour diverses maladies liées au vieillissement

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Résumé : Cyclarity Therapeutics est une startup en biotechnologie développant un nouveau médicament à base de cyclodextrine conçu pour extraire des biomolécules nuisibles, comme le cholestérol oxydé accumulé, en particulier dans les maladies cardiovasculaires.

Aperçu : Cyclarity Therapeutics (CTx) développe un médicament à base de cyclodextrine capable d'extraire des biomolécules nuisibles accumulées au cours du vieillissement, notamment le cholestérol oxydé, particulièrement le cholestérol 7-cétone (7KC), qui est un facteur majeur dans plusieurs maladies liées à l'âge comme les maladies cardiovasculaires, la cataracte, les AVC et la cirrhose. CTx développe également une plateforme de calcul combinant intelligence artificielle et apprentissage automatique pour concevoir de nouvelles molécules de cyclodextrine ciblant n'importe quel objectif. Leur candidat médicament UDP-003, en se liant efficacement au 7KC, est capable d'inverser la formation de cellules en bulles chez l'homme et de restaurer leur fonction de phagocytose. Les études pharmacologiques de UDP-003 indiquent qu'il a une demi-vie courte et une biodisponibilité élevée. Actuellement, CTx se prépare à mener des essais cliniques de phase I et prévoit des essais de phase II pour évaluer l'efficacité globale de sa stratégie médicamenteuse. CTx a déjà réalisé une production de médicaments conforme aux bonnes pratiques de fabrication (BPF) et est en train de mener une étude de toxicologie générale conforme aux bonnes pratiques de laboratoire (BPL). Ils ont déjà complété une ronde de financement de 3,95 millions de dollars et sont en train de lever 3 à 4 millions de dollars de financement de pont pour préparer et commencer les essais cliniques de phase I. L'équipe de CTx comprend des scientifiques et des gestionnaires ayant une riche expérience en R&D.

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YL : "Une pilule pour guérir tous les maux", UDP-003 peut être utilisé pour diverses autres maladies telles que l'AMD, la NAFLD, la maladie d'Alzheimer, la BPCO, etc. L'AMD affecte principalement la vision, en particulier chez les personnes âgées. La NAFLD est une maladie liée à la stéatose hépatique, généralement associée au syndrome métabolique. La BPCO est une maladie pulmonaire chronique qui affecte principalement la fonction respiratoire et est souvent associée au tabagisme.

VDP-120 Oisín Biotechnologies - Médicaments géniques pour la santé et la longévité

VDP-120 Oisín Biotechnologies - Médicaments géniques pour la santé et la longévité

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Résumé : Oisín Biotechnologies est une entreprise axée sur le développement de solutions de médecine génique pour traiter les maladies liées au vieillissement, avec sa plateforme technologique Fusogenix Proteo-Lipid Vehicle (PLV) capable de délivrer efficacement de l'ADN et de l'ARN spécifiques pour traiter des maladies liées à l'âge telles que l'atrophie musculaire.

Aperçu : Oisín Biotechnologies est une entreprise dédiée au développement de traitements de médecine génique pour lutter contre le vieillissement et les maladies associées. Son objectif principal est d'améliorer la force physique des personnes âgées en augmentant la masse musculaire, afin de prévenir et traiter les maladies liées à l'âge, telles que l'atrophie musculaire. La plateforme technologique de l'entreprise, Fusogenix PLV, permet de délivrer en toute sécurité et de manière rentable des éléments génétiques spécifiques et a déjà démontré son potentiel dans des expériences sur des animaux et des tissus humains, montrant des résultats prometteurs dans l'élimination sélective des cellules graisseuses et des insights cellulaires. Les résultats de recherche d'Oisín montrent qu'un traitement unique peut considérablement améliorer la taille musculaire et la force physique. De plus, l'entreprise a déjà mené des études de tolérance à forte dose sur des primates non humains et sa plateforme PLV a déjà été validée pour sa sécurité lors d'essais cliniques de phase II chez l'homme pour les vaccins COVID.

Oisín fait face à d'énormes opportunités, car la croissance de la population vieillissante dans le monde entraîne une augmentation prévue des maladies liées à l'âge. La thérapie génique Follistatin de l'entreprise est considérée comme capable de traiter efficacement l'atrophie musculaire et a le potentiel d'étendre la durée de vie. Oisín détient une vaste propriété intellectuelle, y compris des droits exclusifs sur le portefeuille de brevets Fusogenix PLV et plusieurs brevets liés à ses marchandises spécifiques et applications thérapeutiques. L'entreprise recherche des financements pour faire progresser sa recherche et a déjà réservé 50k de SAFE investissement pour la communauté VitaDAO afin de favoriser la collaboration entre les deux parties. Le plan de budget d'Oisín indique que ses dépenses totales en R&D, salaires, consultations, location de laboratoire et assurance, juridique et propriété intellectuelle s'élèvent à près de 4,6 millions de dollars.

L'équipe d'Oisín est composée de leaders expérimentés de l'industrie biotechnologique, y compris le PDG et fondateur Matthew Scholz, qui a des années d'expérience dans la création et la gestion d'entreprises biotechnologiques, ainsi que d'autres cadres et consultants ayant une riche expérience en recherche et développement.

Compréhension étendue :

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YL:La méthode connue pour gagner de la masse musculaire est l'alimentation et l'exercice. Oisín stimule la croissance musculaire par des moyens biotechnologiques, sans dépendre de l'exercice traditionnel, avec un accent sur ceux qui souffrent de handicaps et sur les patients atteints de cancer, de maladies cardiaques et de diabète, qui font face à la perte musculaire pendant le traitement.

VDP-126 [Financement] Remedium Bio

VDP-126 [Financement] Remedium Bio

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Résumé : Remedium Bio est une entreprise de biotechnologie régénérative qui a développé la seule technologie de plateforme de thérapie génique à dose ajustable, Prometheus™.

Aperçu : Remedium Bio se concentre sur les maladies liées à l'âge et les besoins cliniques non satisfaits. Son produit phare est une thérapie génique régénérative pour l'arthrose, capable d'augmenter l'expression du facteur de croissance fibroblastique 18 (FGF18) grâce à une injection unique, favorisant ainsi la formation et le maintien d'un cartilage sain. La plateforme Prometheus™ surmonte les limitations des technologies de thérapie génique actuelles, offrant une solution thérapeutique à dose ajustable, pouvant remplacer des injections musculaires multiples par une injection unique, réduisant ainsi considérablement les coûts de traitement. De plus, Remedium Bio développe également une thérapie par injection unique pour traiter l'obésité et le diabète de type 2, démontrant dans des modèles animaux une efficacité équivalente à celle de l'Exénatide administré quotidiennement, tout en réduisant les effets secondaires liés au médicament. L'entreprise recherche 15 millions de dollars dans le cadre d'un financement de série A pour amener trois actifs clés à la phase des essais cliniques et a déjà franchi une étape préliminaire de financement pour mettre sa technologie au stade de validation clinique. Remedium Bio dispose d'une équipe expérimentée et d'une protection solide de la propriété intellectuelle, et sa technologie et ses produits sont susceptibles d'avoir un impact significatif dans divers domaines, y compris l'arthrite, le diabète, l'obésité et d'autres traitements anti-âge.

Compréhension étendue :

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YL : L'arthrite, le diabète, l'obésité et d'autres maladies sont des épidémies courantes, avec une large gamme d'applications. Conclusion :

Les informations ci-dessus ont été initialement compilées le 19 décembre 2023 dans la boîte de brouillon de DeSci.money, réorganisées aujourd'hui, espérant qu'elles aideront votre parcours d'investissement DeSci, DYOR !