Autor：YL
VDP-16：Korolchuk-Labor - Autophagie-Aktivatoren
VDP-16:Korolchuk-Labor - Autophagie-Aktivatoren
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Zusammenfassung：Das VDP-16 Projekt des Korolchuk-Labors zielt darauf ab, durch Screening einer Bibliothek natürlicher Verbindungen neue Autophagie-Aktivatoren zu entdecken, um gegen das Altern und verwandte Krankheiten vorzugehen.
Überblick：Das Projekt VDP-16 wurde vom Korolchuk-Labor vorgeschlagen und zielt darauf ab, durch Aktivierung des Autophagiewegs gegen das Altern und verwandte Krankheiten vorzugehen. Die Autophagie ist ein Prozess, bei dem Zellen beschädigte Komponenten entfernen, dessen Funktion im Alterungsprozess abnimmt. Das Projekt verwendet ein Zellmodell mit Npc1-Mutationen, um lysosomale Dysfunktionen zu simulieren, die die Endphase der Autophagie behindern und die Zellüberlebensfähigkeit beeinträchtigen. Das Korolchuk-Labor plant, eine einzigartige Bibliothek natürlicher Verbindungen zu verwenden, um diese Verbindungen zu screenen und deren Derivate zu synthetisieren, um ihre biologischen Ziele zu identifizieren. Das Projekt verwendet ein hochdurchsatzbasiertes Screening-System für Zellsterblichkeit, um wahre Autophagie-Aktivatoren schnell zu identifizieren. Das Projektteam besteht aus Viktor Korolchuk, Jóhannes Reynisson und Konstantin Volcho, die über umfangreiche Erfahrungen in Zellbiologie, Arzneimittelentdeckung und organischer Chemie verfügen.
Erweiterte Einsicht：
YL-Kommentar：Die Aktivierung der Immunität kann durch die Wechselduschen in Thermalbädern erfolgen, was typischerweise bei der Erholung von Sportlern nach dem Training beliebt ist. Die Autophagie-Funktion beschädigter Zellen kann jedoch schwer durch äußere Einflüsse verstärkt werden, und mit zunehmendem Alter wird die Autophagie-Funktion allmählich schwächer. Autophagie-Aktivatoren haben großes kommerzielles Potenzial, nachdem sie in gesundheitsfördernde Produkte umgewandelt wurden, die dem Altern entgegenwirken. Alle VITA-Tokeninhaber sind potenzielle Verbraucher.
VDP-17：Zusammenarbeit mit Crowd Funded Cures (Wiederverwendung von Generika)
VDP-17:CrowdFundedCures.org Kooperation
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Zusammenfassung：VitaDAO stellt 40.000 US-Dollar zur Verfügung, um Crowd Funded Cures bei einer Machbarkeitsstudie zu unterstützen.
Überblick：Der Vorschlag VDP-17 zielt darauf ab, das Problem der Neupositionierung von Generika und Nahrungsergänzungsmitteln zu lösen. Diese Forschung zielt darauf ab, 20.000 generische Medikamente, die von der FDA genehmigt wurden, erneut zu screenen, von denen einige Patente abgelaufen sind oder nicht mehr gewartet werden.
Erweiterte Einsicht：
YL-Kommentar：Die Wiederverwendung bestehender abgelaufener patentierter Medikamente kann die Kosten und die Zeit für die Entwicklung neuer Arzneimittel erheblich senken. Das Modell von CrowdFundedCures ermöglicht es, diese Medikamente in klinischen Studien durchzuführen, ohne dass teure Patentschutzmaßnahmen erforderlich sind, was den Markteinführungsprozess beschleunigt.
VDP-18 Jonathan An - Nutzung der Alternwissenschaft zur Umkehrung von Parodontalerkrankungen
VDP-18：Jonathan An - Nutzung der Alternwissenschaft zur Umkehrung von Parodontalerkrankungen
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Zusammenfassung：Es wurden bis zu 300.000 US-Dollar für das Forschungsprojekt von Jonathan An bereitgestellt, um die Möglichkeit zu untersuchen, altersbedingte Parodontalerkrankungen mit Methoden der Gerowissenschaft umzukehren.
Überblick：Der Vorschlag VDP-18 zielt darauf ab, die Forschung von Dr. Jonathan An zu finanzieren, die darauf abzielt, neue Behandlungsmethoden für altersbedingte Parodontalerkrankungen durch kleine Molekülinhibitoren, die auf den PI3K/NFkB/mTOR-Signalweg abzielen, zu entwickeln. Diese Forschung basiert auf einer Veröffentlichung in eLife, die die positiven Effekte von oral verabreichtem Rapamycin bei der Behandlung von altersbedingter parodontaler Osteoporose in Mäusemodellen zeigt. Das Forschungsteam plant, in einer 8-wöchigen Studie 5 Kandidatenmedikamente zu testen und diese mit Rapamycin zu vergleichen. Wenn die systemische Behandlung wirksam ist, wird die Forschung weiter die lokalen Verabreichungsmethoden dieser Medikamente untersuchen. Darüber hinaus wird auch die Auswirkung dieser Medikamente auf neurodegenerative Erkrankungen und kognitive Funktionen bewertet. Die Ergebnisse der Forschung sollen wichtige präklinische Daten über nicht-chirurgische Behandlungsmethoden für Parodontalerkrankungen liefern und möglicherweise die Gründung neuer Unternehmen vorantreiben.
Erweiterte Einsicht：
YL-Kommentar：Der demografische Wandel ist offensichtlich, und bis 2050 wird die Bevölkerung der über 65-Jährigen auf zwei Milliarden anwachsen. Diese große ältere Bevölkerung hat einen steigenden Bedarf an Gesundheitsmanagement, Krankheitsprävention und -behandlung, und die Ergebnisse umfassen klinische geistige Eigentumsdaten und potenzielle Arzneimittelabgaben. Pfizer ist der Investor hinter diesen Initiativen und hat keine Mangel an Kanälen in der Arzneimittelproduktion.
VDP-21 entdeckt neue Mitochondrien-Autophagie-Aktivatoren zusammen mit Evandro Fang
VDP-21 entdeckt neue Mitochondrien-Autophagie-Aktivatoren zusammen mit Evandro Fang
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Zusammenfassung：Das Forschungsteam unter der Leitung von Evandro Fang hat ein Projekt zur Entdeckung neuer Apoptose-Aktivatoren zur Förderung eines gesunden Gehirnalters und zur Lebensverlängerung vorgeschlagen, das durch Abstimmung genehmigt und finanziert wurde.
Überblick：Das Forschungsprojekt zielt darauf ab, mit Hilfe von Künstlicher Intelligenz (Fang-AI) und einem Laborvalidierungsplattform (einschließlich C. elegans, Mäusen und iPSCs) neue Arzneikandidaten für Alzheimer (AD) schnell zu identifizieren. Dr. Evandro Fang's Forschungsteam war eines der ersten, das die entscheidende Rolle defekter Apoptose bei der Entstehung und dem Fortschreiten von AD vorschlug und bewies, dass die Induktion von Apoptose in mehreren AD-Tiermodellen Gedächtnisverlust hemmen kann. Das Team hat die Fang-AI-Laborvalidierungsplattform eingerichtet und erfolgreich zwei Leitverbindungen als Arzneikandidaten für AD ausgewählt. Das Projekt plant, über WP1 mithilfe der Fang-AI und der Laborvalidierungsplattform neue Apoptose-Aktivatoren aus der Verbindungsbibliothek des Finnischen Instituts für Molekulare Medizin (FIMM) zu screenen und über WP2 AI-strukturelle Änderungen und Laborvalidierungsstudien an den natürlichen Verbindungen EFF-AA und EFF-BA durchzuführen. Die Gesamtkosten des Projekts werden auf 2,5 bis 4 Millionen US-Dollar geschätzt, und die DAO wird 100 % der Projekte und des zugehörigen geistigen Eigentums besitzen.
Erweiterte Einsicht：
YL-Kommentar：Die Biologie des Alterns und Alzheimer sind ungelöste Rätsel. Jedes wirksame Ergebnis auf diesem Weg ist ein wertvoller Vermögenswert für die Zukunft.
VDP-32 Hochspektral-Imager zur frühzeitigen Diagnose von Alzheimer
VDP-32 Hochspektral-Imager zur frühzeitigen Diagnose von Alzheimer
https://snapshot.box/#/s:vote.vitadao.eth/proposal/0x8df2891d818420c366cf9c4c48ad576db87e0dc292c16fc9d8caa7be3d5fae52
Zusammenfassung：Dieser Vorschlag zielt darauf ab, 30.000 Euro für die Finanzierung der von Mantis Photonics entwickelten Transistorkameratechnologie zu sammeln, die darauf abzielt, Alzheimer frühzeitig zu screenen, indem Beta-Peptide von Retinablattstärke erkannt werden.
Überblick：Alzheimer ist weltweit die Hauptursache für Demenz, und es gibt derzeit keine einfachen Methoden zur Frühdiagnose. Mantis Photonics AB entwickelt eine Transistorkamera für die Netzhautbildgebung, um Alzheimer frühzeitig zu screenen. Diese Kamera kann an herkömmlichen Netzhautbildgebungsgeräten installiert werden und wird voraussichtlich deutlich günstiger sein als bestehende Produkte auf dem Markt, was zu einer breiten Akzeptanz führen kann. Dieses Projekt hat bereits zwei Patente erhalten und unterstützt seine Wirksamkeit durch eine peer-reviewed Konzeptvalidierungsstudie.
Erweiterte Einsicht：
YL-Kommentar：Die Biologie des Alterns und Alzheimer sind ungelöste Rätsel. Jedes wirksame Ergebnis auf diesem Weg ist ein wertvoller Vermögenswert für die Zukunft.
VDP-39 finanziert den Film Longevity Hackers
VDP-39 finanziert den Film Longevity Hackers
https://snapshot.box/#/s:vote.vitadao.eth/proposal/0x8df2891d818420c366cf9c4c48ad576db87e0dc292c16fc9d8caa7be3d5fae52
Zusammenfassung：Die VitaDAO-Gemeinschaft hat durch die Abstimmung über den Vorschlag VDP-39 entschieden, 100.000 US-Dollar in die Dokumentation von Michal Siewierski (Longevity Hackers) zu investieren, um die wissenschaftliche Forschung im Bereich der gesunden Lebensspanne zu fördern und das öffentliche Bewusstsein und Interesse in diesem Bereich zu steigern.
Überblick：Der Vorschlag VDP-39 fordert die Bereitstellung von bis zu 100.000 US-Dollar für die Dokumentation (Longevity Hackers), die von Regisseur Michal Siewierski produziert wird, um die Forschung im Bereich gesunde Lebensspanne und Lebensverlängerung zu fördern und zusätzliche Sichtbarkeit für die Branche zu schaffen, um die Forschung an Anti-Aging-Medikamenten, -Behandlungen und -Operationen zu beschleunigen. Die Gemeinschaft und die Ideologie-Arbeitsgruppe von VitaDAO haben erfolgreich das Bewusstsein für die Forschung zu gesunder Lebensspanne und Lebensverlängerung durch verschiedene Methoden, einschließlich Online-Artikeln, Clubhouse-Journalclub-Meetings, Twitter-Räumen und YouTube-Inhalten, erhöht. Dieses Bewusstsein ist jedoch hauptsächlich auf Personen beschränkt, die bereits Interesse an der Altersforschung oder dem Web3-Bereich haben. Dieses Projekt zielt darauf ab, die Sichtbarkeit der Gemeinschaft zu erweitern und das Wachstum und die Bildungsinitiativen der Gemeinschaft durch Investitionen in diesen Film und die erwarteten finanziellen Rückflüsse zu unterstützen. (Longevity Hackers) folgt dem Emmy-nominierten Regisseur Michal Siewierski, der die neuesten Forschungen und wissenschaftlichen Durchbrüche im Bereich Altern und gesunde Lebensspanne erkundet. Der Film wird von der unabhängigen Filmgesellschaft New Roots Films in Phoenix, Arizona, produziert und wurde von Michal Siewierski und Ruben Figueres mitbegründet. Michal Siewierski ist ein international anerkannter Dokumentarfilmer und Fernsehproduzent, während Ruben Figueres ein Unternehmer und Medienexperte mit über zwanzig Jahren Erfahrung in den Bereichen Medien, Geschäft und Werbung ist. Der Film ist ein 2-Millionen-Dollar-Projekt, das Vermarktung, Vertrieb und hochwertige Produktionskosten umfasst. Bislang hat das Projekt Mittel von LongevityTech.fund und anderen Investoren erhalten und die Dreharbeiten haben in den letzten sechs Monaten begonnen, was die Zeit bis zur Markteinführung des Films und den Beginn der Rendite für Investoren verkürzt.
YL-Kommentar：Filme sind nach wie vor die gängigste Methode der Verbreitung in der heutigen Gesellschaft. Obwohl die Zeit vergeht, bleibt der Film für zukünftige Generationen erhalten.
VDP-46 Repair Biotechnologies
VDP-46RepairBiotechnologies
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Zusammenfassung：Repair Biotechnologies ist ein auf klinischer Ebene tätiges Biotechnologieunternehmen, das eine universelle Zelltherapie zur Behandlung von Atherosklerose entwickelt, die darauf abzielt, das Risiko von kardiovaskulären Ereignissen zu senken und die Wirksamkeit bestehender Arzneimittel zu verbessern.
Überblick：Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung einer neuen Therapie gegen Atherosklerose, indem es Zellen modifiziert, um überschüssiges Cholesterin sicher abzubauen. Diese Therapie basiert auf universellen Zellen und könnte das Risiko von kardiovaskulären Ereignissen senken und die Wirksamkeit bestehender Arzneimittel verbessern. Die Technologie des Unternehmens hat in Zelllinien und Mäusemodellen ermutigende Ergebnisse gezeigt und arbeitet nun daran, die Entwicklung des Kandidattherapeutikums abzuschließen und die Genehmigung für klinische Studien zu erhalten. Die Behandlungsmethoden von Repair Biotechnologies basieren auf verbesserten Makrophagen, die in der Lage sind, Cholesterin abzubauen, und haben das Potenzial, auf andere Zelltypen und Krankheitsindikationen angewendet zu werden. Das Unternehmen hat seit seiner Gründung über 2,7 Millionen US-Dollar an Finanzierungen gesammelt und befindet sich in einer neuen Finanzierungsrunde zur Finanzierung präklinischer Forschung und klinischer Studien. Dieser Vorschlag wurde von der Longevity-Dealflow-Arbeitsgruppe wissenschaftlich und kommerziell bewertet und erhielt die Unterstützung der dezentralen Abstimmung der VITA-Tokeninhaber.
Erweiterte Einsicht：
YL：Laut der WHO sind Herz-Kreislauf-Erkrankungen eine der Hauptursachen für Todesfälle weltweit. Daher wird die Nachfrage nach wirksamen Behandlungsmöglichkeiten für Atherosklerose und Hypercholesterinämie weiterhin steigen.
VDP-85 HDAX Therapie
VDP-85HDAX Therapie
https://snapshot.box/#/s:vote.vitadao.eth/proposal/0x3f1bf4f88a3e122a446d68c91dcb10a9db0267bb31cbbc11f09fcc46335eb72a
Zusammenfassung：HDAX Therapeutics ist ein Unternehmen in der präklinischen Phase, das sich auf die Entwicklung neuartiger kleiner Moleküle zur Behandlung von neuropathologischen und entzündlichen Erkrankungen konzentriert. Der entwickelte HDAC6-Inhibitor hat eine höhere Durchdringungsfähigkeit der Blut-Hirn-Schranke und eine geringere Toxizität.
Überblick：HDAX Therapeutics ist ein präklinisches Arzneimittelentdeckungsunternehmen an der Universität Toronto, das sich auf die Entwicklung von Behandlungen für Pathologien konzentriert, die durch Histon-Deacetylasen (HDAC) verursacht werden, wie neuropathische und entzündliche Erkrankungen. Das Hauptforschungsziel des Unternehmens ist HDAC6, dessen Hemmung in Tiermodellen das Potenzial gezeigt hat, die Lebensdauer zu verlängern. HDAX hat neuartige kleine Moleküle mit hervorragender Selektivität und Potenzial entworfen, die die Mängel traditioneller HDAC6-Inhibitoren wie schwache Bindung, unspezifische Toxizität und ungünstige pharmakokinetische Eigenschaften überwinden können. Der Hauptkandidatin des Arzneimittels von HDAX hat in Mäusemodellen eine gute Durchdringung der Blut-Hirn-Schranke und Sicherheit gezeigt.
HDAX besteht aus einem Team erfahrener Wissenschaftler und Unternehmer, die über umfangreiche Erfahrungen in der Arzneimittelentdeckung und Unternehmensgründung verfügen. Das Unternehmen wurde im Labor von Professor Patrick Gunning gegründet, einem renommierten Chemieprofessor und Serienunternehmer. HDAX hat mehrere Startup-Wettbewerbe gewonnen, über 340.000 US-Dollar gesammelt und hat Patente für seine Hauptverbindung beantragt.
Erweiterte Einsicht：
YL：In einfachen Worten löst dieses Gebiet die bekannten schmerzhaften Symptome von Krebspatienten während der Chemotherapie, einschließlich Alzheimer, Parkinson, Herzkrankheiten usw.
VDP-89 ExcepGen Inc - RNA-Therapie für Langlebigkeit
VDP-89ExcepGenInc - RNA-Therapie für Langlebigkeit
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Zusammenfassung：ExcepGen Inc entwickelt eine RNA-Therapieplattform namens RNAx, die darauf abzielt, die Wirksamkeit von RNA-Impfstoffen durch Optimierung der RNA-Abgabe und Regulierung von Zellsignalen zu erhöhen, insbesondere gegen schwer zu zielende Antigene wie das allgemeine Influenza-Virus.
Überblick：ExcepGen Inc verwendet ihre innovative RNAx-Plattform, um die nächste Generation von Impfstoffen und therapeutischen Arzneimitteln durch Verbesserung der RNA-Abgabe und der Regulierung von Zellsignalen zu entwickeln. Die RNAx-Technologie kann ein Regulierungsprotein erzeugen, das die Signalübertragung zwischen Zellkern und Zytoplasma verlangsamt, Stress und endogene Immunreaktionen verringert und die Ausdruckseffizienz der RNA-Last erhöht. Das Unternehmen setzt diese Technologie ein, um RNA-Impfstoffe gegen schwer zu behandelnde Antigene (wie das Influenza-Virus) zu produzieren.
ExcepGen hat in Experimenten die Wirksamkeit der RNAx-Plattform nachgewiesen, einschließlich einer signifikanten Verbesserung der RNA-Expression in Mäusen und menschlichen BJ-Zellen, während die Freisetzung schädlicher Entzündungsfaktoren reduziert oder eliminiert wurde. Das Unternehmen konzentriert sich darauf, einen universellen Influenza-Impfstoff zu entwickeln und plant, sein Produktportfolio auf Impfstoffe, Proteinersatz und Gen-Editing zu erweitern.
Das Team von ExcepGen hat einen starken technischen Hintergrund, da es an der Universität Oxford ausgebildet wurde und das Unternehmen gegründet hat, um Zuverlässigkeit in genetische Medikamente einzuführen. Das Unternehmen sammelt Geld, darunter 100.000 US-Dollar, die der VitaDAO-Community zugewiesen sind, um Laborforschung, wissenschaftliche Betriebsabläufe und tierexperimentelle Immunogenitätsstudien zu finanzieren.
Erweiterte Einsicht：
YL：Dies ist ein universeller Influenza-Impfstoff, der neben der Anwendung bei Influenza-Infektionen auch zur Prävention eingesetzt werden kann, wie z.B. zur Regulierung der Immunreaktion.
VDP-112 Cyclarity - Neue Cyclodextrin-Moleküle für verschiedene altersbedingte Krankheiten
VDP-112Cyclarity - Neue Cyclodextrin-Moleküle für verschiedene altersbedingte Erkrankungen
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Zusammenfassung：Cyclarity Therapeutics ist ein Start-up-Biotechnologieunternehmen, das ein neuartiges Cyclodextrin-Kapselmedikament auf der Basis computergestützter Designs entwickelt, das darauf abzielt, schädliche Biomoleküle wie oxidiertes Cholesterin, die insbesondere bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen akkumuliert werden, aus dem Körper zu extrahieren.
Überblick：Cyclarity Therapeutics (CTx) entwickelt ein Cyclodextrin-Kapselmedikament, das schädliche Biomoleküle aus Zellen und Geweben extrahiert, die sich während des Alterns ansammeln. Ihr Hauptziel ist oxidiertes Cholesterin, insbesondere 7-Ketocholesterin (7KC), das ein wichtiger Faktor bei vielen altersbedingten Erkrankungen wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Katarakt, Schlaganfall und Leberzirrhose ist. CTx entwickelt auch eine kombinierte Plattform, die Künstliche Intelligenz und maschinelles Lernen zur Entwicklung neuer Cyclodextrin-Moleküle für beliebige Ziele nutzt. Ihr Arzneimittelkandidat UDP-003 kann durch effiziente Bindung an 7KC die Bildung von schaumartigen Zellen im Menschen umkehren und deren Phagozytosefunktion wiederherstellen. Studien zur Pharmakologie von UDP-003 zeigen eine kurze Halbwertszeit und hohe Bioverfügbarkeit. Derzeit bereitet sich CTx auf die Durchführung von Phase-I-Studien vor und plant Phase-II-Studien, um die Gesamteffekte ihrer Arzneimittelstrategie zu bewerten. CTx hat die Herstellung von Arzneimitteln gemäß den Good Manufacturing Practices (GMP) abgeschlossen und führt allgemeine Toxizitätsstudien gemäß den Good Laboratory Practices (GLP) durch. Sie haben eine Seed-Finanzierungsrunde von 3,95 Millionen US-Dollar abgeschlossen und suchen 3-4 Millionen US-Dollar an Brückenfinanzierung, um sich auf die Durchführung und den Beginn der Phase-I-Studien vorzubereiten. Das Team von CTx umfasst Wissenschaftler und Manager mit umfangreicher Erfahrung in Forschung und Entwicklung.
Erweiterte Einsicht：
YL："Eine Pille heilt viele Krankheiten", UDP-003 kann bei AMD, NAFLD, Alzheimer, COPD und vielen anderen Krankheiten eingesetzt werden. AMD betrifft hauptsächlich das Sehvermögen, insbesondere bei älteren Menschen. NAFLD ist eine mit Fettleber verbundene Krankheit, die typischerweise mit dem metabolischen Syndrom in Verbindung steht. COPD ist eine chronische Lungenerkrankung, die hauptsächlich die Atmungsfunktion betrifft und typischerweise mit Rauchen verbunden ist.
VDP-120 Oisín Biotechnologies - Gentherapien für Gesundheit und Langlebigkeit
VDP-120OisínBiotechnologies - Gentherapien für Gesundheit und Langlebigkeit
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Zusammenfassung：Oisín Biotechnologies ist ein Unternehmen, das sich auf die Entwicklung genetischer medizinischer Lösungen zur Behandlung altersbedingter Krankheiten konzentriert. Die Technologieplattform Fusogenix Proteo-Lipid Vehicle (PLV) kann spezifische DNA und RNA effektiv bereitstellen, um altersbedingte Krankheiten wie Muskelatrophie zu behandeln.
Überblick：Oisín Biotechnologies ist ein Unternehmen, das sich der Entwicklung genetischer medizinischer Therapien zur Bekämpfung des Alterns und verwandter Krankheiten widmet. Ihr Hauptziel ist es, die körperliche Stärke älterer Menschen durch Erhöhung der Muskelmasse zu verbessern, um altersbedingte Krankheiten wie Muskelatrophie zu verhindern und zu behandeln. Die Technologieplattform Fusogenix PLV kann sicher und kosteneffektiv spezifisches genetisches Material bereitstellen und hat in tierexperimentellen und menschlichen Gewebestudien ihr Potenzial zur selektiven Eliminierung von Fettzellen und zur Einsicht in Zellen gezeigt. Die Forschungsergebnisse von Oisín zeigen, dass eine einmalige Behandlung die Muskelgröße und die körperliche Stärke signifikant erhöhen kann. Darüber hinaus hat das Unternehmen hochdosierte Verträglichkeitsstudien an nichtmenschlichen Primaten durchgeführt und seine PLV-Plattform hat in der Phase-2-Klinikstudie zu COVID-Impfstoffen eine Sicherheitsvalidierung erhalten.
Oisín hat große Chancen, da das Wachstum der älteren Bevölkerung zu einem Anstieg altersbedingter Krankheiten führen wird. Die Gentherapie von Oisín wird als wirksam zur Behandlung von Muskelatrophie angesehen und hat das Potenzial, die Lebensdauer zu verlängern. Oisín besitzt umfangreiche geistige Eigentumsrechte, einschließlich exklusiver Rechte an dem Fusogenix PLV-Patentportfolio und mehreren Patenten, die mit spezifischen Waren und Therapieanwendungen verbunden sind. Das Unternehmen sucht nach Finanzierungen, um seine Forschung voranzutreiben, und hat bereits 50.000 US-Dollar SAFE-Investitionen für die VitaDAO-Community reserviert, um die Zusammenarbeit zu fördern. Der Budgetplan von Oisín zeigt, dass die Gesamtausgaben für Forschung und Entwicklung, Gehälter, Beratung, Laboranmietung und Versicherung, Rechtliches sowie geistiges Eigentum fast 4,6 Millionen US-Dollar betragen.
Das Team von Oisín besteht aus erfahrenen Führungskräften der Biotechnologiebranche, darunter der CEO und Gründer Matthew Scholz, der über viele Jahre Erfahrung in der Gründung und Leitung von Biotechnologieunternehmen verfügt, sowie andere Führungskräfte und Berater mit umfangreicher Forschungs- und Entwicklungserfahrung.
Erweiterte Einsicht：
YL：Die derzeit bekannten Methoden zur Steigerung der Muskelmasse sind Ernährung und Bewegung. Oisín stimuliert das Muskelwachstum durch biotechnologische Methoden, ohne sich auf traditionelle Bewegung zu verlassen. Dies ist besonders vorteilhaft für Menschen mit Behinderungen sowie für Krebspatienten, Herzkrankheiten und Diabetes-Patienten, die während ihrer Behandlung mit Muskelabbau konfrontiert sind.
VDP-126 [Finanzierung] Remedium Bio
VDP-126[Finanzierung]Remedium Bio
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Zusammenfassung：Remedium Bio ist ein Unternehmen für regenerative Medizin, das die einzige anpassbare Gentherapie-Plattformtechnologie namens Prometheus™ entwickelt hat.
Überblick：Remedium Bio konzentriert sich auf altersbedingte Krankheiten und große unerfüllte klinische Bedürfnisse. Ihr Hauptprodukt ist eine regenerative Gentherapie gegen Osteoarthritis, die durch eine einmalige Injektion die Expression des Fibroblasten-Wachstumsfaktors 18 (FGF18) erhöht, um eine gesunde Knorpelbildung zu fördern und aufrechtzuerhalten. Die Prometheus™-Plattform überwindet die Einschränkungen der aktuellen Gentherapietechnologien und bietet anpassbare Dosierungslösungen, die als einmalige Injektion anstelle mehrerer intramuskulärer Injektionen eingesetzt werden können, was die Behandlungskosten erheblich senkt. Darüber hinaus entwickelt Remedium Bio eine einmalige Injektionstherapie zur Behandlung von Fettleibigkeit und Typ-2-Diabetes, die in Tiermodellen die gleiche Wirksamkeit wie die tägliche Injektion von Exenatid zeigt, während sie die medikamentenbedingten Nebenwirkungen reduziert. Das Unternehmen sammelt 15 Millionen US-Dollar in der Serie A, um drei Schlüsselressourcen in die klinischen Prüfungsphase zu bringen, und hat durch erste Finanzierungsrounds seine Technologie in die Phase der klinischen Wirkungsnachweis gebracht. Remedium Bio hat ein erfahrenes Team und starken Schutz des geistigen Eigentums, und ihre Technologien und Produkte haben das Potenzial, in mehreren Bereichen bedeutende Auswirkungen zu haben, einschließlich Arthritis, Diabetes, Fettleibigkeit und anderen altersbedingten Behandlungen.
Erweiterte Einsicht：
YL：Arthritis, Diabetes, Fettleibigkeit usw. sind einige verbreitete Erkrankungen mit breiten Anwendungsmöglichkeiten. Fazit：
Die obigen Informationen wurden erstmals am 19. Dezember 2023 im Entwurfskasten von DeSci.money zusammengefasst und heute neu organisiert. Ich hoffe, dass sie Ihnen auf Ihrer DeSci-Investitionsreise hilfreich sind. DYOR!