Autor: YL
VDP-16: Korolchuk Labor - Autophagie-Aktivatoren
VDP-16: Korolchuk-Labor - Autophagie-Aktivatoren https://snapshot.box/#/s:vote.vitadao.eth/proposal/0xc6b8c449b4ba7ab145f77d871d14d80c77be5fbfac1489855a05de0e112b3ac0
Kurzbeschreibung: Das VDP-16-Projekt des Korolchuk-Labors zielt darauf ab, neue Autophagie-Aktivatoren zur Bekämpfung des Alterns und verwandter Krankheiten durch Screening einer Bibliothek natürlicher Verbindungen zu entdecken.
Übersicht: Das VDP-16-Projekt wurde vom Korolchuk-Labor vorgeschlagen und zielt darauf ab, das Altern und verwandte Erkrankungen durch Aktivierung von Autophagie-Pfaden zu bekämpfen. Autophagie ist ein Prozess, bei dem Zellen geschädigte Komponenten beseitigen; ihre Funktion nimmt im Alter ab. Das Projekt simuliert lysosomale Dysfunktionen durch die Verwendung von Npc1-mutierten Zellmodellen, was die Endphase der Autophagie beeinträchtigt und folglich das Überleben der Zellen beeinflusst. Das Korolchuk-Labor plant, eine einzigartige Bibliothek natürlicher Verbindungen zu screenen und Derivate dieser Verbindungen zu synthetisieren, um ihre biologischen Ziele zu identifizieren. Das Projekt verwendet ein hochdurchsatzfähiges, auf Zellsterben basierendes Screening-System, das in der Lage ist, echte Autophagie-Aktivatoren schnell zu identifizieren. Das Projektteam besteht aus Viktor Korolchuk, Jóhannes Reynisson und Konstantin Volcho, die umfangreiche Erfahrungen in Zellbiologie, Arzneimittelentdeckung und organischer Chemie haben.
Erweiterte Verständnis:
YL Kommentar: Die Aktivierung des Immunsystems kann durch ein Wechselduschenverfahren in Thermen erfolgen, das üblicherweise bei der Erholung von Sportlern beliebt ist, während die Autophagie von geschädigten Zellen schwer durch äußere Einflüsse verstärkt werden kann und mit zunehmendem Alter allmählich abnimmt. Autophagie-Aktivatoren haben nach der Umwandlung in gesundheitsfördernde Produkte zur Bekämpfung des Alterns ein großes kommerzielles Potenzial. Alle VITA-Token-Inhaber sind potenzielle Verbraucher.
VDP-17: Zusammenarbeit mit Crowd Funded Cures (Neuentwicklung von wirksamen Generika)
VDP-17: Zusammenarbeit mit Crowd Funded Cures.org
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Kurzbeschreibung: VitaDAO unterstützt Crowd Funded Cures mit 40.000 US-Dollar für eine Machbarkeitsstudie.
Übersicht: Der Vorschlag VDP-17 zielt darauf ab, das Problem der Neupositionierung von Allzweckmedikamenten und Nahrungsergänzungsmitteln anzugehen. Diese Studie zielt darauf ab, 20.000 generische Medikamente, die von der FDA zugelassen sind, neu zu screenen, von denen einige Patente abgelaufen oder nicht mehr aufrechterhalten werden.
Erweiterte Verständnis:
YL Kommentar: Die Wiederverwendung bestehender, abgelaufener patentierter Medikamente kann die Kosten und die Zeit für die Entwicklung neuer Medikamente erheblich senken. Das Modell von Crowd Funded Cures ermöglicht es, diese Medikamente in klinischen Studien ohne kostenintensive Patentschutzmaßnahmen zu testen, wodurch der Markteinführungsprozess beschleunigt wird.
VDP-18 Jonathan An - Nutzung der Alternswissenschaft zur Umkehrung von Parodontalerkrankungen
VDP-18: Jonathan An - Nutzung der Alternswissenschaft zur Umkehrung von Parodontalerkrankungen
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Kurzbeschreibung: Für das Forschungsprojekt von Jonathan An wurde eine Finanzierung von bis zu 300.000 US-Dollar bereitgestellt, um die Möglichkeiten zur Umkehrung von altersbedingten Parodontalerkrankungen mithilfe von Methoden der Geroscience zu untersuchen.
Übersicht: Der Vorschlag VDP-18 zielt darauf ab, Forschung von Dr. Jonathan An zu finanzieren, die darauf abzielt, neue Behandlungsmethoden für altersbedingte Parodontalerkrankungen durch kleine Molekülinhibitoren, die die PI3K/NFkB/mTOR-Signalwege anvisieren, zu entwickeln. Diese Forschung basiert auf einem in eLife veröffentlichten Artikel, der positive Effekte der oralen Behandlung von altersbedingter parodontaler Osteoporose mit Rapamycin in Mausmodellen zeigt. Das Forschungsteam plant, in einer 8-wöchigen Studie fünf Kandidatenmedikamente zu testen und diese mit Rapamycin zu vergleichen. Wenn die systemische Behandlung erfolgreich ist, wird die Studie die lokale Verabreichung dieser Medikamente weiter erforschen. Darüber hinaus wird die Studie die Auswirkungen dieser Medikamente auf neurodegenerative Prozesse und kognitive Funktionen bewerten. Die Ergebnisse der Forschung sollen wichtige präklinische IP-Daten für nicht-invasive Behandlungsmethoden von Parodontalerkrankungen liefern und möglicherweise zur Gründung neuer Unternehmen führen.
Erweiterte Verständnis:
YL Kommentar: Der weltweite Trend der Alterung der Bevölkerung ist offensichtlich, und bis 2050 wird die Zahl der Menschen über 65 Jahren voraussichtlich 2 Milliarden erreichen. Diese riesige ältere Bevölkerung hat eine wachsende Nachfrage nach Gesundheitsmanagement, Krankheitsprävention und -behandlung, wobei die Ergebnisse das klinische geistige Eigentum (IP) und mögliche Arzneimittelabgabe umfassen. Pfizer ist der Investor im Hintergrund und hat keine Mangel an Kanälen in der Arzneimittelproduktionskette.
VDP-21 Entdeckung neuer Mitochondrien-Autophagie-Aktivatoren mit Evandro Fang
VDP-21 Entdeckung neuer Mitochondrien-Autophagie-Aktivatoren mit Evandro Fang
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Kurzbeschreibung: Das Forschungsteam unter der Leitung von Evandro Fang hat ein Projekt zur Entdeckung neuer Apoptose-Aktivatoren zur Förderung eines gesunden Gehirnalters und zur Lebensverlängerung vorgeschlagen, das bereits durch Abstimmung finanziert wurde.
Übersicht: Das Forschungsprojekt zielt darauf ab, neue Alzheimer-Medikamentenkandidaten schnell zu identifizieren, indem es künstliche Intelligenz (Fang-AI) und eine Laborvalidierungsplattform (einschließlich C. elegans, Mäusen und iPSCs) nutzt. Das Forschungsteam von Dr. Evandro Fang war eines der ersten, das die entscheidende Rolle der defekten Apoptose bei der Entstehung und Progression von AD nachwies und zeigte, dass die Induktion von Apoptose in verschiedenen AD-Tiermodellen das Gedächtnisverlust unterdrücken kann. Das Team hat die Fang-AI-Laborvalidierungsplattform eingerichtet, um erfolgreich zwei Leitverbindungen als AD-Arzneimittelkandidaten zu identifizieren. Das Projekt plant, mittels WP1 mithilfe von Fang-AI und einer Laborvalidierungsplattform neue Apoptose-Aktivatoren aus der Verbindungsbibliothek des Finnish Institute of Molecular Medicine (FIMM) zu screenen und in WP2 die beiden natürlichen Verbindungen EFF-AA und EFF-BA einer AI-strukturellen Modifikation und Laborvalidierung zu unterziehen. Die Gesamtkosten des Projekts werden auf 2,5 bis 4 Millionen US-Dollar geschätzt, und die DAO wird 100% der Projekte und des entsprechenden geistigen Eigentums besitzen.
Erweiterte Verständnis:
YL Kommentar: Biologie des Alterns und Alzheimer sind ungelöste Rätsel; jede wirksame Erkenntnis auf der Reise ist ein zukünftiger wertvoller Vermögenswert.
VDP-32 Hochspektralkamera zur frühzeitigen Diagnose von Alzheimer
VDP-32 Hochspektralkamera zur frühzeitigen Diagnose von Alzheimer
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Kurzbeschreibung: Dieser Vorschlag zielt darauf ab, 30.000 Euro zu sammeln, um die Entwicklung der Transistorkameratechnologie von Mantis Photonics zu finanzieren, die darauf abzielt, Alzheimer frühzeitig durch den Nachweis von retinalem Amyloid-beta-Peptid zu screenen.
Übersicht: Alzheimer ist eine der Hauptursachen für Demenz weltweit, und es gibt derzeit keine einfachen Methoden zur frühzeitigen Diagnose. Mantis Photonics AB entwickelt eine Transistor-Kamera für die Netzhautbildgebung, um Alzheimer frühzeitig zu screenen. Diese Kamera kann an herkömmlichen Netzhautbildgebungsgeräten installiert werden, und die Kosten werden voraussichtlich weit unter denen der auf dem Markt erhältlichen Produkte liegen, was zur breiten Akzeptanz beitragen wird. Das Projekt hat zwei Patente erhalten und hat eine peer-reviewed Machbarkeitsstudie, die seine Wirksamkeit unterstützt.
Erweiterte Verständnis:
YL Kommentar: Biologie des Alterns und Alzheimer sind ungelöste Rätsel; jede wirksame Erkenntnis auf der Reise ist ein zukünftiger wertvoller Vermögenswert.
VDP-39 Finanzierung des Longevity Hackers-Films
VDP-39 Finanzierung des Longevity Hackers-Films https://snapshot.box/#/s:vote.vitadao.eth/proposal/0x8df2891d818420c366cf9c4c48ad576db87e0dc292c16fc9d8caa7be3d5fae52
Kurzbeschreibung: Die VitaDAO-Community hat durch den Vorschlag VDP-39 abgestimmt, um in den Dokumentarfilm von Michal Siewierski (Longevity Hackers) 100.000 US-Dollar zu investieren, um die wissenschaftliche Forschung im Bereich der gesunden Lebensdauer zu fördern und das öffentliche Bewusstsein und Interesse für diesen Bereich zu steigern.
Übersicht: Der Vorschlag VDP-39 beantragt bis zu 100.000 US-Dollar für die Dokumentation (Longevity Hackers), die von Regisseur Michal Siewierski produziert wird und darauf abzielt, die Forschung im Bereich gesunde Lebensdauer und Lebensverlängerung zu fördern und der Branche zusätzliche Sichtbarkeit zu verleihen, um die Forschung zu Anti-Aging-Medikamenten, -Behandlungen und -Operationen zu beschleunigen. Die Community und die Ideologie-Arbeitsgruppe von VitaDAO haben durch Online-Artikel, Clubhouse-Journalclub-Sitzungen, Twitter Spaces und YouTube-Inhalte erfolgreich das Bewusstsein für die Forschung im Bereich gesunde Lebensdauer und Lebensverlängerung gesteigert. Allerdings ist dieses Bewusstsein hauptsächlich auf Personen beschränkt, die bereits Interesse am Bereich des Alterns oder im Web3-Raum haben. Dieses Projekt zielt darauf ab, die Sichtbarkeit der Community zu erweitern und das Wachstum und die Bildungsziele der Community durch Investitionen in den Film und die erwarteten finanziellen Rückflüsse zu unterstützen. (Longevity Hackers) folgt dem Emmy-nominierten Regisseur Michal Siewierski, der die neuesten Forschungen und wissenschaftlichen Durchbrüche im Bereich des Alterns und der gesunden Lebensdauer erkundet. Der Film ist ein 2 Millionen US-Dollar Projekt, das Promotions-, Vertriebs- und hochwertige Produktionskosten umfasst. Bisher hat das Projekt Finanzierung von LongevityTech.fund und anderen Investoren erhalten und hat in den letzten sechs Monaten mit den Dreharbeiten begonnen, was die Zeit bis zur Markteinführung des Films und den Beginn der Rendite für Investoren verkürzt.
YL Kommentar: Filmverbreitung bleibt der aktuelle Mainstream-Adoptionsweg; die Zeit vergeht, aber Filme können als Vermächtnis für zukünftige Generationen aufbewahrt werden!
VDP-46 Repair Biotechnologies
VDP-46 Repair Biotechnologies
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Kurzbeschreibung: Repair Biotechnologies ist ein biotechnologisches Unternehmen in der präklinischen Phase, das eine universelle Zelltherapie zur Behandlung von Atherosklerose entwickelt, um das Risiko kardiovaskulärer Ereignisse zu senken und die Wirksamkeit bestehender medikamentöser Behandlungen zu verbessern.
Übersicht: Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung einer neuen Therapie zur Bekämpfung von Atherosklerose, indem es Zellen modifiziert, um überschüssiges Cholesterin sicher abzubauen. Diese Therapie basiert auf universellen Zellen, könnte das Risiko von kardiovaskulären Ereignissen senken und die Wirksamkeit bestehender medikamentöser Behandlungen verbessern. Die Technologie des Unternehmens hat in Zelllinien und Mäusemodellen ermutigende Ergebnisse erzielt, und es wird derzeit daran gearbeitet, die Entwicklung der Kandidatentherapie abzuschließen und die Genehmigung für klinische Studien zu erhalten. Die Therapieansätze von Repair Biotechnologies basieren auf verstärkten Makrophagen, die Cholesterin abbauen können und voraussichtlich auch auf andere Zelltypen und Krankheitsindikationen angewendet werden können. Seit seiner Gründung hat das Unternehmen über 2,7 Millionen US-Dollar an Mitteln gesammelt und führt eine neue Finanzierungsrunde durch, um präklinische Studien und klinische Versuche zu finanzieren. Der Vorschlag wurde von der Longevity-Dealflow-Arbeitsgruppe wissenschaftlich und kommerziell bewertet und erhielt die dezentrale Stimmenunterstützung der VITA-Token-Inhaber.
Erweiterte Verständnis:
YL: Laut der Weltgesundheitsorganisation sind Herz-Kreislauf-Erkrankungen eine der häufigsten Todesursachen weltweit. Daher wird die Nachfrage nach effektiven Behandlungsansätzen für Atherosklerose und Hypercholesterinämie weiterhin steigen.
VDP-85 HDAX Therapie
VDP-85 HDAX Therapie
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Kurzbeschreibung: HDAX Therapeutics ist ein Unternehmen für präklinische Arzneimittelentdeckung, das sich auf die Entwicklung neuartiger kleiner Moleküle zur Behandlung von neuropathologischen und entzündlichen Erkrankungen konzentriert. Die entwickelten HDAC6-Inhibitoren weisen eine höhere Fähigkeit zur Überwindung der Blut-Hirn-Schranke und eine geringere Toxizität auf.
Übersicht: HDAX Therapeutics ist ein präklinisches Arzneimittelentdeckungsunternehmen an der University of Toronto, das sich auf die Entwicklung von Therapien konzentriert, die durch Histon-Deacetylasen (HDAC) verursachte Pathologien wie neuropathologische Erkrankungen und Entzündungen behandeln. Das Hauptforschungsziel des Unternehmens ist HDAC6, dessen Inhibition in Tiermodellen das Potenzial gezeigt hat, die Lebensdauer zu verlängern. HDAX hat neuartige kleine Moleküle mit exzellenter Selektivität und Potenzial entwickelt, die durch einen einzigartigen dualen Koordinationsbindungsmechanismus gestaltet sind und die Mängel herkömmlicher HDAC6-Inhibitoren wie schwache Bindung, unspezifische Toxizität und ungünstige pharmakokinetische Eigenschaften überwinden können. Der Hauptkandidaten des Unternehmens hat gute Eigenschaften bezüglich der Überwindung der Blut-Hirn-Schranke und Sicherheit in Mäusemodellen gezeigt.
HDAX besteht aus einem Team erfahrener Wissenschaftler und Unternehmer mit fundiertem Hintergrund in der Arzneimittelentdeckung und Unternehmensgründung. Das Unternehmen wurde im Labor von Professor Patrick Gunning gegründet, einem renommierten Chemieprofessor und Serienunternehmer. HDAX hat mehrere Gründerwettbewerbe gewonnen, über 340.000 US-Dollar an Mitteln gesammelt und hat Patente für seine Hauptverbindungen beantragt.
Erweiterte Verständnis:
YL: In einfachen Worten löst dieses Feld die schmerzhaften Symptome, die wir von Krebspatienten in der Chemotherapie kennen, sowie Alzheimer, Parkinson, Herzkrankheiten usw.
VDP-89 ExcepGen Inc - RNA-Therapien für Langlebigkeit
VDP-89 ExcepGen Inc - RNA-Therapien für Langlebigkeit
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Kurzbeschreibung: ExcepGen Inc entwickelt eine RNA-Therapieplattform namens RNAx, die darauf abzielt, die Wirksamkeit von RNA-Impfstoffen durch Optimierung der RNA-Abgabe und Regulierung von Zellsignalen zu erhöhen, insbesondere gegen schwer zu zielende Antigene wie das allgemeine Influenza-Virus.
Übersicht: ExcepGen Inc nutzt ihre innovative RNAx-Plattform, um eine neue Generation von Impfstoffen und Therapeutika zu entwickeln, indem sie die RNA-Abgabe und die Regulierung von Zellsignalen verbessert. Die RNAx-Technologie kann ein regulatorisches Protein erzeugen, das die Signalübertragung zwischen Zellkern und Zytoplasma verlangsamt, wodurch Stress und endogene Immunreaktionen verringert werden, um die Expressionseffizienz der RNA-Wirkstoffe zu erhöhen. Das Unternehmen wendet diese Technologie an, um RNA-Impfstoffe gegen schwer behandelbare Antigene (wie das Influenza-Virus) zu produzieren.
ExcepGen hat die Wirksamkeit der RNAx-Plattform in Experimenten nachgewiesen, einschließlich einer signifikanten Erhöhung der RNA-Expression in Mäusen und menschlichen BJ-Zellen, während schädliche entzündliche Faktoren freigesetzt wurden oder beseitigt wurden. Das Unternehmen konzentriert sich darauf, einen universellen Influenza-Impfstoff zu entwickeln und plant, seine Produktpalette zu erweitern, einschließlich Impfstoffen, Proteinersatz und Genbearbeitung.
Das Team von ExcepGen hat einen soliden technischen Hintergrund, da sie an der Universität Oxford ausgebildet wurden und das Unternehmen gegründet haben, um Zuverlässigkeit in genetische Medikamente zu bringen. Das Unternehmen sammelt Mittel, darunter 100.000 US-Dollar, die der VitaDAO-Community zugewiesen sind, um Laborforschung, wissenschaftliche Betriebe und immunogenetische Studien im Tierversuch zu finanzieren.
Erweiterte Verständnis:
YL: Dies ist ein universeller Influenza-Impfstoff, der sich nicht nur zur Behandlung von Influenza, sondern auch zur Prävention, wie zur Regulierung der Immunreaktion, eignet.
VDP-112 Cyclarity - Neue Cyclodextrin-Moleküle für verschiedene altersbedingte Krankheiten
VDP-112 Cyclarity - Neue Cyclodextrin-Moleküle für verschiedene altersbedingte Krankheiten
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Kurzbeschreibung: Cyclarity Therapeutics ist ein Start-up-Biotechnologieunternehmen, das ein neuartiges Cyclodextrin-Kapselmedikament entwickelt, das schädliche Biomoleküle wie oxidiertes Cholesterin, die sich insbesondere bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen ansammeln, aus dem Körper extrahieren soll.
Übersicht: Cyclarity Therapeutics (CTx) entwickelt ein Cyclodextrin-Kapselmedikament, das schädliche Biomoleküle, die sich während des Alterns in Zellen und Geweben ansammeln, extrahieren kann. Ihr Hauptmedikamentenziel ist oxidiertes Cholesterin, insbesondere 7-Ketocholesterol (7KC), das ein wichtiger Faktor für verschiedene altersbedingte Krankheiten wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Katarakte, Schlaganfälle und Leberzirrhose ist. CTx entwickelt auch eine Plattform, die künstliche Intelligenz und maschinelles Lernen kombiniert, um neue Cyclodextrin-Moleküle für beliebige Ziele zu entwerfen. Ihr Arzneimittelkandidat UDP-003 kann durch effiziente Bindung an 7KC die Bildung von Schaumzellen beim Menschen umkehren und deren Phagozytosefunktion wiederherstellen. Pharmakologische Studien zu UDP-003 zeigen eine kurze Halbwertszeit und hohe Bioverfügbarkeit. Derzeit bereitet sich CTx auf die Durchführung einer ersten Phase klinischer Studien vor und plant eine zweite Phase, um die Gesamteffizienz ihrer Arzneimittelstrategie zu bewerten. CTx hat die Arzneimittelherstellung gemäß den Good Manufacturing Practices (GMP) abgeschlossen und führt allgemeine toxikologische Studien gemäß den Good Laboratory Practices (GLP) durch. Sie haben eine Runde mit 3,95 Millionen US-Dollar in Seed-Finanzierung abgeschlossen und sammeln derzeit 3-4 Millionen US-Dollar an Brückenfinanzierung, um sich auf die erste Phase klinischer Studien vorzubereiten und diese zu beginnen. Das Team von CTx besteht aus Wissenschaftlern und Managern mit umfangreicher Erfahrung in der Forschung und Entwicklung.
Erweiterte Verständnis:
YL: "Eine Pille heilt viele Krankheiten"; UDP-003 kann bei AMD, NAFLD, Alzheimer, COPD und vielen anderen Krankheiten eingesetzt werden. AMD betrifft vor allem das Sehvermögen, insbesondere bei älteren Menschen. NAFLD ist eine Erkrankung, die mit Fettleber verbunden ist und oft mit dem metabolischen Syndrom einhergeht. COPD ist eine chronische Lungenerkrankung, die hauptsächlich die Atmungsfunktion betrifft und häufig mit Rauchen verbunden ist.
VDP-120 Oisín Biotechnologies - Genmedikamente für Gesundheit und Langlebigkeit
VDP-120 Oisín Biotechnologies - Genmedikamente für Gesundheit und Langlebigkeit
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Kurzbeschreibung: Oisín Biotechnologies ist ein Unternehmen, das sich auf die Entwicklung von genmedizinischen Lösungen zur Behandlung altersbedingter Erkrankungen konzentriert. Ihre Technologieplattform, Fusogenix Proteo-Lipid Vehicle (PLV), ermöglicht die effektive Abgabe spezifischer DNA und RNA zur Behandlung altersbedingter Erkrankungen wie Muskelschwund.
Übersicht: Oisín Biotechnologies ist ein Unternehmen, das sich der Entwicklung von genmedizinischen Therapien zur Bekämpfung des Alterns und verwandter Erkrankungen widmet. Ihr Hauptziel ist es, die körperliche Stärke älterer Menschen durch die Erhöhung der Muskelmasse zu steigern, um altersbedingten Erkrankungen wie Muskelschwund vorzubeugen und diese zu behandeln. Die Technologieplattform des Unternehmens, Fusogenix PLV, ermöglicht eine sichere und kosteneffiziente Abgabe spezifischer genetischer Materialien und hat in Tierversuchen und menschlichen Gewebestudien ihr Potenzial zur selektiven Eliminierung von Fettzellen und zur Einblicke in Zellen gezeigt. Die Forschungsergebnisse von Oisín zeigen, dass eine einmalige Behandlung die Muskelgröße und körperliche Stärke erheblich steigern kann. Darüber hinaus hat das Unternehmen hochdosierte Verträglichkeitsstudien an nicht-menschlichen Primaten durchgeführt, und ihre PLV-Plattform wurde in Phase-II-Studien der COVID-Impfstoffe auf Sicherheit überprüft.
Oisín hat große Chancen, da das Wachstum der älteren Bevölkerung weltweit zu einem Anstieg der altersbedingten Erkrankungen führen wird. Die Follistatin-Gentherapie des Unternehmens gilt als wirksam zur Behandlung von Muskelschwund und hat das Potenzial, die Lebensdauer zu verlängern. Oisín besitzt umfangreiche geistige Eigentumsrechte, einschließlich exklusiver Rechte an dem Patentportfolio von Fusogenix PLV und mehreren Patenten, die mit seinen spezifischen Produkten und Behandlungsanwendungen verbunden sind. Das Unternehmen sucht nach Finanzmitteln, um seine Forschung voranzutreiben, und hat 50.000 US-Dollar SAFE-Investitionen für die VitaDAO-Community reserviert, um die Zusammenarbeit zu fördern. Der Budgetplan von Oisín zeigt, dass die Gesamtausgaben in den Bereichen Forschung und Entwicklung, Gehälter, Beratungen, Labormieten und Versicherungen, rechtliche und geistige Eigentumsangelegenheiten fast 4,6 Millionen US-Dollar betragen.
Das Team von Oisín besteht aus erfahrenen Führungskräften der Biotechnologiebranche, darunter CEO und Gründer Matthew Scholz, der über langjährige Erfahrung in der Gründung und Leitung von Biotechnologieunternehmen verfügt, sowie anderen Führungskräften und Beratern mit umfangreicher Forschungs- und Entwicklungserfahrung.
Erweiterte Verständnis:
YL: Bekannte Wege zur Muskelzunahme sind Ernährung und Bewegung; Oisín hingegen stimuliert das Muskelwachstum durch biotechnologische Methoden, ohne auf traditionelle Bewegung angewiesen zu sein. Dies ist besonders relevant für Menschen mit Behinderungen und Patienten mit Krebs, Herzkrankheiten und Diabetes, die während ihrer Behandlung mit Muskelschwund konfrontiert sind.
VDP-126 [Finanzierung] Remedium Bio
VDP-126 [Finanzierung] Remedium Bio
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Kurzbeschreibung: Remedium Bio ist ein Unternehmen für regenerative Medizin, das die einzige anpassbare Gentherapie-Plattformtechnologie Prometheus™ entwickelt hat.
Übersicht: Remedium Bio konzentriert sich auf altersbedingte Krankheiten und große, nicht erfüllte klinische Bedürfnisse. Ihr führendes Produkt ist eine regenerative Gentherapie für Arthritis, die durch eine einmalige Injektion die Expression von Fibroblast Growth Factor 18 (FGF18) erhöht, um die Bildung und Erhaltung gesunder Knorpelgewebe zu fördern. Die Prometheus™-Plattform überwindet die Einschränkungen aktueller Gentherapietechnologien und bietet anpassbare Dosierungsprotokolle, die als einmalige Injektion anstelle mehrerer Muskelinjektionen verwendet werden können, wodurch die Behandlungskosten erheblich gesenkt werden. Darüber hinaus entwickelt Remedium Bio eine einmalige Injektionstherapie zur Behandlung von Fettleibigkeit und Typ-2-Diabetes, die in Tiermodellen eine ähnliche Wirksamkeit wie tägliche Exenatid-Injektionen gezeigt hat und gleichzeitig die medikamentenbedingten Nebenwirkungen reduziert. Das Unternehmen strebt 15 Millionen US-Dollar in einer Series A-Finanzierungsrunde an, um drei Schlüsselprodukte in die klinische Testphase zu bringen, und hat durch erste Finanzierungsmaßnahmen die klinische Validierung ihrer Technologie erreicht. Remedium Bio verfügt über ein erfahrenes Team und einen starken IP-Schutz, dessen Technologie und Produkte voraussichtlich in mehreren Bereichen eine bedeutende Wirkung haben werden, einschließlich Arthritis, Diabetes, Fettleibigkeit und anderen Anti-Aging-Behandlungen.
Erweiterte Verständnis:
YL: Arthritis, Diabetes und Fettleibigkeit sind weit verbreitete Epidemien mit breiten Anwendungsmöglichkeiten. Fazit:
Die obigen Informationen wurden am 19. Dezember 2023 frühestens in den Entwürfen von DeSci.money zusammengestellt, heute neu organisiert, in der Hoffnung, dass sie Ihnen auf Ihrer DeSci-Investitionsreise helfen, DYOR!