NRx Pharmaceuticals, biofarmaceutická společnost v klinické fázi, dělá významné pokroky ve vývoji léčby poruch centrálního nervového systému. Společnost vyvíjí NRX-101, výzkumnou průlomovou terapii označenou FDA pro bipolární depresi a chronickou bolest rezistentní na sebevražednou léčbu.

Nedávno společnost NRXP oznámila plány na předložení žádosti o nový lék pro NRX-100 (IV ketamin) při léčbě sebevražedné deprese. Toto rozhodnutí je založeno na výsledcích klinických studií provedených v rámci amerického Národního institutu zdraví a údajích od francouzských zdravotnických úřadů.

Ve snaze o schválení intravenózního ketaminu FDA iniciovala NRXP výrobu ketaminu. Společnost také vyvinula patentovanou formulaci IV ketaminu, HTX-100, od které se očekává, že bude generovat patenty a bude uvedena na trh společností HOPE Therapeutics, dceřinou společností ve stoprocentním vlastnictví NRx.

NRXP oznámila úspěšné výsledky své klinické studie NRX-101 vs. lurasidon v léčbě sebevražedné bipolární deprese. Pozitivní údaje z této studie umožňují společnosti NRXP získat další 4 miliony dolarů od partnerů Alvogen, Inc. a Lotus Pharmaceuticals, Inc.

Společnost NRx také licencovala výhradní práva na patent metody pro léčbu chronické bolesti pomocí DCS od prof. Vania Apkariana z Northwestern University. Společnost také vyvíjí léčbu komplikovaných UTI a pyelonefritidy s FDA kvalifikovaným produktem pro infekční onemocnění a Fast Track označení.

Společnost NRXP založila společnost HOPE Therapeutics, aby vyvinula a uvedla na trh IV ketamin spolu se souvisejícími technologiemi. Společnost plánuje distribuovat akcie HOPE Therapeutics a licenční práva na prodej ketaminu stávajícím akcionářům NRx.