Autor: YL
VDP-16: Laboratoř Korolchuk - aktivátory autofagie
VDP-16: Laboratoř Korolchuk - aktivátory autofagie https://snapshot.box/#/s:vote.vitadao.eth/proposal/0xc6b8c449b4ba7ab145f77d871d14d80c77be5fbfac1489855a05de0e112b3ac0
Shrnutí: Projekt VDP-16 laboratoře Korolchuk se snaží objevit nové aktivátory autofagie screenováním přírodní sloučenin, aby se bojoval proti stárnutí a souvisejícím chorobám.
Přehled: Projekt VDP-16 navržený laboratoří Korolchuk se zaměřuje na boj proti stárnutí a souvisejícím chorobám aktivací autofagických drah. Autofagie je proces, kterým buňky odstraňují poškozené složky, jehož funkce se během stárnutí oslabuje. Projekt simuluje dysfunkci lysozomů pomocí buněčných modelů s mutací Npc1, což vede k blokování konečné fáze autofagie, což ovlivňuje přežití buněk. Laboratoř Korolchuk plánuje použít jedinečnou knihovnu přírodních sloučenin k screeningu a syntéze derivátů těchto sloučenin k identifikaci jejich biologických cílů. Projekt využívá systém vysokoprůtokového screeningu založeného na buněčné smrti, který dokáže rychle identifikovat skutečné aktivátory autofagie. Tým projektu tvoří Viktor Korolchuk, Jóhannes Reynisson a Konstantin Volcho, kteří mají bohaté zkušenosti v oblasti buněčné biologie, objevování léků a organické chemie.
Rozšířené porozumění:
YL komentář: Aktivace imunity může být dosažena prostřednictvím lázeňské terapie s teplými a studenými cykly, která je obvyklá po regeneraci sportovců, zatímco autofagická funkce poškozených buněk se obtížně zvyšuje fyzickým zásahem, a s věkem autofagická funkce postupně slábne, což činí aktivátory autofagie široce perspektivními, když se transformují na zdravotní produkty odolávající stárnutí. Všichni držitelé tokenů VITA jsou potenciálními spotřebiteli.
VDP-17: Spolupráce s Crowd Funded Cures (znovu vývoj účinných generických léků)
VDP-17: Spolupráce s Crowd Funded Cures.org
https://snapshot.box/#/s:vote.vitadao.eth/proposal/0x339640e0ae12bd2ff4980c69281dac5c7ecc084ba65ac148c37918effd01acdc
Shrnutí: VitaDAO poskytla 40 000 dolarů na podporu proveditelnosti projektu Crowd Funded Cures.
Přehled: Návrh VDP-17 se snaží vyřešit problém přeorientace generických léků a doplňků stravy. Tento výzkum se snaží znovu prozkoumat 20 000 generických léků schválených FDA na trhu, z nichž některé patenty vypršely nebo nejsou udržovány.
Rozšířené porozumění:
YL komentář: Opětovné využití stávajících vypršených patentovaných léků může výrazně snížit náklady a čas potřebný pro výzkum a vývoj nových léků. Model CrowdFundedCures umožňuje tyto léky testovat v klinických studiích bez potřeby vysoké ochrany patentů, což urychluje proces uvedení na trh.
VDP-18 Jonathan An - využití vědy o stárnutí k obratu parodontitidy
VDP-18: Jonathan An - využití vědy o stárnutí k obratu parodontitidy
https://snapshot.box/#/s:vote.vitadao.eth/proposal/0x8464713774628fa0af6262478f7c1ecccb0a3272cc72f6324183f598e9f29007
Shrnutí: Byly poskytnuty finanční prostředky až do výše 300 000 dolarů pro výzkumný projekt Jonathan An s cílem prozkoumat možnost využití metod Geroscience k obratu geriatrické parodontitidy.
Přehled: Návrh VDP-18 má za cíl poskytnout financování pro výzkum doktora Jonathana Ana, jehož cílem je vyvinout novou terapeutickou metodu pro geriatrickou parodontitidu pomocí malých molekulových inhibitorů cílených na signální dráhy PI3K/NFkB/mTOR. Tento výzkum vychází z článku publikovaného v časopise eLife, který ukazuje pozitivní účinky podávání rapamycinu na geriatrickou parodontalní osteoporózu v modelech myší. Výzkumný tým plánuje testování 5 kandidátských léků během 8 týdnů a porovnat je s rapamycinem. Pokud bude systémová léčba účinná, výzkum dále prozkoumá místní způsoby podání těchto léků. Kromě toho se také zhodnotí vliv těchto léků na neurodegeneraci a kognitivní funkce. Očekává se, že výsledky výzkumu poskytnou důležitá předklinická data duševního vlastnictví (IP) pro neinvazivní léčebné metody parodontálních onemocnění a mohou podpořit vznik nových společností.
Rozšířené porozumění:
YL komentář: Trend stárnutí populace na celém světě je zřejmý, očekává se, že do roku 2050 dosáhne populace starších 65 let 2 miliard. Tato obrovská skupina starších osob má stále rostoucí potřebu v oblasti zdravotního řízení, prevence nemocí a léčby, přičemž výstupy zahrnují klinická práva duševního vlastnictví (IP) a možné dodání léků. Pfizer je investorem, který nemá nedostatek kanálů v oblasti výroby léků.
VDP-21 objevování nových aktivátorů mitochondriální autofagie s Evandrem Fangem
VDP-21 objevování nových aktivátorů mitochondriální autofagie s Evandrem Fangem
https://snapshot.box/#/s:vote.vitadao.eth/proposal/0xc46ee26737580c579c383c61f03ac7291e4a5cc243a6b334e1b8b41ab036afe3e
Shrnutí: Výzkumný tým vedený Evandrem Fangem předložil projekt zaměřený na nalezení nových aktivátorů apoptózy za účelem podpory zdravého stárnutí mozku a prodloužení života, tento projekt byl schválen hlasováním a získal finanční podporu.
Přehled: Tento výzkumný projekt rychle identifikuje nové kandidáty léků na Alzheimerovu chorobu (AD) pomocí umělé inteligence (Fang-AI) a platformy laboratorního ověřování (včetně C. elegans, myší a iPSCs). Výzkumný tým doktora Evandra Fanga patří mezi první, kteří prokázali klíčovou roli defektní apoptózy v nástupu a progresi AD a dokázali, že indukce apoptózy v různých zvířecích modelech AD může inhibovat ztrátu paměti. Tým vytvořil platformu laboratorního ověřování Fang-AI, která úspěšně vybrala dva vedoucí sloučeniny jako kandidáty léků na AD. Projekt plánuje pomocí WP1 použít Fang-AI a platformu laboratorního ověřování k screeningu nových aktivátorů apoptózy z databáze sloučenin FIMM (Finský institut molekulární medicíny) a pomocí WP2 provést AI strukturované úpravy a laboratorní ověření pro dvě přírodní sloučeniny EFF-AA a EFF-BA. Očekávané celkové náklady projektu se pohybují mezi 2,5 až 4 miliony dolarů a DAO bude mít 100% práva na projekt a související duševní vlastnictví.
Rozšířené porozumění:
YL komentář: Biologie stárnutí a Alzheimerova choroba jsou stále nevyřešené záhady, jakékoli účinné výsledky na cestě jsou hodnotným aktivem pro budoucnost.
VDP-32 hyperspektrální imager pro včasnou diagnostiku Alzheimerovy choroby
VDP-32 hyperspektrální imager pro včasnou diagnostiku Alzheimerovy choroby
https://snapshot.box/#/s:vote.vitadao.eth/proposal/0x8df2891d818420c366cf9c4c48ad576db87e0dc292c16fc9d8caa7be3d5fae52
Shrnutí: Tento návrh je zaměřen na získání 30 000 eur na financování technologie tranzistorové kamery vyvinuté společností Mantis Photonics, která má za cíl umožnit včasné screeningy Alzheimerovy choroby detekcí beta peptidů amyloidu v sítnici.
Přehled: Alzheimerova choroba je jednou z hlavních příčin demence na světě a v současnosti neexistují jednoduché metody pro včasnou diagnostiku. Mantis Photonics AB vyvíjí tranzistorovou kameru pro retinální zobrazování, aby umožnila včasné screeningy Alzheimerovy choroby. Tato kamera může být instalována na běžných retinálních zobrazovacích přístrojích a očekává se, že její cena bude mnohem nižší než u stávajících produktů na trhu, což by mělo podpořit široké přijetí. Projekt již získal dvě patenty a podporuje jej konceptuální ověřovací studie s recenzí.
Rozšířené porozumění:
YL komentář: Biologie stárnutí a Alzheimerova choroba jsou stále nevyřešené záhady, jakékoli účinné výsledky na cestě jsou hodnotným aktivem pro budoucnost.
VDP-39 financování filmu Longevity Hackers
VDP-39 financování filmu Longevity Hackers https://snapshot.box/#/s:vote.vitadao.eth/proposal/0x8df2891d818420c366cf9c4c48ad576db87e0dc292c16fc9d8caa7be3d5fae52
Shrnutí: Komunita VitaDAO hlasovala o investici 100 000 dolarů do dokumentu Michala Siewierskiho (Longevity Hackers) prostřednictvím návrhu VDP-39, aby podpořila vědecký výzkum v oblasti zdravé dlouhověkosti a zvýšila povědomí a zájem veřejnosti o tuto oblast.
Přehled: Návrh VDP-39 žádá o maximální financování 100 000 dolarů pro dokument (Longevity Hackers), který režíruje Michal Siewierski, aby podpořil výzkum v oblasti zdravé dlouhověkosti a prodloužení životního cyklu a přinesl další pozornost tomuto odvětví, aby urychlil výzkum anti-aging léků, terapií a chirurgických zákroků. Komunita a ideologický pracovní tým VitaDAO úspěšně zvýšili povědomí o výzkumu zdravé dlouhověkosti a prodloužení životního cyklu prostřednictvím různých způsobů, jako jsou online články, zešity klubů v Clubhouse, Twitter Spaces a obsah YouTube. Nicméně toto povědomí je primárně omezeno na lidi, kteří už mají zájem o oblast stárnutí nebo prostor Web3. Projekt má za cíl rozšířit viditelnost komunity a podpořit její růst a vzdělávací témata investováním do filmu a očekávanými finančními výnosy. (Longevity Hackers) sleduje režiséra s nominací na Emmy Michala Siewierskiho, který zkoumá nejnovější výzkum a vědecké průlomy v oblasti stárnutí a zdravé dlouhověkosti. Film je projekt za 2 miliony dolarů, který zahrnuje náklady na propagaci, distribuci a kvalitní produkci. Dosud tento projekt získal financování od LongevityTech.fund a dalších investorů a během posledních šesti měsíců již začal natáčení, což zkrátí dobu uvedení filmu na trh a čas, kdy investoři začnou získávat své výnosy.
YL komentář: Filmová propagace zůstává aktuálně hlavním způsobem přijetí veřejností, čas sice plyne, ale filmy mohou být uchovány pro budoucí generace!
VDP-46 Repair Biotechnologies
VDP-46 Repair Biotechnologies
https://snapshot.box/#/s:vote.vitadao.eth/proposal/0x843c0e546ecfdcfb850ba00e88bcfd8c4a1e9204f838342dbbf98a81606a50f6
Shrnutí: Repair Biotechnologies je biotechnologická společnost ve fázi předklinického vývoje, která vyvíjí univerzální buněčnou terapii pro léčbu aterosklerózy, jejímž cílem je snížit riziko kardiovaskulárních událostí a zlepšit účinnost stávající lékové léčby.
Přehled: Společnost se zaměřuje na vývoj nové terapie pro aterosklerózu, která bezpečně rozkládá nadbytečný cholesterol modifikací buněk. Tato terapie je založena na obecných buňkách, které mohou snížit riziko kardiovaskulárních událostí a zlepšit účinnost stávající lékové léčby. Technika společnosti dosáhla povzbudivých výsledků v buněčných liniích a myších modelech a nyní se snaží dokončit vývoj kandidátské terapie a hledá schválení pro klinické zkoušky. Ošetření Repair Biotechnologies je založeno na zesílených makrofázích, které jsou schopny rozkládat cholesterol a mají potenciál aplikace na jiné typy buněk a indikace nemocí. Od svého založení společnost vybrala více než 2,7 milionu dolarů a v současnosti se připravuje na novou kolo financování na podporu předklinického výzkumu a klinických zkoušek. Tento návrh byl vědecky a obchodně zhodnocen pracovním týmem Longevity-Dealflow a získal decentralizovanou podporu hlasování držitelů tokenů VITA.
Rozšířené porozumění:
YL: Podle údajů WHO jsou kardiovaskulární onemocnění jednou z hlavních příčin úmrtí na světě. Proto bude poptávka po účinných léčebných postupech pro aterosklerózu a hypercholesterolemii nadále růst.
VDP-85 HDAX léčba
VDP-85 HDAX léčba
https://snapshot.box/#/s:vote.vitadao.eth/proposal/0x3f1bf4f88a3e122a446d68c91dcb10a9db0267bb31cbbc11f09fcc46335eb72a
Shrnutí: HDAX Therapeutics je předklinická společnost pro objevování léků, která se zaměřuje na vývoj nových malých molekul pro léčbu neuropatologie a zánětu. Vyvíjené inhibitory HDAC6 mají vyšší schopnost pronikání hematoencefalickou bariérou a nižší toxicitu.
Přehled: HDAX Therapeutics je předklinická společnost pro objevování léků umístěná na University of Toronto, která se zaměřuje na vývoj léčby patologických stavů způsobených deacetylázami histonů (HDAC), jako jsou neuropatie a záněty. Primárním cílem společnosti je HDAC6, jehož inhibice prokázala potenciál prodloužení života v modelech zvířat. HDAX navrhl nové malé molekuly s vynikající selektivitou a potenciálem pomocí jedinečného mechanismu dvojitého koordinovaného spojení, které překonávají nedostatky tradičních inhibitorů HDAC6, jako je slabé spojení, nespecifická toxicita a nepříznivé farmakokinetické vlastnosti. Hlavní léčebný kandidát HDAX již prokázal dobrou schopnost pronikání hematoencefalickou bariérou a bezpečnost v myších modelech.
HDAX je tvořen skupinou zkušených vědců a podnikatelů s hlubokým zázemím v oboru objevování léků a podnikání. Společnost byla založena v laboratoři profesora Patricka Gunninga, který je renomovaným profesorem chemie a kontinuálním podnikatelem. HDAX získal několik podnikatelských soutěží, vybral více než 340 000 dolarů a požádal o patent na svou hlavní sloučeninu.
Rozšířené porozumění:
YL: Řečeno prostě, tento obor řeší bolestivé symptomy chemoterapie, které známe z rakovinných pacientů, dále také zahrnuje Alzheimerovu, Parkinsonovu chorobu, srdeční choroby atd.
VDP-89 ExcepGen Inc - RNA terapie pro dlouhověkost
VDP-89 ExcepGen Inc - RNA terapie pro dlouhověkost
https://snapshot.box/#/s:vote.vitadao.eth/proposal/0x139c0b0736773e2b4b69123117e453c7f7ca947ff2584b30788340fb84c42de4
Shrnutí: ExcepGen Inc vyvíjí RNA terapeutickou platformu nazvanou RNAx, která má za cíl zlepšit účinnost RNA vakcín optimalizací dodávání RNA a regulací buněčných signálů, zejména proti obtížně cíleným antigenům, jako je obecný virus chřipky.
Přehled: ExcepGen Inc využívá svou inovativní platformu RNAx k vývoji nové generace vakcín a terapeutických léků tím, že zlepšuje dodávání RNA a regulaci buněčných signálů. Technologie RNAx dokáže produkovat regulační proteiny, které zpomalují přenos signálů mezi jádrem a cytoplazmou, čímž snižují stres a endogenní imunitní signály, a tím zvyšují efektivitu exprese RNA účinného nákladu. Společnost aplikuje tuto technologii na výrobu RNA vakcín cílených na obtížné antigeny, jako je virus chřipky.
ExcepGen již prokázal účinnost platformy RNAx ve studiích, včetně významného zvýšení exprese RNA nákladu u myší a lidských BJ buněk při současném snížení nebo eliminaci uvolňování škodlivých zánětlivých faktorů. Společnost se zaměřuje na vývoj univerzální celovirové vakcíny proti chřipce a plánuje rozšířit svůj produktový sortiment o vakcíny, náhrady bílkovin a genové editace.
Tým ExcepGen má silné technologické zázemí a byl vzdělán na Oxfordské univerzitě, kde byla firma založena, s cílem přinést spolehlivost do genetických léků. Společnost shání finanční prostředky, z nichž 100 000 dolarů je určeno pro komunitu VitaDAO na financování laboratorního výzkumu, vědeckých operací a imunogenitických studií na zvířatech.
Rozšířené porozumění:
YL: Jedná se o univerzální vakcínu proti chřipce, která má výhodu, že se kromě použití v případě infekce chřipkou může také používat preventivně, například pro regulaci imunitní reakce.
VDP-112 Cyclarity - nové cyklodextrinové molekuly pro různé stárnutím související nemoci
VDP-112 Cyclarity - nové cyklodextrinové molekuly pro různé stárnutím související nemoci
https://snapshot.box/#/s:vote.vitadao.eth/proposal/0xeafce7c4610f9398048d7ed93d0bc5a083956224eec5f4e8f7ed5152f9f631d1
Shrnutí: Cyclarity Therapeutics je startupová biotechnologická společnost, která vyvíjí nové kapslové léky na bázi cyklodextrinů pomocí počítačového návrhu, které mají za cíl extrahovat škodlivé biologické molekuly, jako je oxidovaný cholesterol akumulovaný zejména u kardiovaskulárních onemocnění.
Přehled: Cyclarity Therapeutics (CTx) vyvíjí kapslové léky na bázi cyklodextrinů, které mají schopnost extrahovat škodlivé biologické molekuly akumulované během stárnutí z buněk a tkání. Jejich primární cílovou molekulou je oxidovaný cholesterol, zejména 7-ketop cholesterol (7KC), což je významný faktor u mnoha geriatrických onemocnění, jako jsou kardiovaskulární choroby, katarakta, mrtvice a cirhóza. CTx také vyvíjí výpočetní platformu kombinující umělou inteligenci a strojové učení pro návrh nových cyklodextrinových molekul cílených na jakýkoli cíl. Jejich léčebný kandidát UDP-003 dokáže efektivně spojit 7KC, což může zvrátit tvorbu bublinových buněk u lidí a obnovit jejich fagocytární funkce. Farmakologické studie UDP-003 ukázaly, že má krátký poločas a vysokou biologickou dostupnost. V současnosti se CTx připravuje na první fázi klinických zkoušek a plánuje druhou fázi klinických zkoušek, aby vyhodnotila celkovou účinnost své léčebné strategie. CTx již dokončila produkci léků v souladu s dobrými výrobními praktikami (GMP) a provádí obecné toxikologické studie podle dobrých laboratorních praktik (GLP). Dokončili první kolo financování ve výši 3,95 milionu dolarů a nyní shánějí 3-4 miliony dolarů na mostové financování, aby se připravili a zahájili první fázi klinických zkoušek. Tým CTx zahrnuje vědce a manažery s bohatými zkušenostmi ve výzkumu a vývoji.
Rozšířené porozumění:
YL: "Jedna pilulka léčí stovku nemocí", UDP-003 může být aplikován na AMD, NAFLD, Alzheimerovu chorobu, COPD a mnoho dalších nemocí, přičemž AMD především ovlivňuje zrak, zejména u starších osob. NAFLD je nemoc spojená s tukovou jaterní chorobou, obvykle spojená s metabolickým syndromem. COPD je chronické plicní onemocnění, které hlavně ovlivňuje respirační funkce, obvykle spojené s kouřením.
VDP-120 Oisín Biotechnologies - genová terapie pro zdraví a dlouhověkost
VDP-120 Oisín Biotechnologies - genová terapie pro zdraví a dlouhověkost
https://snapshot.box/#/s:vote.vitadao.eth/proposal/0x6889bb02f936c73bf82d4f181e4cdd36efce5fabb7b49f47f80a6e0108d9c023
Shrnutí: Oisín Biotechnologies se zaměřuje na vývoj genetických medicínských řešení pro léčbu stárnutím souvisejících onemocnění. Jejich technologická platforma Fusogenix Proteo-Lipid Vehicle (PLV) efektivně dodává specifické DNA a RNA pro léčbu onemocnění souvisejících se stárnutím, jako je svalová atrofie.
Přehled: Oisín Biotechnologies je společnost zaměřená na vývoj genových terapeutických přístupů k stárnutí a souvisejícím chorobám. Jejím hlavním cílem je zvýšit tělesnou sílu starších dospělých zlepšením svalové hmoty, aby se předešlo a léčila onemocnění související se stárnutím, jako je svalová atrofie. Technologická platforma společnosti Fusogenix PLV dokáže bezpečně a nákladově efektivně přenášet konkrétní genetický materiál, což již prokázala v experimentálních studiích na zvířatech a lidských tkáních, dokonce vykazuje potenciál pro selektivní eliminaci adipocytů a insighty buněk. Výsledky výzkumu Oisín ukazují, že jednorázová léčba může významně zlepšit velikost svalů a tělesnou sílu. Dále společnost provedla studii tolerance vysokých dávek na nehumánních primátech a její platforma PLV byla bezpečně ověřena v klinických zkouškách fáze II vakcín COVID u lidí.
Oisín čelí obrovské příležitosti, protože nárůst globální populace starších osob povede k nárůstu očekávaných onemocnění souvisejících se stárnutím. Genová terapie společnosti Follistatin je považována za účinnou v léčbě svalové atrofie a má potenciál rozšířit životní cyklus. Oisín má široké duševní vlastnictví, včetně výhradních práv na patentový portfoliový Fusogenix PLV a více patentů na specifické zboží a terapeutické aplikace. Společnost hledá financování, aby podpořila svůj výzkum, a již rezervovala 50k SAFE investice pro komunitu VitaDAO, aby podpořila spolupráci obou stran. Rozpočet Oisín ukazuje, že celkové výdaje na výzkum a vývoj, mzdy zaměstnanců, konzultace, pronájem laboratoře a pojištění, právní náklady a duševní vlastnictví dosahují téměř 4,6 milionu dolarů.
Tým Oisín tvoří vedoucí osobnosti v oblasti biotechnologií s dlouholetými zkušenostmi, včetně generálního ředitele a zakladatele Matthew Scholze, který má mnoholeté zkušenosti s zakládáním a řízením biotechnologických společností, a dalších vedoucích a poradců s bohatými zkušenostmi ve výzkumu a vývoji.
Rozšířené porozumění:
YL: Aktuálně známé způsoby, jak zvýšit svalovou hmotu, zahrnují stravu a cvičení, Oisín však stimuluje růst svalů pomocí biotechnologických přístupů, aniž by se spoléhal na tradiční cvičení, což je zvláštní pro ty, kteří čelí úbytku svalové hmoty během léčby, například lidé s postižením, rakovinou, srdečními chorobami a cukrovkou.
VDP-126 [financování] Remedium Bio
VDP-126 [financování] Remedium Bio
https://snapshot.box/#/s:vote.vitadao.eth/proposal/0xc4cb21033ebddc07a54ebc4226cfc8dffdda3eb800743bfbf64279d056f36add
Shrnutí: Remedium Bio je regenerativní biotechnologická společnost, která vyvinula jedinečnou technologii genové terapie platformy Prometheus™, která umožňuje flexibilní dávkování.
Přehled: Remedium Bio se zaměřuje na nemoci související se stárnutím a velké nerealizované klinické potřeby. Jejich vedoucím produktem je regenerativní genová terapie cílená na osteoartrózu, která zvyšuje expresi faktoru růstu fibroblastů 18 (FGF18) prostřednictvím jednorázové injekce, čímž podporuje vznik a udržení zdravého chrupavkového tkáně. Platforma Prometheus™ překonává omezení současných technologií genové terapie, poskytuje flexibilní dávkovací režimy, které mohou nahradit vícečetné intramuskulární injekce a významně snižují náklady na léčbu. Kromě toho Remedium Bio vyvíjí jednorázové injekce pro léčbu obezity a diabetu 2. typu, které vykazují stejné účinky jako denní injekce Exenatidu v modelech zvířat, přičemž snižují vedlejší účinky spojené s léky. Společnost shání 15 milionů dolarů v kole financování série A, aby přivedla tři klíčové aktiva do fáze klinických zkoušek, a již díky počátečnímu financování postoupila svou technologii do fáze ověření klinické účinnosti. Remedium Bio má zkušený tým a silnou ochranu duševního vlastnictví, přičemž její technologie a produkty mají potenciál mít významný dopad v několika oblastech, včetně artritidy, diabetu, obezity a dalších terapií proti stárnutí.
Rozšířené porozumění:
YL: Artritida, diabetes, obezita a další jsou některé populární epidemiologické důvody, mají široké uplatnění. Závěr:
Výše uvedené bylo poprvé shrnuto 19. prosince 2023 v konceptu Mirror DeSci.money a dnes bylo znovu uspořádáno, doufáme, že vám pomůže na vaší investiční cestě DeSci, DYOR!